Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Marina Vogler"'
Autor:
Dieter Benninghoven, Denise Hamann, Yskert von Kodolitsch, Meike Rybczynski, Julia Lechinger, Friedrich Schroeder, Marina Vogler, Eike Hoberg
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-9 (2017)
Abstract Background Advances in medical, interventional and surgical treatment have increased average life expectancy of patients with congenital heart defects. As a result a new group of adult patients with congenital cardiac defects requires medica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0544955b311f4abb9175824ccc646687
Autor:
Julie De Backer, Anji T. Yetman, Nina Riise, Katharina T I Kornhuber, Laura Muiño Mosquera, Katalin Szöcs, Thy Thy Vanem, Ingmar Staufenbiel, Reed E. Pyeritz, Alexander Rahman, Shaine A. Morris, Leema Robert, Enid Neptune, Evaldas Girdauskas, Svend Rand-Hendriksen, Marina Vogler, Stephan J. Linke, Yskert von Kodolitsch, Harald Kaemmerer, Anthony Demolder
Publikováno v:
Expert Review of Cardiovascular Therapy
Introduction: The revised Ghent nosology presents the classical features of Marfan syndrome. However, behind its familiar face, Marfan syndrome hides less well-known features. Areas covered: The German Marfan Organization listed unusual symptoms and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d3f15aa8ba541c1653253a0ae4d15a77
https://biblio.ugent.be/publication/8640129/file/8641526
https://biblio.ugent.be/publication/8640129/file/8641526
Publikováno v:
von Kodolitsch, Y.; Blankart, Carl Rudolf; Vogler, M.; Kallenbach, K.; Robinson, P. N. (2015). Genetics and prevention of genetic aortic syndromes (GAS) and of the Marfan syndrome. Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz, 58(2), pp. 146-153. Springer-Medizin-Verlag 10.1007/s00103-014-2093-2
Genetische Aortensyndrome (GAS) sind meist autosomal-dominant erbliche thorakale Aortenaneurysmen, die bereits im jungen Alter zur Ruptur und thorakaler Aortendissektion fuhren. Wir mochten den Leser mit Prinzipien der genetischen Diagnostik sowie de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2b619e1fe70aa664f8f8c9eb15e47bb4
https://doi.org/10.1007/s00103-014-2093-2
https://doi.org/10.1007/s00103-014-2093-2
Autor:
Marina Vogler, Dieter Benninghoven, Denise Hamann, Julia Lechinger, Yskert von Kodolitsch, Friedrich Schroeder, Meike Rybczynski, Eike Hoberg
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-9 (2017)
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-9 (2017)
Background Advances in medical, interventional and surgical treatment have increased average life expectancy of patients with congenital heart defects. As a result a new group of adult patients with congenital cardiac defects requires medical rehabil
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::89dd296c4f79d7257c87f8a5c5bc8a60
http://europepmc.org/articles/PMC5508759
http://europepmc.org/articles/PMC5508759
Autor:
Marina Vogler
Publikováno v:
Das Marfan-Syndrom ISBN: 9783662532584
Das Marfan-Syndrom (MFS) zahlt zu den seltenen chronischen Erkrankungen und betrifft einen ganz bestimmten Bestandteil des Bindegewebes, das Fibrillin . Die Symptome des Marfan- Syndroms sind vielfaltig und individuell ausgepragt.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::555901760deabe3c7ca8d1ab3081dacf
https://doi.org/10.1007/978-3-662-53259-1_1
https://doi.org/10.1007/978-3-662-53259-1_1
Autor:
Reed E. Pyeritz, E. Sebastian Debus, Christina Weiler-Normann, Bärbel Kahl-Nieke, Stefan Blankenberg, Götz Thomalla, Yskert von Kodolitsch, Tilo Kölbel, Nele Gessler, Christian Detter, Georg Rosenberger, Barbara Napp, Meike Rybczynski, Malte Schroeder, Kerstin Kutsche, Stefan J. Neumann, Bettina Fuisting, Thomas S. Mir, Dieter Benninghoven, Marina Vogler, Gunda Ohm, Klaus Püschel, Peter Bannas, Anna Lena Kammal, Stephan J. Linke, Axel Larena-Avellaneda, Boris A. Hoffmann, Eva Vahle-Hinz, Helke Schüler, Alexander M. Bernhardt
Publikováno v:
Journal of Multidisciplinary Healthcare
Journal of Multidisciplinary Healthcare, Vol Volume 9, Pp 587-614 (2016)
Journal of Multidisciplinary Healthcare, Vol Volume 9, Pp 587-614 (2016)
Yskert von Kodolitsch,1 Meike Rybczynski,1 Marina Vogler,2 Thomas S Mir,3 Helke Schüler,1 Kerstin Kutsche,4 Georg Rosenberger,4 Christian Detter,5 Alexander M Bernhardt,5 Axel Larena-Avellaneda,6 Tilo Kölbel,6 E Sebastian Debus,6 Malte Schroeder,7,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::463bf6a15d13a33b3025808807d73f4b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27843325
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27843325
Autor:
Karin Overlack, Meike Rybczynski, Nesrin Paulsen, Alexander M. Bernhardt, Uwe Rehder, Hendrik Treede, Yskert von Kodolitsch, Thomas Meinertz, Gunda Ohm, Marie-Luise Manow, Florian Meier, Marina Vogler, Bettina Fuisting, Thomas S. Mir
Publikováno v:
Medizinische Klinik. 105:529-537
Das Marfan-Syndrom ist eine typische Seltene Erkrankung mit Multisystembeteiligung und Erfordernis der spezialisierten medizinischen Versorgung. Die Richtlinie uber die ambulante Behandlung im Krankenhaus nach § 116 b SGB V soll durch verbesserte Ve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::526bb52ff204278c9766d33031336bde
https://doi.org/10.1007/s00063-010-1090-y
https://doi.org/10.1007/s00063-010-1090-y
Autor:
Marie-Luise, Manow, Nesrin, Paulsen, Meike, Rybczynski, Thomas, Mir, Alexander M J, Bernhardt, Hendrik, Treede, Gunda, Ohm, Bettina, Fuisting, Uwe, Rehder, Florian, Meier, Marina, Vogler, Thomas, Meinertz, Karin, Overlack, Yskert, von Kodolitsch
Publikováno v:
Medizinische Klinik (Munich, Germany : 1983). 105(8)
The Marfan syndrome is a typical rare disease with multiorgan involvement and the need for specialized interdisciplinary medical care. A novel German legal directive according to section sign 116 b of the Social Statutes Book V (116 b SGB V) improves
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::158a444b218cf53bcfd62dd58cc74779
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20824410
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20824410
Autor:
Marina Vogler
Publikováno v:
Marfan-Syndrom ISBN: 9783798515659
Das Marfan-Syndrom ISBN: 9783662532584
Das Marfan-Syndrom ISBN: 9783662532584
Es gibt einige Fragen, die immer wieder an uns herangetragen werden. Einige haufig genannte Themen mochten wir hier darstellen. Unsere Antworten sind ausdrucklich keine Losungen, sondern gesammelte Erfahrungen unserer ehrenamtlichen Mitarbeiter.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::917e9f5242ce418e0c70c923a550fe07
https://doi.org/10.1007/978-3-7985-1566-6_16
https://doi.org/10.1007/978-3-7985-1566-6_16