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Autor:
María del Carmen Castro-Mujica, Juan C. Gómez de la Torre, Jorge E. La Serna-Infantes, Daniella Arenas Siles
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina Humana, Vol 22, Iss 4, Pp 841-856 (2022)
Heart disease is the cause of sudden death in more than 80% of cases. Ischemic heart disease is the cause for 90% of all sudden cardiac deaths, while in the remaining 10% of cases, heart diseases have a hereditary origin and comprise a wide spectrum
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https://doaj.org/article/483ed3a4c833416cb8bbc3aa927f109c
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina Humana, Vol 22, Iss 3, Pp 589-605 (2022)
To understand the term genomic heterogeneity in prostate cancer, we must understand the clonal genomic evolution of cancer, as well as knowing that it is a dynamic and evolutionary phenomenon. Knowing the genome of prostate cancer not only allows us
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https://doaj.org/article/1a4167a0ac3f408b93a3851361ef69d7
Autor:
Juan Carlos Lizarzaburu-Robles, Juan Carlos Gomez-de-la-Torre, María del Carmen Castro-Mujica, Flor Vento, Sofia Villanes, Elizabeth Salsavilca, Chris Guerin
Publikováno v:
Clinical Diabetes and Endocrinology, Vol 6, Iss 1, Pp 1-5 (2020)
Abstract Background Prevalence of maturity-onset diabetes of the young (MODY) is estimated between 1 and 2% of all diabetes cases. In Latin-America little information has been described about the frequency of the disease, perhaps due to limited acces
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https://doaj.org/article/93a5d47a713542c3a0266834e9ac992f
Autor:
María del Carmen Castro-Mujica, Claudia Barletta-Carrillo, Julio A. Poterico, Marisa Acosta, Jesús Valer, Miguel De La Cruz
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 34, Iss 4, Pp 744-50 (2017)
El síndrome Gorlin (SG) es una condición genética, con patrón de herencia autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, debida a mutaciones germinales en los genes PTCH1 o SUFU, los cuales son componentes de la vía mol
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https://doaj.org/article/8f5fce7abd6143eb97f473aacbd56de3
Autor:
Juan Carlos Lizarzaburu-Robles, Juan Carlos Gomez-de-la-Torre, María del Carmen Castro-Mujica, Flor Vento, Sofia Villanes, Elizabeth Salsavilca, Chris Guerin
Publikováno v:
Clinical Diabetes and Endocrinology, Vol 6, Iss 1, Pp 1-1 (2020)
It was highlighted that the original article [1] contained an error regarding the nomenclature in the gene described.
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https://doaj.org/article/28a26ce3e06146a7b2db549c6093b400
Autor:
Yasser Sullcahuaman-Allende, María del Carmen Castro-Mujica, Roberto Mejía Farro, Carlos A. Castañeda, Miluska Castillo, Ketty Dolores-Cerna, Ebert Poquioma
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 32, Iss 3, Pp 509-514 (2015)
In order to determine the sociodemographic characteristics of human papillomavirus (HPV) in patients referred to the National Institute of Neoplastic Diseases (INEN) between 2012-2014, the detection of HPV in cervical cells was performed by polymeras
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https://doaj.org/article/2a5720c7b0b143fb94d08531e4da67a1
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 30, Iss 1, Pp 37-40 (2013)
El objetivo fue describir la frecuencia de los subtipos moleculares de PML/RARα en pacientes con leucemia promielocítica aguda (LPA) y su distribución según grupo de riesgo de recaída y citomorfología. Se realizó una serie de casos que incluy
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https://doaj.org/article/93d11a4b40124fdab0e1f364212f82a3
Autor:
Yasser Sullcahuaman-Allende, María del Carmen Castro-Mujica, Roberto Mejía Farro, Carlos A Castaneda, Miluska Castillo, Ketty Dolores-Cerna, Ebert Poquioma
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 32, Iss 3, Pp 509-514
Con el objetivo de determinar las características sociodemográficas del virus de pacientes con papiloma humano (VPH) referidas al Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) durante los años 2012-2014, se realizó la detección del VPH
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https://doaj.org/article/61107fdaebe84524860b4423cddfeef3
Autor:
María del Carmen Castro-Mujica, Claudia Barletta-Carrillo, Julio A. Poterico, Marisa Acosta, Jesús Valer, Miguel De La Cruz
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 34, Iss 4, Pp 744-750
RESUMEN El síndrome Gorlin (SG) es una condición genética, con patrón de herencia autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, debida a mutaciones germinales en los genes PTCH1 o SUFU, los cuales son componentes de la
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https://doaj.org/article/8c7d7239b00241d6803417d1c5748af6
Autor:
Yasser Sullcahuaman-Allende, María del Carmen Castro-Mujica, Roberto Mejía Farro, Carlos A Castaneda, Miluska Castillo, Ketty Dolores-Cerna, Ebert Poquioma
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 32, Iss 3, Pp 509-514
Con el objetivo de determinar las características sociodemográficas del virus de pacientes con papiloma humano (VPH) referidas al Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) durante los años 2012-2014, se realizó la detección del VPH
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https://doaj.org/article/ceaddc055f194c34a82945b8987abb9d