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pro vyhledávání: '"Maria Stenger"'
Publikováno v:
Microbial Cell, Vol 7, Iss 9, Pp 234-249 (2020)
The production of metabolic energy in form of ATP by oxidative phosphorylation depends on the coordinated action of hundreds of nuclear-encoded mitochondrial proteins and a handful of proteins encoded by the mitochondrial genome (mtDNA). We used the
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https://doaj.org/article/d1dee1ef25ed49b3bbac0ad1e68f631e
Publikováno v:
Microbial Cell, Vol 5, Iss 4, Pp 198-207 (2018)
In aerobic organisms, mitochondrial F1Fo-ATP-synthase is the major site of ATP production. Beside this fundamental role, the protein complex is involved in shaping and maintenance of cristae. Previous electron microscopic studies identified the disso
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https://doaj.org/article/cb1bd9a91ee747db9a872edc60d0d649
Autor:
Max E Harner, Ann-Katrin Unger, Willie JC Geerts, Muriel Mari, Toshiaki Izawa, Maria Stenger, Stefan Geimer, Fulvio Reggiori, Benedikt Westermann, Walter Neupert
Publikováno v:
eLife, Vol 5 (2016)
Metabolic function and architecture of mitochondria are intimately linked. More than 60 years ago, cristae were discovered as characteristic elements of mitochondria that harbor the protein complexes of oxidative phosphorylation, but how cristae are
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https://doaj.org/article/e8461339cad64b2fb5a7ee4a41d66d0f
Publikováno v:
Microbial Cell
Microbial Cell, Vol 5, Iss 4, Pp 198-207 (2018)
Microbial Cell, Vol 5, Iss 4, Pp 198-207 (2018)
In aerobic organisms, mitochondrial F1Fo-ATP-synthase is the major site of ATP production. Beside this fundamental role, the protein complex is involved in shaping and maintenance of cristae. Previous electron microscopic studies identified the disso
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::61b9507eb42d1f6b0e82516191079cf7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29610761
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29610761
Autor:
Max Harner, Ann-Katrin Unger, Fulvio Reggiori, Muriel Mari, Toshiaki Izawa, Maria Stenger, Willie J. C. Geerts, Benedikt Westermann, Stefan Geimer, Walter Neupert
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c58e47855ffa70bea096ec91a767de37
https://doi.org/10.7554/elife.18853.023
https://doi.org/10.7554/elife.18853.023
Publikováno v:
Zentralblatt für Chirurgie. 126:22-25
Gastric substitute following gastrectomy. Following gastrectomy a variety of different reconstructive alternatives with different advantages and disadvantages have been proposed. Direct termino-lateral esophagojejunostomy with preservation of the duo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a16bb4c0658fe985aa92c30592598e3a
https://doi.org/10.1055/s-2001-19193
https://doi.org/10.1055/s-2001-19193
Publikováno v:
Der Chirurg. 70:476-479
Die haufigste Ursache einer portalen Hypertension bei Kindern mit nichtfibrotischer Leber ist die extrahepatische Pfortaderthrombose. Ein 7 jahriges Madchen mit Pfortaderthrombose nach Katheterismus und folgender Nabelvenenentzundung wurde klinisch m
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ec1c83566d6aff88f9377b2da0ed3982
https://doi.org/10.1007/s001040050675
https://doi.org/10.1007/s001040050675
Publikováno v:
Chirurgisches Forum ’97 für experimentelle und klinische Forschung ISBN: 9783540625278
Somatostatin, ein Polypeptidhormon, fungiert als Neurotransmitter und Neuromodulator [1] des zentralen Nervensystems und besitzt regulierende Funktionen in der Entwicklung und Differenzierung einer Reihe menschlicher Tumoren [2, 7]. Es wird im Hypoth
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::20036981e5a0bd467985632b9a360288
https://doi.org/10.1007/978-3-642-60717-2_155
https://doi.org/10.1007/978-3-642-60717-2_155
Publikováno v:
Chirurgisches Forum ’96 fur experimentelle und klinische Forschung ISBN: 9783540609056
Mutationen im p53 Tumor-Suppressor Gen, lokalisiert auf Chromosom 17p, sind die haufigsten genetischen Alterationen bei zahlreichen Malignomen des Menschen. Veranderungen im p53-Gen konnen zu einem Verlust der Wachstumskontrolle durch das p5 3-Protei
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::920e37b59693d7287645eaa7e57953d4
https://doi.org/10.1007/978-3-642-80138-9_49
https://doi.org/10.1007/978-3-642-80138-9_49
Publikováno v:
Chirurgisches Forum ’95 für experimentelle und klinische Forschung ISBN: 9783540590361
Nebennierentumoren im Kindesalter sind selten. Bei der grosen Mehrzahl handelt es sich um Geschwulste des Nebennierenmarkes, meist um Neuroblastome. Wesentlich seltener sind Phaochromocytome. Diese sind im Kindesalter meist gutartig. Raritaten sind a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::edcdb7a58dcc3cb909891b0ff1594c26
https://doi.org/10.1007/978-3-642-79621-0_74
https://doi.org/10.1007/978-3-642-79621-0_74