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pro vyhledávání: '"Marco Giuseppe Nedbal"'
Autor:
Eleonora Bonaventura, Luisella Alberti, Simona Lucchi, Laura Cappelletti, Salvatore Fazzone, Elisa Cattaneo, Matteo Bellini, Giana Izzo, Cecilia Parazzini, Alessandra Bosetti, Elisabetta Di Profio, Giulia Fiore, Matilde Ferrario, Chiara Mameli, Arianna Sangiorgio, Silvia Masnada, Gian Vincenzo Zuccotti, Pierangelo Veggiotti, Luigina Spaccini, Maria Iascone, Elvira Verduci, Cristina Cereda, Davide Tonduti, XALD-NBS Study Group, Gianluca Lista, Paola Fontana, Tiziana Varisco, Olivia Casati, Alberto Fabio Podestà, Maddalena Gibelli, Stefano Martinelli, Roberta Restelli, Laura Maria Pogliani, Roberta Agistri, Marco Giuseppe Nedbal, Paolo Vaglia, Chryssoula Tzialla, Luisa Magnani, Elena Sala, Laura Lorioli, Giuseppe Banderali, Diana Ghisleni, Bruno Drera, Marta Frittoli, Francesca Lizzoli, Marta Bellini, Paola Bruni, Ilaria Giulini, Valentina Benedetti, Valentina Polimeni, Nadia Salvoni, Masotina Raffaele, Cristina Bellan, Roberto Bottino, Graziano Barera, Antonella Poloniato, Marta Odoni, Ilaria Dalla Verde, Massimo Agosti, Angela Bossi, Anna Tosi, Anna Elisabetta Bussolini, Francesco Maria Risso, Vania Spinoni, Nicola Altamura, Patrizia Ballista, Silvia Di Chio, Luciana Pagani, Lidia Decembrino, Michela Grignani, Grazia Morandi, Valeria Angela Fasolato, Lorella Rossi, Emilio Palumbo, Alessandro Lepore, Maria Forestieri, Stefano Ghirardello, Elisa Civardi, Paolo Adamoli, Roberta Giacchero, Giovanni Traina, Patrizia Calzi, Fenesia Pedace, Marco Sala
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 15 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3fe63f5679824882a78a685fa671eea6
Autor:
Eleonora Bonaventura, Luisella Alberti, Simona Lucchi, Laura Cappelletti, Salvatore Fazzone, Elisa Cattaneo, Matteo Bellini, Giana Izzo, Cecilia Parazzini, Alessandra Bosetti, Elisabetta Di Profio, Giulia Fiore, Matilde Ferrario, Chiara Mameli, Arianna Sangiorgio, Silvia Masnada, Gian Vincenzo Zuccotti, Pierangelo Veggiotti, Luigina Spaccini, Maria Iascone, Elvira Verduci, Cristina Cereda, Davide Tonduti, XALD-NBS Study Group, Gianluca Lista, Paola Fontana, Tiziana Varisco, Olivia Casati, Alberto Fabio Podestà, Maddalena Gibelli, Stefano Martinelli, Roberta Restelli, Laura Maria Pogliani, Roberta Agistri, Marco Giuseppe Nedbal, Paolo Vaglia, Chryssoula Tzialla, Luisa Magnani, Elena Sala, Laura Lorioli, Giuseppe Banderali, Diana Ghisleni, Bruno Drera, Marta Frittoli, Francesca Lizzoli, Marta Bellini, Paola Bruni, Ilaria Giulini, Valentina Benedetti, Valentina Polimeni, Nadia Salvoni, Masotina Raffaele, Cristina Bellan, Roberto Bottino, Graziano Barera, Antonella Poloniato, Marta Odoni, Ilaria Dalla Verde, Massimo Agosti, Angela Bossi, Anna Tosi, Anna Elisabetta Bussolini, Francesco Maria Risso, Vania Spinoni, Nicola Altamura, Patrizia Ballista, Silvia Di Chio, Luciana Pagani, Lidia Decembrino, Michela Grignani, Grazia Morandi, Valeria Angela Fasolato, Lorella Rossi, Emilio Palumbo, Alessandro Lepore, Maria Forestieri, Stefano Ghirardello, Elisa Civardi, Paolo Adamoli, Roberta Giacchero, Giovanni Traina, Patrizia Calzi, Fenesia Pedace, Marco Sala
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 13 (2023)
IntroductionX-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is the most common inherited peroxisomal disorder caused by variants in the ABCD1 gene. The main phenotypes observed in men with X-ALD are primary adrenal insufficiency, adrenomyeloneuropathy, and cer
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https://doaj.org/article/8ddb7b61f9a94a7d98d8b68e6ba8ddab