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Publikováno v:
Medicina. 20:82-86
RESUMENEl Síndrome de Beckwith Wiedemann, es una enfermedad de origen genético autosómico dominante, caracterizado por macrosomía, onfalocele, dismorfismo cráneo-facial, macroglosia, visceromegalia, hemihipertrofia y tumores como el de Wilms. El
Publikováno v:
Accounting Forum. 44:160-175
This paper investigates the negotiations between the Yindjibarndi community in the remote north-west of Australia and Fortescue Mining Group over compensation for land use. Mining is a significant ...