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Autor:
Mariana Roldán-Isaza, Mabel Dahiana Roldan-Tabares, Manuela Carvajal-Alzate, Natalia Morales-Quintero, Gabriela Coronado-Magalhaes, Lina María Martínez-Sanchez
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias de la Salud, Vol 23, Iss 2, Pp 17-26 (2021)
La anemia es una patología comúnmente encontrada en la población neonatal; es secundaria a una serie de factores de riesgo fisiológicos y no fisiológicos que contribuyen a su desarrollo. Entre sus variantes se encuentra la enfermedad hemolítica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b64ffe28f3574a889e03f4c84bdc2b76
Autor:
Mariana Roldán-Isaza, Laura Herrera-Almanza, Alejandro Hernández-Martínez, Lina María Martínez-Sánchez
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias de la Salud, Vol 22, Iss 2, Pp 34-42 (2020)
La enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) es una hemoglobinopatía autosómica recesiva, producida por la mutación del gen de la cadena β-globina que genera la sustitución de valina por el ácido glutámico en la posic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b576296b95f4cefb5d4029549e3e8b8
Autor:
Lina María Martínez Sánchez, María de los Ángeles Rodríguez Gázquez, Natalia Morales Quintero, Alejandro Hernández Martínez, Daniela Vergara Yánez, Mariana Roldán Isaza
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México. 44:109-119
ANTECEDENTES: La enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) hace referencia a los efectos perinatales que tiene la isoinmunización eritrocitaria fetomaterna, que conlleva a una reacción inmunitaria permitiendo la lisis de dichas células. OBJ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d788bb8332d74dbb51fec72ea57a3449
https://doi.org/10.18233/apm.v44i2.2407
https://doi.org/10.18233/apm.v44i2.2407
Autor:
Laura Herrera-Almanza, Alejandro Hernández Martínez, Mariana Roldán Isaza, Lina Maria Martinez-Sanchez
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias de la Salud Universidad del Cauca. 22:34-42
La enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) es una hemoglobinopatía autosómica recesiva, producida por la mutación del gen de la cadena β-globina que genera la sustitución de valina por el ácido glutámico en la posic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3688e2f228e491f0cd3ae18baeeead3a
https://doi.org/10.47373/rfcs.2020.v22.1510
https://doi.org/10.47373/rfcs.2020.v22.1510
Autor:
Lucelly López, Laura Isabel Jaramillo Jaramillo, Juan Diego Villegas Álzate, Mariana Roldán Isaza, Luis Felipe Álvarez Hernández, Lina María Martínez Sánchez, Camilo Ruiz Mejía
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México. 42:93
ANTECEDENTES: La cateterización intravascular es un procedimiento para insertar un catéter en el espacio endoluminal, con el fin de administrar fluidos, fármacos o determinar constantes fisiológicas.OBJETIVO: Identificar los factores asociados co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8e294f58a3fbffada439964fc9aa5dd0
https://doi.org/10.18233/apm42no3pp93-1012092
https://doi.org/10.18233/apm42no3pp93-1012092