Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"Marder, KS"'
Autor:
Wray, S, Self, M, Lewis, PA, Taanman, JW, Ryan, NS, Mahoney, CJ, Liang, Y, Devine, MJ, Sheerin, UM, Houlden, H, Morris, HR, Healy, D, Marti-Masso, JF, Preza, E, Barker, S, Sutherland, M, Corriveau, RA, D'Andrea, M, Schapira, AHV, Uitti, RJ, Guttman, M, Opala, G, Jasinska-Myga, B, Puschmann, A, Nilsson, C, Espay, AJ, Slawek, J, Gutmann, L, Boeve, BF, Boylan, K, Jon Stoessl, A, Ross, OA, Maragakis, NJ, Van Gerpen, J, Gerstenhaber, M, Gwinn, K, Dawson, TM, Isacson, O, Marder, KS, Clark, LN, Przedborski, SE, Finkbeiner, S, Rothstein, JD, Wszolek, ZK, Rossor, MN, Hardy, J, Gusella, JF, MacDonald, ME, Wheeler, VC, Ross, CA, Akimov, S, Arjomand, J, Thompson, LM, King, A, Hermanowicz, N, Winokur, S, Svendsen, CN, Mattis, V, Onorati, M, Cattaneo, E, Allen, ND, Kemp, PJ, Kim, KS, Przedborski, S, Feng, J, Lee, VMY, Trojanowski, JQ, James Surmeier, D, Henderson, CE, Maniatis, T, Eggan, K, Cudowicz, ME
Publikováno v:
Wray, S; Self, M; Lewis, PA; Taanman, JW; Ryan, NS; Mahoney, CJ; et al.(2012). Creation of an open-access, mutation-defined fibroblast resource for neurological disease research. PLoS ONE, 7(8). doi: 10.1371/journal.pone.0043099. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/0hr9m7bt
Our understanding of the molecular mechanisms of many neurological disorders has been greatly enhanced by the discovery of mutations in genes linked to familial forms of these diseases. These have facilitated the generation of cell and animal models
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::858a8a3006d4e18ea535d6f3ffd2375b
http://www.escholarship.org/uc/item/0hr9m7bt
http://www.escholarship.org/uc/item/0hr9m7bt
Recent studies have demonstrated an association between a Mediterranean-type diet and Alzheimer's risk. We assessed the association between Mediterranean-type diet adherence and Parkinson's disease (PD) status.Two hundred and fifty-seven PD participa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c54568810df7f716fd78c45c20bdd2a0
https://europepmc.org/articles/PMC3349773/
https://europepmc.org/articles/PMC3349773/
Autor:
Elbaz A, Nelson LM, Payami H, Ioannidis JP, Fiske BK, Annesi G, Carmine Belin A, Factor SA, Ferrarese C, Hadjigeorgiou GM, Higgins DS, Kawakami H, Kruger R, Marder KS, Mayeux RP, Mellick GD, Nutt JG, Ritz B, Samii A, Tanner CM, Van Broeckhoven C, Van
Publikováno v:
Lancet neurology
5 (2006): 917–923.
info:cnr-pdr/source/autori:Elbaz A, Nelson LM, Payami H, Ioannidis JP, Fiske BK, Annesi G, Carmine Belin A, Factor SA, Ferrarese C, Hadjigeorgiou GM, Higgins DS, Kawakami H, Kruger R, Marder KS, Mayeux RP, Mellick GD, Nutt JG, Ritz B, Samii A, Tanner CM, Van Broeckhoven C, Van/titolo:Lack of replication of thirteen single-nucleotide polymorphisms implicated in Parkinson's disease: a large-scale international study/doi:/rivista:Lancet neurology (Print)/anno:2006/pagina_da:917/pagina_a:923/intervallo_pagine:917–923/volume:5
5 (2006): 917–923.
info:cnr-pdr/source/autori:Elbaz A, Nelson LM, Payami H, Ioannidis JP, Fiske BK, Annesi G, Carmine Belin A, Factor SA, Ferrarese C, Hadjigeorgiou GM, Higgins DS, Kawakami H, Kruger R, Marder KS, Mayeux RP, Mellick GD, Nutt JG, Ritz B, Samii A, Tanner CM, Van Broeckhoven C, Van/titolo:Lack of replication of thirteen single-nucleotide polymorphisms implicated in Parkinson's disease: a large-scale international study/doi:/rivista:Lancet neurology (Print)/anno:2006/pagina_da:917/pagina_a:923/intervallo_pagine:917–923/volume:5
BACKGROUND: A genome-wide association study identified 13 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) significantly associated with Parkinson's disease. Small-scale replication studies were largely non-confirmatory, but a meta-analysis that included data
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::ecc2957335a9b6d6a476d3d6a15b43e0
https://publications.cnr.it/doc/49998
https://publications.cnr.it/doc/49998
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van Nuenen BF, Helmich RC, Ferraye M, Thaler A, Hendler T, Orr-Urtreger A, Mirelman A, Bressman S, Marder KS, Giladi N, van de Warrenburg BP, Bloem BR, Toni I, LRRK2 Ashkenazi Jewish Consortium, van Nuenen, Bart F L, Helmich, Rick C, Ferraye, Murielle, Thaler, Avner, Hendler, Talma, Orr-Urtreger, Avi
Publikováno v:
Brain: A Journal of Neurology; Dec2012, Vol. 135 Issue 12, p3687-3698, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anderson KE, Gehl CR, Marder KS, Beglinger LJ, Paulsen JS, Huntington's Study Group, Anderson, Karen E, Gehl, Carissa R, Marder, Karen S, Beglinger, Leigh J, Paulsen, Jane S
Publikováno v:
Journal of Nervous & Mental Disease; 2010 May, Vol. 198 Issue 5, p334-338, 5p