Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Maria, Porzezińska"'
Autor:
Piotr Janowiak, Alicja Siemińska, Maria Porzezińska, Żaneta Smoleńska, Hanna Suchanek, Ewa Jassem
Publikováno v:
Advances in Respiratory Medicine. 86:7-12
Najczęstszą płucną manifestacją pierwotnego zespołu antyfosfolipidowego (PAPS) jest zatorowość płucna. Zespół może się objawiać w układzie oddechowym nie tylko na drodze powikłań zakrzepowych. W niniejszej pracy przedstawiono przypad
Autor:
Krzysztof Kuziemski, Ryszarda Chazan, Anna Doboszyńska, Joanna Domagała-Kulawik, Ewa Jassem, Maria Porzezińska, Piotr Kuna, Krzysztof Kędziora, Dariusz Ziora
Publikováno v:
Advances in Respiratory Medicine. 86:42-49
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) stanowi istotny problem zdrowotny i ekonomiczny, który wiąże się ze zwiększoną chorobowością i umieralnością. Prowadzi do rozwoju niewydolności oddechowej i inwalidztwa oddechowego. Celem wczes
Autor:
Zbigniew Zdrojewski, Żaneta Smoleńska, Katarzyna Gałecka, Anna Masiak, Maria Porzezińska, Natalia Buda
Publikováno v:
Ultrasound Quarterly. 33:86-89
Diffuse alveolar haemorrhage (DAH) leads to acute respiratory failure. This is why it requires rapid diagnosis and implementation of appropriate treatment. The standard diagnosis of a patient with DAH includes laboratory tests, diagnostic imagining (
Publikováno v:
Diffuse Parenchymal Lung Disease.
Objectives: Patients with a diagnosed systemic connective tissue disease require regular monitoring from the point of view of interstitial lung disease. The main aim of this work is a description of the criteria for pulmonary fibrosis and the degree
Publikováno v:
Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound. 37
Autor:
Małgorzata Drozd-Werel, Maria Porzezińska, Bogumiła Cynowska, Sławomir Garbicz, Krzysztof Kuziemski, Jan Słomiński, Ewa Iżycka-Świeszewska
Publikováno v:
Advances in Respiratory Medicine. 80:349-354
Pulmonary actinomycosis is a rare disease caused by Actinomyces sp. Its symptoms and radiological findings are not characteristic, so the diagnosis might be difficult to establish. We report a case of a 59 year old male, who developed bronchopulmonar
Autor:
Maria Porzezińska, Jacek Drozdowski, Katarzyna Poławska, Ludwika Wolska-Goszka, Bogumiła Cynowska, Jan Marek Słomiński
Publikováno v:
Advances in Respiratory Medicine. 76:276-280
Sarcoidosis is a granulomatous disease of unknown etiology. In sarcoidosis almost all organs can be involved but the disease most often affects the lungs and intrathoracic lymph nodes. Isolated extrapulmonary organs involvement occurs very seldom. We
Publikováno v:
Ultraschall in der Medizin (Stuttgart, Germany : 1980). 37(4)
Patients with a diagnosed systemic connective tissue disease require regular monitoring from the point of view of interstitial lung disease. The main aim of this work is a description of the criteria for pulmonary fibrosis and the degree of the sever
Autor:
Alicja Janowicz, Rafał Pęksa, Ewa Jassem, Piotr Janowiak, Adam Sternau, Jan Marek Słomiński, Maria Porzezińska, Bogumiła Cynowska
Publikováno v:
Pneumonologia i alergologia polska. 83(2)
Tracheobronchopathia osteochondroplastica (TBO) is a rare disease of unknown etiology characterised by a formation of multiple, cartilaginous and osteocartilaginous submucosal nodules in the trachea and major bronchi. The course of the disease is usu
Autor:
Maria Porzezińska, Jan Marek Słomiński
Publikováno v:
Advances in Respiratory Medicine. 74:232-235
Plwocina jest wydzielincl blony sluzowej drog oddechowych [...]