The Reactivity of Enantiopure (S)-6-Oxopipecolic Acid and Corresponding Pyridoisoquinolines Under Acidic Conditions

Autor: Šafář, P., Marchalín, Š., Balónová, B., Šoral, M., Moncol, J., Ghinet, A., Rigo, B., Daïch, Adam

Publikováno v: European Journal of Organic Chemistry
European Journal of Organic Chemistry, 2018, 2018 (40), pp.5499-5511. ⟨10.1002/ejoc.201800908⟩
European Journal of Organic Chemistry, Wiley-VCH Verlag, 2018, 2018 (40), pp.5499-5511. ⟨10.1002/ejoc.201800908⟩

International audience; Enantiopure N-benzyl 6-oxopipecolic acid, obtained from (S)-2-aminoadipic acid, was evaluated under π-cationic cyclization conditions. If the combination of SOCl2/AlCl3 seems to be superior in terms of the reaction yields, us

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::20db189d97789595b5644523c8aa365a
https://hal-normandie-univ.archives-ouvertes.fr/hal-02413282

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.