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Autor:
Pedro Morillas-Blasco, Paula Guedes-Ramallo, Nuria Vicente-Ibarra, Marina Martínez-Moreno, Andrea Romero-Valero, Antonio García-Honrubia, Elena Castilla-Cabanes, José Antonio Viedma-Contreras, Mar Masiá-Canuto, Jesús Castillo-Castillo, Sandra Santos-Martínez
Publikováno v:
Medicina, Vol 59, Iss 12, p 2065 (2023)
Background and Objectives: Available studies confirm myocardial injury and its association with mortality in patients with COVID-19, but few data have been reported from echocardiographic studies. The aim of this study was to identify subclinical lef
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/852f8d8028f44ddd8d91bee900f0b280
Autor:
Javier Limeres Freire, Jorge Álvarez Rubio, José González-Costello, Miguel Ángel Aibar Arregui, Xabier Arana Achaga, Mayte Basurte, Pablo García-Pavía, María Gallego-Delgado, María Teresa Bosch Rovira, María Valverde Gómez, Gonzalo Barge-Caballero, Juan Jiménez-Jáimez, en representación del Grupo de Investigadores AC-TTRv-España, Ana José Manovel Sánchez, José Manuel García-Pinilla, Juan Ramón Gimeno Blanes, Tomás Ripoll-Vera, Marina Martínez Moreno, Ana García-Álvarez, Idaira Famara Hernández Baldomero, Luis Miguel Rincón Díaz, Esther Zorio Grima, M. Ángeles Espinosa Castro
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 75:488-495
Resumen Introduccion y objetivos La amiloidosis hereditaria por transtirretina (ATTRv) es una enfermedad causada por mutaciones en el gen de la transtirretina que frecuentemente presenta afeccion cardiaca debido al deposito de amiloide en el miocardi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::80334ddcd22ab5f0a53abbb4b9f2f244
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2021.07.007
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2021.07.007
Autor:
Miguel Ángel Aibar Arregui, Marina Martínez Moreno, Gonzalo Barge-Caballero, Javier Limeres Freire, Esther Zorio Grima, Pablo García-Pavía, María Valverde Gómez, María Teresa Bosch Rovira, Juan Jiménez-Jáimez, Mayte Basurte, Idaira Famara Hernández Baldomero, Luis Miguel Rincón Díaz, María Gallego-Delgado, Juan Ramón Gimeno Blanes, Ana García-Álvarez, M. Ángeles Espinosa Castro, Ana José Manovel Sánchez, Jorge Álvarez Rubio, José González-Costello, José Manuel García-Pinilla, Tomás Ripoll-Vera, Xabier Arana Achaga
Publikováno v:
REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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Introduction and objectives Hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) is a disease caused by mutations in the transthyretin gene that frequently shows cardiac involvement due to amyloid deposition in the myocardium. Our objective was to identify c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::352ee647624506fb51d554ee648a17ed
https://doi.org/10.1016/j.rec.2021.07.020
https://doi.org/10.1016/j.rec.2021.07.020
Autor:
David Dobarro, Mayte Triguero-Bocharán, María Isidoro-García, Ainhoa Robles Mezcua, Maria Eugenia Fuentes-Cañamero, Maria Sandin-Fuentes, Lorenzo Monserrat, Michael Ashworth, Soledad García-Hernández, Olga Chumakova, Pablo Revilla-Martí, Ana Ferreira-Aguar, Juan Pablo Ochoa, Ricardo Stein, Jose Manuel Garcia Pinilla, Juan R. Gimeno, Petros Syrris, Cecilia Y T Kwok, Maria Teresa Basurte Elorz, Luis R. Lopes, Raul Franco-Gutierrez, Claudio Catalli, Mohammed M Akhtar, Luis Escobar-Lopez, David A. Elliott, Luis Ruiz-Guerrero, Ana Virginia Figueroa, Blanca Gener Querol, Dad Abu-Bonsrah, Joanna Jager, Jacob B Smith, Perry M. Elliott, Marina Martínez Moreno, Ainars Rudzitis, Raquel Bilbao, Luis de la Higuera, Alicia Bautista Paves, Torsten Bloch Rasmussen, Karina Analia Ramos, Marta Futema, Massimiliano Lorenzini, Martin Ortiz-Genga, Jesús Piqueras-Flores, Pablo García-Pavía, Dmitry Zateyshchikov, Enzo R. Porrello, Eduardo Villacorta
