Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Marginatone"'
Autor:
Douglass F. Taber
Publikováno v:
Organic Synthesis
Highly substituted dienes and dienophiles are often reluctant participants in intermolecular Diels-Alder cycloaddition. Nevertheless, Robert M. Williams of Colorado State University, in the course of a synthesis of fawcettimine 4, was able (J. Org. C
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d5745513bab3bde0ef9aa19e75aea040
https://doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0079
https://doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0079
A synthesis of the marine labdane furanoditerpene (−)-marginatone 1 has been accomplished by a short sequence of reactions starting from (+)-coronarin E 5 . The key step is the stereocontrolled-intramolecular electrophilic cyclisation of the (+)-di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::849a3aff2c6662900ba60e7c9ae5d331
https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.01.007
https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.01.007
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.