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Autor:
Filipa Dias Costa, Maria Inês Barreto, Vanda Clemente, Mónica Vasconcelos, Maria Helena Estêvão, Núria Madureira
Publikováno v:
Sleep Science, Vol 7, Iss 1, Pp 53-58 (2014)
Narcolepsy, a chronic disorder of the sleep–wake cycle of multifactorial etiology, is characterized by excessive daytime sleepiness, often associated with cataplexy, hypnagogic/hypnopompic hallucinations and sleep paralysis. Both early clinical sus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13c571be12544a2bacaaefe578e6f08f
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 13, Iss 5, Pp 721-727 (2007)
A síndroma de Mounier-Kuhn é uma doença rara, de etiologia desconhecida e que se presume subdiagnosticada. Cursa frequentemente com infecções respiratórias de repetição e bronquiectasias. A clínica inespecífica, semelhante a outras patologi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e30f205b07a04c1ca6bafa3b85b04e26
Autor:
Filipa Loureiro Neves, Paula Cristina Garcia, Núria Madureira, Henriqueta Araújo, Fidjy Rodrigues, Maria Helena Estêvão, Lúcia Lacerda, Luísa Maria Diogo Matos
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 26, Iss 4 (2013)
Introdução: A doença de Pompe ou glicogenose tipo II é uma doença autossómica recessiva por deficiência de maltase ácida. É uma entidade rara, com prevalência de 1/40.000 nas populações holandesa e afro-americana e 1/46000 na população
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5de71cef7bb4b539ced34d9ac178698
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 24, Iss 3 (2011)
Visceral Leishmaniasis (VL) is a systemic infection, endemic in many parts of the world, including Portugal. The aim is to review all cases of VL admitted to our hospital.Retrospective analysis of all cases of VL admitted to a Level III Paediatric Ho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2454829f813c4da7aa42a371871c2e93
Autor:
Maria Inês Barreto, Maria Helena Estêvão, Núria Madureira, Vanda Clemente, Monica Maria de Almeida Vasconcelos, Filipa Dias Costa
Publikováno v:
Sleep Science, Vol 7, Iss 1, Pp 53-58 (2014)
Sleep Science
Sleep Science
Narcolepsy, a chronic disorder of the sleep–wake cycle of multifactorial etiology, is characterized by excessive daytime sleepiness, often associated with cataplexy, hypnagogic/hypnopompic hallucinations and sleep paralysis. Both early clinical sus
Autor:
Maria Helena Estêvão, Luísa Maria Diogo Matos, Filipa Loureiro Neves, Núria Madureira, Paula Garcia, Henriqueta Araújo, Lúcia Lacerda, Fidjy Rodrigues
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Introduction: Pompe disease or glycogen storage disease type II is an autosomal recessive disorder due to acid maltase deficiency. It is a rare disease with a prevalence of 1/40.000 in the dutch and african-american populations and 1/46000 in the aus
Autor:
Maria Helena Estêvão, Fernando Barata, Jorge Pires, S. Martinho do Bispo Coimbra, Ana C. Marques, Miguel Félix
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia (English Edition), Vol 13, Iss 5, Pp 721-727 (2007)
Resumo: A sÃndroma de Mounier-Kuhn é uma doença rara, de etiologia desconhecida e que se presume subdiagnosticada. Cursa frequentemente com infecções respiratórias de repetição e bronquiectasias. A clÃnica inespecÃfica,
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 11, Iss 5, Pp 443-455 (2005)
Resumo: A deterioração da função respiratória em crianças com doença neuromuscular degenerativa é a principal responsável pela elevada mortalidade associada a estas doenças. A ventilação não invasiva (VNI) veio
Autor:
Luisa Macieira, Maria Helena Estêvão
Publikováno v:
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 31, n. 3 (2000); Pag. 269-272
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 31 No. 3 (2000); Pag. 269-272
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 31 n.º 3 (2000); Pag. 269-272
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 31, Iss 3 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 31 No. 3 (2000); Pag. 269-272
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 31 n.º 3 (2000); Pag. 269-272
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 31, Iss 3 (2014)
O síndrome de apneia obstrutiva do sono, caracterizado por obstrução parcial ou completa das vias aéreas superiores com consequente hipoxémia, ocorre com uma frequência acrescida nas crianças com síndrome de Down. A conformação facial, a hi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::312261de338636cd7fcc7c62385d00cd
Publikováno v:
Annals of Paediatric Rheumatology. 5:20
Parenchymal pulmonary disease is a rare and poorly described manifestation of systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA). We report the case of a girl, 6.5 years-old, admitted due to an alleged infectious pneumonia in the context of 14 days of fev