Publikováno v:
European Heart Journal
Lopes, L R, Garcia-Hernández, S, Lorenzini, M, Futema, M, Chumakova, O, Zateyshchikov, D, Isidoro-Garcia, M, Villacorta, E, Escobar-Lopez, L, Garcia-Pavia, P, Bilbao, R, Dobarro, D, Sandin-Fuentes, M, Catalli, C, Gener Querol, B, Mezcua, A, Garcia Pinilla, J, Bloch Rasmussen, T, Ferreira-Aguar, A, Revilla-Martí, P, Basurte Elorz, M T, Bautista Paves, A, Ramon Gimeno, J, Figueroa, A V, Franco-Gutierrez, R, Fuentes-Cañamero, M E, Martinez Moreno, M, Ortiz-Genga, M, Piqueras-Flores, J, Analia Ramos, K, Rudzitis, A, Ruiz-Guerrero, L, Stein, R, Triguero-Bocharán, M, De La Higuera, L, Ochoa, J P, Abu-Bonsrah, D, Kwok, C Y T, Smith, J B, Porrello, E R, Akhtar, M M, Jager, J, Ashworth, M, Syrris, P, Elliott, D A, Monserrat, L & Elliott, P M 2021, ' Alpha-protein kinase 3 (ALPK3) truncating variants are a cause of autosomal dominant hypertrophic cardiomyopathy ', European Heart Journal, vol. 42, no. 32, pp. 3063-3073 . https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab424
DDFV. Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
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EUROPEAN HEART JOURNAL
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
Lopes, L R, Garcia-Hernández, S, Lorenzini, M, Futema, M, Chumakova, O, Zateyshchikov, D, Isidoro-Garcia, M, Villacorta, E, Escobar-Lopez, L, Garcia-Pavia, P, Bilbao, R, Dobarro, D, Sandin-Fuentes, M, Catalli, C, Gener Querol, B, Mezcua, A, Garcia Pinilla, J, Bloch Rasmussen, T, Ferreira-Aguar, A, Revilla-Martí, P, Basurte Elorz, M T, Bautista Paves, A, Ramon Gimeno, J, Figueroa, A V, Franco-Gutierrez, R, Fuentes-Cañamero, M E, Martinez Moreno, M, Ortiz-Genga, M, Piqueras-Flores, J, Analia Ramos, K, Rudzitis, A, Ruiz-Guerrero, L, Stein, R, Triguero-Bocharán, M, De La Higuera, L, Ochoa, J P, Abu-Bonsrah, D, Kwok, C Y T, Smith, J B, Porrello, E R, Akhtar, M M, Jager, J, Ashworth, M, Syrris, P, Elliott, D A, Monserrat, L & Elliott, P M 2021, ' Alpha-protein kinase 3 (ALPK3) truncating variants are a cause of autosomal dominant hypertrophic cardiomyopathy ', European Heart Journal, vol. 42, no. 32, pp. 3063-3073 . https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab424
DDFV. Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
instname
EUROPEAN HEART JOURNAL
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
Aims The aim of this study was to determine the frequency of heterozygous truncating ALPK3 variants (ALPK3tv) in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and confirm their pathogenicity using burden testing in independent cohorts and family co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cb5c168a44a368ab364b0321aebd7b98
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113456/1/ehab424.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113456/1/ehab424.pdf
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 68:544
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a8d27395fbd47da2da14463b9d84d2cb
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2015.01.006
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2015.01.006
Publikováno v:
REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dae8429108923c51486b6381a65fc20d
https://doi.org/10.1016/j.rec.2015.01.004
https://doi.org/10.1016/j.rec.2015.01.004
Publikováno v:
Conjeturas Sociologicas, Vol 9, Iss 24 (2021)
Las lenguas siempre han presentado modificaciones que provocan controversia entre los hablantes. Así como sucede hoy en día, en épocas antiguas había quienes se oponían a sus cambios, tal era el caso de religiosos y estudiosos quienes considerab
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https://doaj.org/article/7567255a33824d2eac4fddbb0f036d4c