Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"Marco, M. D."'
Autor:
Isabel Hamshaw, Marco M. D. Cominetti, Princess Nana‐Akyin, Ernie Ho Yee Ho, Mark Searcey, Anja Mueller
Publikováno v:
Pharmacology Research & Perspectives, Vol 12, Iss 5, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract The ability to accurately measure drug‐target interaction is critical for the discovery of new therapeutics. Classical pharmacological bioassays such as radioligand or fluorescent ligand binding assays can define the affinity or Kd of a li
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7bbba055b4ab41b5b75dc04a7d1a466c
Autor:
Hamshaw, Isabel1 (AUTHOR), Cominetti, Marco M. D.1 (AUTHOR), Nana‐Akyin, Princess1 (AUTHOR), Yee Ho, Ernie Ho1 (AUTHOR), Searcey, Mark1 (AUTHOR), Mueller, Anja1 (AUTHOR) anja.mueller@uea.ac.uk
Publikováno v:
Pharmacology Research & Perspectives. Oct2024, Vol. 12 Issue 5, p1-7. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cominetti, Marco M. D., Goddard, Zoë R., Hood, Bethany R., Beekman, Andrew M., O'Connell, Maria A., Searcey, Mark
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry; 7/21/2024, Vol. 22 Issue 27, p5603-5607, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Harry Hickey, Samuel J. Fountain, Ralf Schmid, Marco M. D. Cominetti, Izzuddin Bin Nadzirin, Sean A Cullum, Mark Searcey, Stefan Bidula
Publikováno v:
Molecular Pharmacology. 101:33-44
The P2X4 receptor is a ligand-gated ion channel activated by extracellular ATP. P2X4 activity is associated with neuropathic pain, vasodilation, and pulmonary secretion and is therefore of therapeutic interest. The structure-activity relationship of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::196b941d890e6d922f3cd1fd4d2f96a4
https://doi.org/10.1124/molpharm.121.000402
https://doi.org/10.1124/molpharm.121.000402
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mark Searcey, David Russell, Marco M. D. Cominetti, Oliver Charles Cartwright, Andrew M. Beekman
Publikováno v:
Bioconjugate Chemistry. 31:1745-1749
Solid phase synthesis allowed the rapid generation of a peptide-drug conjugate. A peptide targeting the Thomsen-Friedenreich antigen (TFα) was conjugated to the alkylating subunit of the potent cytotoxin duocarmycin SA. The compound, containing a ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::28e96f9d1189f11f1cb7cdfd4e91530b
https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.0c00282
https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.0c00282
Autor:
Maria A. O'Connell, Mark Searcey, Marco M. D. Cominetti, Chloe E. Howman, Zoë Rachael Goddard
Duocarmycins are highly potent and promising anticancer payloads for ADC applications. They tolerate a range of chemical modifications which allow the chemist to modulate both their biophysical and pharmacological properties. The possibility to synth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b2389feebb215cb7bd146a233dc4157
https://ueaeprints.uea.ac.uk/id/eprint/79657/
https://ueaeprints.uea.ac.uk/id/eprint/79657/
