Zobrazeno 1 - 10 of 285 pro vyhledávání: '"Margotta A"'
1
Akademický článek
Host genetics and gut microbiota influence lipid metabolism and inflammation: potential implications for ALS pathophysiology in SOD1G93A mice
Autor: Elena Niccolai, Leandro Di Gloria, Maria Chiara Trolese, Paola Fabbrizio, Simone Baldi, Giulia Nannini, Cassandra Margotta, Claudia Nastasi, Matteo Ramazzotti, Gianluca Bartolucci, Caterina Bendotti, Giovanni Nardo, Amedeo Amdei
Publikováno v: Acta Neuropathologica Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-15 (2024)
Abstract Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disorder characterized by the progressive loss of motor neurons, with genetic and environmental factors contributing to its complex pathogenesis. Dysregulated immune resp
Externí odkaz: https://doaj.org/article/d31341825a604a139ea3623daa340017
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Alu–Mediated Duplication and Deletion of Exon 11 Are Frequent Mechanisms of PALB2 Inactivation, Predisposing Individuals to Hereditary Breast–Ovarian Cancer Syndrome.
Autor: Sidoti, Diletta1 (AUTHOR) diletta.sidoti@unifi.it, Margotta, Valeria1 (AUTHOR) valeria.margotta@unifi.it, Calosci, Diletta1 (AUTHOR) diletta.calosci@unifi.it, Fiorentini, Erika1 (AUTHOR) erika.fiorenini@unifi.it, Bacci, Costanza2 (AUTHOR) costanza.bacci@uslcentro.toscana.it, Gensini, Francesca1 (AUTHOR) francesca.gensini@unifi.it, Papi, Laura1 (AUTHOR) laura.papi@unifi.it, Montini, Marco1 (AUTHOR)
Publikováno v: Cancers. Dec2024, Vol. 16 Issue 23, p4022. 13p.
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Sunitinib-mediated inhibition of STAT3 in skeletal muscle and spinal cord does not affect the disease in a mouse model of ALS
Autor: Massimo Tortarolo, Andrea David Re Cecconi, Laura Camporeale, Cassandra Margotta, Giovanni Nardo, Laura Pasetto, Valentina Bonetto, Mariarita Galbiati, Valeria Crippa, Angelo Poletti, Rosanna Piccirillo, Caterina Bendotti
Publikováno v: Neurobiology of Disease, Vol 199, Iss , Pp 106576- (2024)
Variability in disease onset and progression is a hallmark of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), both in sporadic and genetic forms. Recently, we found that SOD1-G93A transgenic mice expressing the same amount of mutant SOD1 but with different gene
Externí odkaz: https://doaj.org/article/83e446deecb9495697bc4eacd541b6ba
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Immune-mediated myogenesis and acetylcholine receptor clustering promote a slow disease progression in ALS mouse models
Autor: Cassandra Margotta, Paola Fabbrizio, Marco Ceccanti, Chiara Cambieri, Gabriele Ruffolo, Jessica D’Agostino, Maria Chiara Trolese, Pierangelo Cifelli, Veronica Alfano, Christian Laurini, Silvia Scaricamazza, Alberto Ferri, Gianni Sorarù, Eleonora Palma, Maurizio Inghilleri, Caterina Bendotti, Giovanni Nardo
Publikováno v: Inflammation and Regeneration, Vol 43, Iss 1, Pp 1-21 (2023)
Abstract Background Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a heterogeneous disease in terms of onset and progression rate. This may account for therapeutic clinical trial failure. Transgenic SOD1G93A mice on C57 or 129Sv background have a slow and fa
Externí odkaz: https://doaj.org/article/7192823fbb83411c8da66307bb56e490
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje