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Autor:
Maria Natália Santos da Silva, Karine Morgana Batista Santos, Lais Melo Andrade, Aristela de Freitas Zanona
Publikováno v:
Revisbrato, Vol 1, Iss 2, Pp 186-201 (2017)
O desenvolvimento infantil abrange modificações no plano motor, intelectual, emocional e social. Nesse sentido, a síndrome de Down (SD) é uma condição genética reconhecida há mais de um século, que constitui uma das causas mais frequentes de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8dce18bf81f34facb6c78c1eadb1b5f4
Autor:
Aristela De Freitas Zanona, Anne Carolline A. Santos, Ana Lucia Gomes Gongalves, Marcia Peixoto Da Silva, Renata Nascimento Dos Santos, Ricardo Passos Do Espirito Santo, Tatiana Menezes Silva Dos Santos, Maria Natália Santos Da Silva
Publikováno v:
Ocupación Humana, Vol 15, Iss 2 (2016)
A Ataxia de Friedreich é urna doenga hereditário neurodegenerativa, caracterizada pela deterioragáo das células nervosas, sendo relacionada também por baixos níveis da proteína fraxatina. As consequéncias envolvem diminuigáo progressiva da f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b9cc3ae2e44544d7a5e88255233ee20f
Autor:
Aristela De Freitas Zanona, Anne Carolline A. Santos, Ana Lucia Gomes Gongalves, Marcia Peixoto Da Silva, Renata Nascimento Dos Santos, Ricardo Passos Do Espirito Santo, Tatiana Menezes Silva Dos Santos, Maria Natália Santos Da Silva
Publikováno v:
Ocupación Humana, Vol 15, Iss 2 (2015)
La ataxia de Friederich es una enfermedad hereditaria neurodegenerativa, caracterizada por el deterioro de las células nerviosas, relacionada con bajos niveles de proteína fraxatina. Sus consecuencias implican disminución progresiva de fuerza musc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f58489bf26fc412abb1ad21c5b561d03
Autor:
Karine Morgana Batista Santos, Aristela de Freitas Zanona, Maria Natália Santos da Silva, Lais Melo Andrade
Publikováno v:
Revisbrato, Vol 1, Iss 2, Pp 186-201 (2017)
Revista Interinstitucional Brasileira de Terapia Ocupacional-REVISBRATO; v. 1, n. 2 (2017): (ISSN eletrônico 2526-3544); 186-201
Revisbrato
Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
instacron:UFRJ
Revista Interinstitucional Brasileira de Terapia Ocupacional-REVISBRATO; v. 1, n. 2 (2017): (ISSN eletrônico 2526-3544); 186-201
Revisbrato
Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
instacron:UFRJ
O desenvolvimento infantil abrange modificações no plano motor, intelectual, emocional e social. Nesse sentido, a síndrome de Down (SD) é uma condição genética reconhecida há mais de um século, que constitui uma das causas mais frequentes de
Autor:
Ana Lucia Gomes Gongalves, Tatiana Menezes Silva Dos Santos, Aristela de Freitas Zanona, Maria Natália Santos da Silva, Ricardo Passos Do Espirito Santo, Marcia Peixoto Da Silva, Renata Nascimento Dos Santos, Anne Carolline A. Santos
Publikováno v:
Ocupación Humana, Vol 15, Iss 2 (2015)
La ataxia de Friederich es una enfermedad hereditaria neurodegenerativa, caracterizada por el deterioro de las células nerviosas, relacionada con bajos niveles de proteína fraxatina. Sus consecuencias implican disminución progresiva de fuerza musc
Publikováno v:
Cadernos de Terapia Ocupacional, Vol 22, Iss 1, Pp 63-70 (2014)
Introduction: Children may present motor development delays that can influence their learning process, hence the need for specific assessment for the early detection of such delays in an attempt to resolve or mitigate possible future damage. Objectiv
Publikováno v:
Cadernos de Terapia Ocupacional da UFSCar. 22:63-70
Introducao: Ao longo do seu desenvolvimento, a crianca pode apresentar atrasos motores que, consequentemente, podem influenciar no seu processo de aprendizado. Dessa forma, destaca-se a necessidade de uma avaliacao especifica para detectar precocemen
Autor:
Viviane Ferreira da Silva, Julie Souza Soares de Medeiros, Maria Natália Santos da Silva, Leilane Silva de Oliveira, Renata de Magalhães Maurício Torres, Maria Luiza Morais Regis Bezerra Ary
Publikováno v:
Cadernos de Terapia Ocupacional, Vol 21, Iss 1, Pp 83-90 (2013)
Down syndrome (DS) differs from other genetic disorders by presenting a specific group of physical and mental characteristics, representing one of the most usual abnormalities of autosomal chromosomes and being the oldest known cause of mental retard
Autor:
Maria Luiza Morais Regis Bezerra Ary, Maria Natália Santos da Silva, Viviane Ferreira da Silva, Leilane Silva de Oliveira, Renata de Magalhães Maurício Torrese, Julie Souza Soares de Medeiros
Publikováno v:
Cadernos de Terapia Ocupacional da UFSCar. 21:83-90
Autor:
Julie Souza de Medeiros Rocha, Alessandra Dounis Bonorandi, Leilane Silva de Oliveira, Maria Natália Santos da Silva, Viviane Ferreira da Silva
Publikováno v:
Cadernos de Terapia Ocupacional, Vol 20, Iss 3, Pp 403-412 (2012)
Mucopolysaccharidosis (MPS) is a multisystem disease caused by the body’s inability to perform ametabolic process specific to lysosomal degradation of glycosaminoglycans (GAGs). The progressive accumulationof GAG in various organs and tissues resul