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Publikováno v:
Cadernos de Saúde Pública, Vol 18, Iss 6, Pp 1799-1802 (2002)
A alta freqüência de heterozigotos e a gravidade clínica dos homozigotos sempre encorajaram os programas de triagem populacional das hemoglobinopatias hereditárias. Os programas comunitários das hemoglobinopatias admitem diferentes formas de abo
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https://doaj.org/article/529bd7b039ec4ff0b8a2f173b324235a
Publikováno v:
Cadernos de Saúde Pública, Vol 18, Iss 5, Pp 1469-1471 (2002)
Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) é uma condição clinicamente benigna, caracterizada pela síntese contínua da HbF na vida adulta, sem alterações hematológicas. A PHHF funciona como um modulador de gravidade em várias hem
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https://doaj.org/article/b71b0abefd5e443aadcd6d11e96559d9
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Cadernos de Saúde Pública, Vol 18, Iss 6, Pp 1799-1802
A alta freqüência de heterozigotos e a gravidade clínica dos homozigotos sempre encorajaram os programas de triagem populacional das hemoglobinopatias hereditárias. Os programas comunitários das hemoglobinopatias admitem diferentes formas de abo
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https://doaj.org/article/3ec60abd8ee340c48aadc2681f51de57
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Cadernos de Saúde Pública, Vol 18, Iss 5, Pp 1469-1471
Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) é uma condição clinicamente benigna, caracterizada pela síntese contínua da HbF na vida adulta, sem alterações hematológicas. A PHHF funciona como um modulador de gravidade em várias hem
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Cadernos de Saúde Pública, Vol 18, Iss 6, Pp 1799-1802
A alta freqüência de heterozigotos e a gravidade clínica dos homozigotos sempre encorajaram os programas de triagem populacional das hemoglobinopatias hereditárias. Os programas comunitários das hemoglobinopatias admitem diferentes formas de abo
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Cadernos de Saúde Pública, Vol 18, Iss 5, Pp 1469-1471
Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) é uma condição clinicamente benigna, caracterizada pela síntese contínua da HbF na vida adulta, sem alterações hematológicas. A PHHF funciona como um modulador de gravidade em várias hem
Autor:
Maria Júlia, Acedo, Vânia Aparecida, da Costa, Newton Carlos, Polimeno, Carmen Sílvia, Bertuzzo
Publikováno v:
Cadernos de saude publica. 18(6)
Screening programs for hemoglobinopathies target different population groups such as neonates, students, pregnant women, military personnel, recruits, and blood donors. The feasibility and efficiency of these programs basically depend on the populati
Autor:
Vânia Aparecida da, Costa, Maria Júlia, Acedo, Newton Carlos, Polimeno, Carmen Sílvia, Bertuzzo
Publikováno v:
Cadernos de saude publica. 18(5)
Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin (HPFH) is a benign clinical condition characterized by the synthesis of HbF and which continues without hematological alterations during adult life. Since the function of HPFH in many hemoglobinopathies is t