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Autor:
Aline Furtado Bastos, Marco Orsini, Dionis Machado, Mariana Pimentel Mello, Sergio Nader, Júlio Guilherme Silva, Antonio Marcos da Silva Catharino, Victor Hugo Bastos, Alessandra Pereira, Luciane Lacerda Pessoa, Flavio R. Sztajnbok, Marco Araújo Leite, Osvaldo J.M. Nascimento
Publikováno v:
Neurology International, Vol 3, Iss 1, Pp e4-e4 (2011)
The Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common form of motor neuron disease in the adulthood, and it is characterized by rapid and progressive compromise of the upper and lower motor neurons. The majority of the cases of ALS are classifie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3497308c3d1f40c89504b26e3ad2bb28
Autor:
Dionis Machado, Nelson Kale Júnior, Mariana Pimentel Mello, Sara Lúcia Silveira de Menezes, Acary Souza Bulle Oliveira, Julio Guilherme Silva, Marcos R. G. de Freitas, Marco Orsini, Victor Hugo Bastos, Daniel Joppert, Carlos Henrique Melo Reis
Publikováno v:
Fisioterapia e Pesquisa v.18 n.4 2011
Fisioterapia e Pesquisa
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Fisioterapia e Pesquisa
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
A Síndrome Pós-Pólio (SPP) caracteriza-se por um novo episódio de fraqueza muscular e/ou fadiga muscular anormal em indivíduos que apresentaram poliomielite anterior aguda (PAA) anos antes. Ainda são poucos os relatos na literatura sobre o gere
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ab22c48c212cb201246cf00a5073d517
https://doi.org/10.1590/s1809-29502011000400015
https://doi.org/10.1590/s1809-29502011000400015
Autor:
Marco Orsini, Nelson Kale Júnior, Mariana Pimentel Mello, Dionis Machado, Victor Hugo Bastos, Daniel Joppert, Carlos Henrique Melo Reis, Júlio Guilherme Silva, Acary Bulle Oliveira, Sara Lúcia de Menezes, Marcos Raimundo de Freitas
Publikováno v:
Fisioterapia e Pesquisa, Vol 18, Iss 4, Pp 382-387 (2011)
A Síndrome Pós-Pólio (SPP) caracteriza-se por um novo episódio de fraqueza muscular e/ou fadiga muscular anormal em indivíduos que apresentaram poliomielite anterior aguda (PAA) anos antes. Ainda são poucos os relatos na literatura sobre o gere
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::ed3ab5a6191a38d630fa11cdef6ef941
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1809-29502011000400015
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1809-29502011000400015
Autor:
Marco Orsini, Antonio Marcos da Silva Catharino, Fernanda Martins Coelho Catharino, Mariana Pimentel Mello, Marcos Rg de Freitas, Marco Antônio Araújo Leite, Osvaldo J M Nascimento
Publikováno v:
Revista da Associação Médica Brasileira, Vol 55, Iss 6, Pp 712-715 (2009)
OBJECTIVE: To report on 9 patients presenting with sporadic motor neuron disease , who over a long period of time evolved with a symmetrical proximal brachial amyotrophic diplegia. METHODS: Nine patients were followed-up who , displayed, since onset,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::3a634143815f24ee3bb749e5c3eb984c
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302009000600016
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302009000600016