Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Maragoudaki E"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The authors investigated whether the considerable variability in serum bilirubin levels (STB) found in transfusion-dependent beta -thalassemia, beta -thal intermedia, and heterozygous beta -thalassemia individuals could be related to the coexistence
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::7d8f684134169d43344d900722a8f02c
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3081049
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3081049
Hb F levels in beta-thalassemia heterozygotes are usually less than 2%, but amongst 1,059 patients studied, 73 (7%) had Hb F levels above 2.5% (2.614,0%), To investigate factors that may influence the increase of Hb F levels in these heterozygotes, w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::6c343be70fd2e9e66afc76fbd2545929
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3052728
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3052728
We report the clinical, haematological, biosynthetic and molecular data of 25 double heterozygote beta-thalassaemia intermedia patients and 45 beta-thalassaemia heterozygotes with the C–>T substitution at nucleotide position -101 from the Cap site,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::4f7c5ff6ad1424299bf411bf25d37212
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3052485
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3052485
We report the clinical, haematological, biosynthetic and molecular data of 12 β-thalassaemia intermedia patients and their heterozygous parents, all of whom carried a rare C → G mutation at nucleotide position 6 3' to the termination codon (term.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::92c65eaa722eac9da037391bf051640c
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3113871
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3113871
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Prenatal diagnostic strategies applied today are based mainly on polymerase chain reaction (PCR) analytical protocols. In Greece a wide range of mutations underlie the thalassaemic haemoglobinopathies, and consequently a variety of PCR-based methods
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::610f06c29ca362943227aca1060c5731
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3049342
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3049342
Excess alpha-globin chains play a major role in the pathophysiology of homozygous beta-thalassaemia. In beta-thalassaemia carriers a minor effect of alpha-globin chain excess is reflected in a minimal or mild anaemia without clinical symptoms. Factor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::89118259f57da04389920327fc4daf97
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3048745
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3048745