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Autor:
Mariano-Bourin, Marion
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. 2019
INTRODUCTION : La lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) est une pathologie rare dont le pronostic est sévère. Il existe les HLH primaires génétiques et les secondaires d'origine infectieuse, maligne, auto-immune, ou iatrogène. Nous rapporto
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::f073a35ca0212ecd3137bd3affcd26ea
https://hal.univ-lorraine.fr/hal-03297709
https://hal.univ-lorraine.fr/hal-03297709
Autor:
Boulanger, Julie, Mariano-Bourin, Marion, Leclerc-Mercier, Stephanie, Fouyassac, Fanny, Barbier, Claire-Marie, Bursztejn, Anne-Claire
Publikováno v:
In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC December 2021 1(8) Supplement 1:A205-A205
Autor:
Mariano‐Bourin, Marion1 (AUTHOR) bourin.marion@gmail.com, Marzouki‐Zerouali, Ambre1 (AUTHOR), Poreaux, Claire1 (AUTHOR), Schmutz, Jean‐Luc1 (AUTHOR), Burszetjn, Anne‐Claire1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Contact Dermatitis (01051873). Feb2020, Vol. 82 Issue 2, p124-125. 2p.