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Reporte de un caso. Cuerpo extraño intraorbitario

Autor: Dulce María Vargas Romero, Mariana Takane Imay, Osiris Olvera Morales, Wilson Koga Nakamura, Juan Enrique Almendárez Reyna, M. Cristina González González

Publikováno v: Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 1, Pp 23-27 (2016)

Presentamos el caso clínico de un paciente varón de 33 años de edad con antecedente de trauma orbitario con sospecha de cuerpo extraño intraorbitario. Se le realizaron estudios complementarios como ecografía y tomografía axial computarizada, do

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Síndrome de Axenfeld-Rieger: Hallazgos clínicos, ecográficos y en ultrabiomicroscopia

Autor: Juan Enrique Almendárez-Reyna, Juan Carlos Serna-Ojeda, Pamela Cepeda-Vázquez, Dulce María Vargas-Romero, Wilson Koga-Nakamura, Mariana Takane-Imay, M.a Cristina González-González

Publikováno v: Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 89, Iss 3, Pp 194-199 (2015)

El síndrome de Axenfeld-Rieger es una entidad de origen genético que se caracteriza por diversos hallazgos oculares. En este artículo se presenta el caso de una paciente de 54 años de edad que es diagnosticada con este síndrome y en cuya explora

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Glaucoma facomórfico y ultrabiomicroscopia

Autor: María Cristina González González, María Victoria Moreno Londoño, Mariana Takane Imay, Wilson Koga Nakamura, Gilberto Islas de La Vega, Luz María Rodríguez

Publikováno v: Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 89, Iss 1, Pp 52-58 (2015)

Introducción: Existen diferentes tipos de glaucoma asociados al cristalino, el glaucoma facomórfico se da por un cierre angular secundario a un cristalino maduro que obstruye el ángulo de drenaje del humor acuoso llevando a una elevación aguda de

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Nódulos de Lisch y ultrabiomicroscopia

Autor: María Victoria Moreno Londoño, Mariana Takane Imay, María Cristina González González, Wilson Koga Nakamura, Carlos Eduardo Estrada Reyes, Gilberto Islas de la Vega

Publikováno v: Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 88, Iss 4, Pp 189-193 (2014)

Introducción: La neurofibromatosis tipo 1 es un desorden genético autosómico dominante cuya manifestación oftalmológica más común son los nódulos de Lisch, los cuales son hamartomas benignos, elevaciones bien definidas, en forma de domo de la

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Glaucoma pigmentario y ultrabiomicroscopía

Autor: María Victoria Moreno Londoño, Ma. Cristina González González, Mariana Takane Imay, Wilson Koga Nakamura, Luz María Rodríguez López, Gilberto Islas de la Vega

Publikováno v: Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 88, Iss 3, Pp 124-127 (2014)

Introducción: El síndrome de dispersión pigmentaria se da por la liberación de pigmento del epitelio pigmentado del iris y depósito de gránulos de este en el iris y en las estructuras del segmento anterior, incluyendo el endotelio corneal y la

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