Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Marie-Noëlle Méaux"'
Autor:
Marie-Noëlle Méaux, Maitena Regnier, Aurélie Portefaix, Olivier Borel, Candide Alioli, Olivier Peyruchaud, Mélanie Legrand, Justine Bacchetta
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
Autotaxin (ATX) is a secreted enzyme with a lysophospholipase D activity, mainly secreted by adipocytes and widely expressed. Its major function is to convert lysophosphatidylcholine (LPC) into lysophosphatidic acid (LPA), an essential bioactive lipi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/be9e8787e61d4100a3c7887ddae210a3
Autor:
Marie-Noëlle Méaux, Candide Alioli, Agnès Linglart, Sandrine Lemoine, Emmanuelle Vignot, Aurélia Bertholet-Thomas, Olivier Peyruchaud, Sacha Flammier, Irma Machuca-Gayet, Justine Bacchetta
Publikováno v:
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 107:3275-3286
Context X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare genetic disease caused by a primary excess of fibroblast growth factor 23 (FGF23). FGF23 has been associated with inflammation and impaired osteoclastogenesis, but these pathways have not been investi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ab22ff6f6ae6387808e32225872ae4d7
https://doi.org/10.1210/clinem/dgac543
https://doi.org/10.1210/clinem/dgac543
Autor:
Marie-Noëlle, Méaux, Anne-Laure, Sellier-Leclerc, Cécile, Acquaviva-Bourdain, Jérôme, Harambat, Lise, Allard, Justine, Bacchetta
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. 37:907-911
Lumasiran, a sub-cutaneous RNA-interference therapy, has been recently approved for primary hyperoxaluria type 1 (PH1), with doses and intervals according to body weight. Little is known as to its use in infants; the aim of this study was to describe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::45f418b5af53c8b6fa7c995446e0f04d
https://doi.org/10.1007/s00467-021-05393-1
https://doi.org/10.1007/s00467-021-05393-1
Autor:
Marie-Noëlle Méaux, Jérôme Harambat, Anya Rothenbuhler, Juliane Léger, Peter Kamenicky, Sylvie Soskin, Olivia Boyer, Emese Boros, Pascal D’Anella, Brigitte Mignot, Maite Gebhart, Philippe Vic, Nicolas Richard, Béatrice Thivichon-Prince, Bruno Francou, Agnès Linglart, Justine Bacchetta, Arnaud Molin
Publikováno v:
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2022, ⟨10.1210/clinem/dgac639⟩
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2022, 108 (4), pp.812-826. ⟨10.1210/clinem/dgac639⟩
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2022, ⟨10.1210/clinem/dgac639⟩
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2022, 108 (4), pp.812-826. ⟨10.1210/clinem/dgac639⟩
IntroductionVitamin D–dependent rickets type 1A (VDDR1A) is a rare genetic disease associated with loss-of-function variations in the gene encoding the vitamin D–activating enzyme 1α-hydroxylase (CYP27B1). Phenotype-genotype correlation is uncle
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::300717995e9fb9696b79a8e9679f4cdc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36321535
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36321535
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.