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Autor:
Gustavo Loureiro, Daniella M. Bahia, Maria Lucia M. Lee, Mair Pedro deSouza, Eliza Y. S. Kimura, Denise Carvalho Rezende, Marçal Cavalcante de Andrade Silva, Maria de Lourdes L. F. Chauffaille, Mihoko Yamamoto
Publikováno v:
Cancer Reports, Vol 6, Iss 12, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Background: The mitogen‐activated protein kinase (MAPK)/ERK signaling cascade and the phosphoinosytol‐3 phosphate/Akt (PI3K/Akt) pathways are involved in proliferation and differentiation of hematopoietic cells. The frequency of PI3K/Akt
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd08c4a697dc4f098bc2813f6ff7490b
Autor:
Alex F. Sandes, Maria de Lourdes L. F. Chauffaille, Alberto Orfao, Graziella C. Siufi, Maria Regina R. Silva, Mihoko Yamamoto
Publikováno v:
Clinics, Vol 67, Iss 12, Pp 1487-1491 (2012)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe5e55c616254e5183183735b375de53
Autor:
Luiz Arthur Calheiros Leite, Manuela S. Almeida, Elisa S. Kimura, Jandey G. Bigonha, Gisele W. B. Colleoni, Maria de Lourdes L. F. Chauffaille, Mihoko Yamamoto
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol 46, Iss 4, Pp 301-308 (2010)
INTRODUÇÃO E OBJETIVO: O mieloma múltiplo (MM) é uma doença maligna incurável caracterizada pela proliferação de um único clone de plasmócitos na medula óssea. O objetivo deste estudo foi avaliar a frequência e o valor prognóstico da exp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76afaa0767ce4190ad87bf9cbcfcacc2
Autor:
Martha M. A. S. Arruda, Alex F. Sandes, Natalia M. Borges, Maria de Lourdes L. F. Chauffaille
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 32, Iss 2, Pp 177-180 (2010)
A eosinofilia no sangue e em tecidos está habitualmente associada a condições alérgicas, infecciosas, inflamatórias, neoplásicas, endocrinológicas, uso de medicamentos e exposição a agentes tóxicos. No entanto, pode ocorrer proliferação e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f62148c88785418ba0a1286873205c2d
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 32, Iss 4, Pp 308-316 (2010)
As síndromes mieloproliferativas crônicas, atualmente denominadas neoplasias mieloproliferativas (NMP), de acordo com a 4ª. edição da classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS), são doenças clonais de célula-tronco hematopoétic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/94b2c0222a80483e8a63c5aedb885935
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 30, Pp 13-19 (2008)
O monitoramento de tratamento com inibidor da tirosinoquinase (TK) tem sido feito com os objetivos de avaliar o sucesso da terapia e de definircondutas específicas nos casos nos quais não se obtem a remissão da LMC; naqueles em que ocorre a perda
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https://doaj.org/article/9c51d9718c744d4caf549d27d5c12be6
Autor:
Maria de Lourdes L. F. Chauffaille, Aníbal Ribeiro Jr., Mihoko Yamamoto, Maria Madalena Rodrigues, Manuella S. S. Almeida, Christian Ribas, Luis A. Calheiros, Giselle W. B. Colleoni
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol 43, Iss 1, Pp 17-23 (2007)
Este estudo objetivou detectar as alterações genéticas em pacientes com mieloma múltiplo (MM), usando o método de hibridação in situ por fluorescência em interfases (FISH interfásico). Para detectar as alterações numéricas foram usadas so
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https://doaj.org/article/b1ae2a1bad274846bcbfce7dde5becb3
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 28, Iss 3, Pp 182-187 (2006)
O estudo das alterações cromossômicas em síndrome mielodisplásica (SMD) é de extrema importância porque auxilia no diagnóstico, prognóstico, classificação, acompanhamento evolutivo, escolha terapêutica e melhor entendimento da biologia da
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https://doaj.org/article/ff6b3e1ce36d4f79a97e7b5d8b7b44a0
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 28, Iss 3, Pp 188-193 (2006)
A síndrome mielodisplásica (SMD) representa um grupo heterogêneo de doenças hematopoéticas clonais. As alterações cromossômicas observadas em SMD foram o ponto de partida para uma série de estudos para a caracterização da patogênese molec
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https://doaj.org/article/fdd8862b8c444b5b83349b1dc0e9b86c
Autor:
Marilia C. Nascimento, Mioko Yamamoto, Maria Madalena Rodrigues, Luciana F. Franco, Elisa Y. S. Kimura, Yuri Vasconcelos, José S. R. Oliveira, Vera L. P. Figueiredo, Maria de Lourdes L. F. Chauffaille
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 28, Iss 1, Pp 5-10 (2006)
Chronic lymphocytic leukemia is the most prevalent type of leukemia in the West. It is characterized by an extremely variable clinical course. The aim of the study was to detect the most frequent chromosomal abnormalities in patients with CLL using F
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https://doaj.org/article/2709867ad4fa49d697607f06f67c5111