ANO IMPERFORADO Y CATARATA CONGÉNITA EN EL SÍNDROME DE JOHNSON-MCMILLIN HALLAZGOS NO REPORTADOS O ADQUIRIDOS

Autor: Francisco Cammarata-Scalisi, Gloria Da Silva, Maria Angelina Lacruz-Rengel, Rafael Colina, Yudith Guerrero

Publikováno v: CIMEL: Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana, Vol 17, Iss 2 (2013)
CIMEL: Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana, Vol 17, Iss 2, Pp 107-110 (2012)

Johnson et al. en 1983, describieron 16 casos en una familia que presentó alopecia, anosmia o hiposmia, sordera de conducción, microtia y/o atresia de conducto auditivo externo e hipogonadismo hipogonadrotófico, que mostraba un patrón de herencia

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