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Publikováno v:
Gaceta Médica Boliviana, Vol 42, Iss 1 (2019)
El Complejo Esclerosis Tuberosa (CET) es una enfermedad de origen genético, multisistémica de transmisión autosómica dominante, se debe a la mutación de los genes TSC1 (Tuberose Sclerosis Complex 1) y TSC2 de los cromosomas 9 y 16 respectivament
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aee5fc934ad642c99751a3cb1fdbffba
Publikováno v:
Gastroenterología y Hepatología. 40:41-47
Resumen La acromegalia es un sindrome clinico producido por la secrecion excesiva de hormona del crecimiento. Conlleva una gran morbilidad y un aumento significativo de la mortalidad, principalmente por complicaciones cardiovasculares, respiratorias,
Autor:
F. Garcia Campos, Ileana Duca, Marta Salvador, María del Rosario Calderón, Silvia Estrada, Elvira Delgado, P Ramírez de la Piscina, Araceli Sánchez
Publikováno v:
Enfermedad Inflamatoria Intestinal al Día. 16:151-153
Resumen La hemocromatosis hereditaria (HH) es una enfermedad genetica de tipo autosomico recesivo, caracterizada por una sobrecarga de hierro debido a la mutacion del gen HFE situado en el cromosoma 6. Este cromosoma se localiza en el locus HL-DR, mi
Publikováno v:
Gastroenterologia y hepatologia. 40(1)
Acromegaly is a clinical syndrome caused by the excessive production of growth hormone. It is associated with high morbidity and significantly increased mortality, mainly due to cardiovascular and respiratory complications, and cancer. Mortality is r
Autor:
Ileana Duca, K. Spicakova, Idoia Ganchegui, Marta Salvador, Silvia Estrada, J.M. López Barbarin, P Ramírez de la Piscina, A. Campos, María del Rosario Calderón, F. Garcia Campos, Elvira Delgado
Publikováno v:
Journal of Crohn's and Colitis. 8:S309