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Autor:
Mariano Zalis, Gilson Gabriel Viana Veloso, Pedro Nazareth Aguiar Jr., Nathalia Gimenes, Marina Xavier Reis, Silvio Matsas, Carlos Gil Ferreira
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
Fundamentally precision oncology illustrates the path in which molecular profiling of tumors can illuminate their biological behavior, diversity, and likely outcomes by identifying distinct genetic mutations, protein levels, and other biomarkers that
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6ccfcb1cf470465abaf8918611325314
Autor:
Tatiane Montella, Mariano Zalis, Mauro Zukin, Vladmir Claudio Cordeiro de Lima, Clarissa Baldotto, Pedro De Marchi, Paulo Salles, Clarissa Mathias, Carlos Barrios, Carolina Kawamura, Aknar Calabrich, Luiz Henrique Araújo, Gilberto Castro, Carolina Bustamante, André Santa Maria, Marcelo Reis, Carlos Gil Ferreira
Publikováno v:
JCO Global Oncology, Vol , Iss 9 (2023)
PURPOSEThere is a paucity of consistent data concerning genetic mutations in Brazilian patients with lung cancer. The aim of this study was to retrospectively analyze epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations detected in a real-world scenario
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f9cd238c745a47a8a501fcfba1fb18c5
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 34, Iss 1 (2023)
Um painel de atividade NK nos indivíduos normais de nossa população foi obtido através da realização de 221 ensaios em 40 indivíduos, sendo 26 do sexo masculino e 14 do sexo feminino; um padrão próprio de atividade NK para as pessoas testada
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bc4da666e23948c28c0029f0beb4bcb8
Autor:
Veronica Aran, Mariano Zalis, Tatiane Montella, Carlos Augusto Moreira de Sousa, Bruno L. Ferrari, Carlos Gil Ferreira
Publikováno v:
Medicina, Vol 57, Iss 10, p 1039 (2021)
Background and Objectives: One of the most frequently mutated oncogenes in cancer belongs to the Ras family of proto-oncogenes, which encode distinct key signaling events. RAS gain-of-function mutations are present in ~30% of all human cancers, with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7c06c40a033421eb0e7b9e04597eaba
Autor:
César Segura, Yesid Cuesta-Astroz, Camila Nunes-Batista, Mariano Zalis, Wanda Maria De Almeida von Krüger, Paulo Mascarello Bisch
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 34, Iss 2, Pp 237-49 (2014)
Introducción. A pesar de los esfuerzos para controlar la malaria, esta sigue siendo un problema de salud pública. Plasmodium falciparum es responsable de la mayoría de los casos graves y de las muertes. Los programas de control de la malaria han s
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https://doaj.org/article/8e90990ab4a240348ea306b2567617b6
A biópsia líquida na Oncologia de Precisão foi introduzida como um novo conceito de diagnóstico, baseado na amostragem e na análise de células tumorais circulantes (CTCs), de DNA tumoral livre (ctDNA) e de RNA em tecido biológico não sólido,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d30811da656932dc5111d4127730b5f5
https://doi.org/10.56271/978.65.87679.69.3-19
https://doi.org/10.56271/978.65.87679.69.3-19
Publikováno v:
Curso Preparatório para Prova de Título de Especialista em Oncologia Clínica ISBN: 9786587679792
Curso Preparatório para Prova de Título de Especialista em Oncologia Clínica ISBN: 9786587679297
Curso Preparatório para Prova de Título de Especialista em Oncologia Clínica ISBN: 9786587679297
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ee20a6f05cb94456b76bbecc9ef83bf8
https://doi.org/10.56271/978.65.87679.79.2
https://doi.org/10.56271/978.65.87679.79.2
Autor:
Carolina Bustamante, Mariano Zalis
A capacidade de sequenciar o DNA constitui uma das etapas mais importantes para o estabelecimento da Medicina de Precisão. O sequenciamento de Sanger e a publicação da sequência de referência do genoma humano ofereceram novas estratégias e opor
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7bd71e97b3afa38b61b62244463c5ab0
https://doi.org/10.56271/978.65.87679.69.3-5
https://doi.org/10.56271/978.65.87679.69.3-5
Autor:
Bernardo Garicochea, Fernanda Christtanini Koyama, Amanda Canato Ferracini, Carolina de Bustamante Fernandes, Andreza Karine Souto, Marcela Lima Bulcao, Ivana Lucia de Oliveira Nascimento, Ana Carolina Branco Neves Silva, Luciana G. Landeiro, Leandro Carvalho Oliveira, Alessandra Starling, Isabela Pessoa Elias Gonçalves, Rayana Elias Maia, Thaiana Aragão Santana, Layla Testa Galindo, Mariano Zalis, Bruno Lemos Ferrari, Rodrigo Dienstmann
Publikováno v:
Journal of Clinical Oncology. 40:10594-10594
10594 Background: As germline testing in BC is becoming more accessible, a large body of evidence from distinct populations is revealing different prevalence of affected genes or recurrent and founder mutations. We evaluated a series of Brazilian BC
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f014b8ed62dcab1b691c186bc60cfd9e
https://doi.org/10.1200/jco.2022.40.16_suppl.10594
https://doi.org/10.1200/jco.2022.40.16_suppl.10594