Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"Mariș L"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anna-Grete Juchnewitsch, Kristjan Pomm, Avirup Dutta, Erik Tamp, Anu Valkna, Kristiina Lillepea, Eisa Mahyari, Stanislav Tjagur, Galina Belova, Viljo Kübarsepp, Helen Castillo-Madeen, Antoni Riera-Escamilla, Lisanna Põlluaas, Liina Nagirnaja, Olev Poolamets, Vladimir Vihljajev, Mailis Sütt, Nassim Versbraegen, Sofia Papadimitriou, Robert I. McLachlan, Keith A. Jarvi, Peter N. Schlegel, Sven Tennisberg, Paul Korrovits, Katinka Vigh-Conrad, Moira K. O’Bryan, Kenneth I. Aston, Tom Lenaerts, Donald F. Conrad, Laura Kasak, Margus Punab, Maris Laan
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
RASopathies are syndromes caused by congenital defects in the Ras/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway genes, with a population prevalence of 1 in 1,000. Patients are typically identified in childhood based on diverse characteristic featur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5a26794d89e45529badd269302ae0fc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ann-Kristin Dicke, Adrian Pilatz, Margot J. Wyrwoll, Margus Punab, Christian Ruckert, Liina Nagirnaja, Kenneth I. Aston, Donald F. Conrad, Sara Di Persio, Nina Neuhaus, Daniela Fietz, Maris Laan, Birgit Stallmeyer, Frank Tüttelmann
Publikováno v:
Communications Biology, Vol 6, Iss 1, Pp 1-7 (2023)
Analysing genetic data from 1,655 men with non-obstructive azoospermia (NOA) reveals four independent loss-of-function variants in DDX3Y, suggesting that it is a key gene in the AZFa region and should be considered in diagnostic workflows for NOA.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b6fc71cd78ac4af686a3f5be73425dc6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.