Zobrazeno 1 - 10
of 205
pro vyhledávání: '"Marfanoid habitus"'
Autor:
Timofeev, E.V.
Publikováno v:
Juvenis Scientia, Vol 10, Iss 3, Pp 5-16 (2024)
An interest in studying the problem of heritable disorders (dysplasia) of connective tissue in Russia has remained at a high level since the early 90s of the 20th century. During this time, a large amount of clinical material has been accumulated. Se
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/045c9ff5ba1e44ad9a8042f33f8f55e4
Autor:
Kamila Kędra, Maciej Bielak, Izabela Michalik, Julia Zarańska, Arkadiusz Aab, Karolina Bielak
Publikováno v:
Journal of Education, Health and Sport, Vol 39, Iss 1 (2023)
Introduction: MEN 2B syndrome is distinguished by the occurrence of medullary thyroid cancer, pheochromocytoma, mucosal neuromas, marfanoid features, and skeletal anomalies, including kyphoscoliosis, joint laxity, pes cavus, and, in a smaller number
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f3f0927d86454f979fb29de04c1a23fe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ali Al Kaissi, Sergey Ryabykh, Farid Ben Chehida, Hamza Al Kaissi, Susanne Gerit Kircher, Franz Grill, Alexander Guben
Publikováno v:
Children, Vol 10, Iss 7, p 1240 (2023)
Background: Omitting the early closure of the cranial sutures in newly born children is not an uncommon practice. We describe the natural history of several unrelated children and adults from two unrelated families. These children were born with vari
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d505a89f735d4fa186857cc1446d1e0a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Juvenis Scientia, Vol 7, Iss 4, Pp 22-31 (2021)
Currently, hereditary connective tissue disorders (HCTD) are divided into hereditary syndromes - rare diseases that are diagnosed according to internationally agreed criteria (Marfan, Ehlers-Danlos, Stickler, Loeys-Dietz syndromes, and others), and a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b9cb0649c92f63f3714a5e34b3276cfd
https://jscientia.org/index.php/js/user/setLocale/en_US?source=/index.php/js/article/view/104?utm_source=doaj
https://jscientia.org/index.php/js/user/setLocale/en_US?source=/index.php/js/article/view/104?utm_source=doaj
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E. V. Zemtsovskyi, E. G. Malev, S. V. Reeva, E. B. Luneva, N. N. Parfenova, M. Yu. Lobanov, E. L. Belyaeva, E. V. Vyutrikh, E. V. Timofeev, T. I. Belousova, O. A. Bergmane, B. I. Zaripov, A. L. Korshunova, I. A. Pankova
Publikováno v:
Российский кардиологический журнал, Vol 0, Iss 4, Pp 38-43 (2013)
The paper reviews general factors underlying the variety of clinical manifestations of inherited connective tissue disorders (ICTD). The authors make an attempt to harmonise the existing ICTD terminology with the standard international classification
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/125360b2b6194b859ccdc4d1e23aefef
Publikováno v:
Российский кардиологический журнал, Vol 0, Iss 1, Pp 50-53 (2013)
Aim. To investigate the role of hereditary mechanisms in the development of sclerotic degenerative disorders of aortic valve. Material and methods. Clinical, phenotypical, and echocardiographic examination was performed in 180 middle-aged and elderly
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/390dcaa5473d4bb590489ddcea5e4111