Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"Maria, Sasiadek"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Izabela, Laczmanska, Rafal, Matkowski, Stanislaw, Supplitt, Pawel, Karpinski, Mariola, Abrahamowska, Lukasz, Laczmanski, Adam, Maciejczyk, Ewelina, Czykalko, Ewelina, Iwaneczko, Piotr, Kasprzak, Bartłomiej, Szynglarewicz, Maria, Sasiadek
Publikováno v:
Breast Cancer Research & Treatment; Dec2024, Vol. 208 Issue 3, p501-510, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Magdalena Klaniewska, Maria Jedrzejowska, Malgorzata Rydzanicz, Justyna Paprocka, Mateusz Biela, Ewelina Wolanska, Agnieszka Pollak, Emilia Debek, Maria Sasiadek, Rafal Ploski, Monika Gos, Robert Smigiel
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
PIEZO2 protein is a unique ion channel that converts mechanical impulses into cellular signals in somatosensory neurons and is involved in various mechanotransduction pathways. The recessive PIEZO2 loss-of-function pathogenic variants are associated
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/838c78c266784798b424fa5fe41a5610
Autor:
Pawel Karpinski, Maria Sasiadek
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 830, p 830 (2022)
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 830, p 830 (2022)
The CpG island methylator phenotype (CIMP) can be regarded as the most notable emanation of epigenetic instability in cancer. Since its discovery in the late 1990s, CIMP has been extensively studied, mainly in colorectal cancers (CRC) and gliomas. Co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::110e44816d636635731fb8f7143e3199
http://europepmc.org/articles/PMC8777692
http://europepmc.org/articles/PMC8777692
Publikováno v:
Folia Histochemica et Cytobiologica, Vol 45, Iss Suppl 1, Pp 11-16 (2008)
The frequency of inherited malformations as well as genetic disorders in newborns account for around 3-5%. These frequency is much higher in early stages of pregnancy, because serious malformations and genetic disorders usually lead to spontaneous ab
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47b123d23cf344ebafc656c44119429d
Publikováno v:
Folia Histochemica et Cytobiologica, Vol 45, Iss I, Pp 11-16 (2008)
The frequency of inherited malformations as well as genetic disorders in newborns account for around 3-5%. These frequency is much higher in early stages of pregnancy, because serious malformations and genetic disorders usually lead to spontaneous ab
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1079b8759a3146ad982d1a9bf1af046b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anuja Lipsa, Inaki Irastorza, Elif Yilmaz Gulec, Elżbieta Szmida, Robert Smigiel, Gisèle Bonne, Mireille COSSEE, Tirso Pons, Edward Wylęgała, Joanne Kotelawala, Cristian Pattaro, Ihssane El Bouchikhi, Anna Doraczynska-Kowalik, Filip Van Nieuwerburgh, Maria Sasiadek, Vasudha Mishra, Ryszard Ślęzak, Eugenio Ferro, Mariana Santos, Nadezda Shilova, Joanna Kozłowska, Nurhuda Mohamad Ansor
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0afdb046a905c5efb2a5867e604e8624
https://doi.org/10.1038/s41431-019-0404-7
https://doi.org/10.1038/s41431-019-0404-7
Autor:
Izabela Laczmanska, Robert Smigiel, Maria Sasiadek, Slavica Josifovska, Branka Nesic, Secil Eroglu
Publikováno v:
Eur J Hum Genet
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d25f9050a8b9fd07a34207812a99534d
https://europepmc.org/articles/PMC6778822/
https://europepmc.org/articles/PMC6778822/
