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pro vyhledávání: '"Marcos Luque, Irene"'
Autor:
Delgado Pecellín, Isabel, Pérez Ruiz, Estela, Álvarez Ríos, Ana Isabel, Delgado Pecellín, Carmen, Yahyaoui Macías, Raquel, Carrasco Hernández, Laura, Marcos Luque, Irene, Caro Aguilera, Pilar, Moreno Valera, María José, Quintana Gallego, María Esther
Publikováno v:
In Archivos de Bronconeumología (English Edition) November 2018 54(11):551-558
Autor:
Delgado Pecellín, Isabel, Pérez Ruiz, Estela, Álvarez Ríos, Ana Isabel, Delgado Pecellín, Carmen, Yahyaoui Macías, Raquel, Carrasco Hernández, Laura, Marcos Luque, Irene, Caro Aguilera, Pilar, Moreno Valera, María José, Quintana Gallego, María Esther
Publikováno v:
In Archivos de Bronconeumologia November 2018 54(11):551-558
Akademický článek
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Autor:
Morales Camacho, Rosario M., Sanchez, Javier, Marcos Luque, Irene, Bernal, Ricardo, Falantes, Jose F, Pérez-Simón, Jose A
Publikováno v:
Case Reports in Genetics.
Refractory anaemia with ring sideroblasts and marked thrombocytosis (RARS-T) is a provisional entity in the World Health Organization (WHO) classification. It displays features characteristic of both myelodysplastic syndrome and myeloproliferative ne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::0b91d6cb2f641f2982eef435c89c767a
Autor:
Marcos Luque, Irene
Publikováno v:
idUS: Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
Universidad de Sevilla (US)
idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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Universidad de Sevilla (US)
idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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Premio Extraordinario de Doctorado US
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a249894a9f732ddfb61758409ab8db59
Autor:
M. Morales Camacho, Rosario, Sanchez, Javier, Marcos Luque, Irene, Bernal, Ricardo, F Falantes, Jose, A Pérez-Simón, Jose
Publikováno v:
Case Reports in Genetics; 2014, Vol. 2014 Issue: 1
Publikováno v:
idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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Hemos realizado el estudio mediante MLPA (Multiple Ligation Probe Amplification) de los principales síndromes de microdeleción / microduplicación en 1001 pacientes con retraso mental y/o algún tipo de malformación. Este estudio ha permitido iden
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1141574906ff73fb59566b92aa9cb607
https://idus.us.es/xmlui/handle/11441/33262
https://idus.us.es/xmlui/handle/11441/33262