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Autor:
Inmaculada Mejía Jiménez, Olga Villar Ruiz, Ana Sabín-Collado, María Valverde Gómez, Elena Montañés Delmás, Rafael Salguero Bodes
Publikováno v:
Perinatal Journal, Vol 30, Iss 3, Pp 314-319 (2022)
Objective: To report the case of a successful pregnancy outcome in a severely symptomatic woman affected by catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) carrier of a novel variant in ryanodine receptor 2 (RYR2) followed by a review of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/81b200229c1f44a69ce0e16a482a3d20
Autor:
Nuria Santoyo Martín, Rosa María Valverde Gómez, Antonio Jesús Sarriá Landete, Jose Andrés Delgado Casado
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 83, Iss 2, Pp 52-53 (2022)
En la práctica clínica habitual nos podemos encontrar motivos de consulta y hallazgos exploratorios que nos pueden guiar a una determinada patología. Sin embargo, para no caer en errores, debemos recordar que existen enfermedades menos habituales,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/614c02c0b82042008dd1151c5d90962f
Autor:
Javier Limeres Freire, Jorge Álvarez Rubio, José González-Costello, Miguel Ángel Aibar Arregui, Xabier Arana Achaga, Mayte Basurte, Pablo García-Pavía, María Gallego-Delgado, María Teresa Bosch Rovira, María Valverde Gómez, Gonzalo Barge-Caballero, Juan Jiménez-Jáimez, en representación del Grupo de Investigadores AC-TTRv-España, Ana José Manovel Sánchez, José Manuel García-Pinilla, Juan Ramón Gimeno Blanes, Tomás Ripoll-Vera, Marina Martínez Moreno, Ana García-Álvarez, Idaira Famara Hernández Baldomero, Luis Miguel Rincón Díaz, Esther Zorio Grima, M. Ángeles Espinosa Castro
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 75:488-495
Resumen Introduccion y objetivos La amiloidosis hereditaria por transtirretina (ATTRv) es una enfermedad causada por mutaciones en el gen de la transtirretina que frecuentemente presenta afeccion cardiaca debido al deposito de amiloide en el miocardi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::80334ddcd22ab5f0a53abbb4b9f2f244
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2021.07.007
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2021.07.007
Autor:
Miguel Ángel Aibar Arregui, Marina Martínez Moreno, Gonzalo Barge-Caballero, Javier Limeres Freire, Esther Zorio Grima, Pablo García-Pavía, María Valverde Gómez, María Teresa Bosch Rovira, Juan Jiménez-Jáimez, Mayte Basurte, Idaira Famara Hernández Baldomero, Luis Miguel Rincón Díaz, María Gallego-Delgado, Juan Ramón Gimeno Blanes, Ana García-Álvarez, M. Ángeles Espinosa Castro, Ana José Manovel Sánchez, Jorge Álvarez Rubio, José González-Costello, José Manuel García-Pinilla, Tomás Ripoll-Vera, Xabier Arana Achaga
Publikováno v:
REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
instname
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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Introduction and objectives Hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) is a disease caused by mutations in the transthyretin gene that frequently shows cardiac involvement due to amyloid deposition in the myocardium. Our objective was to identify c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::352ee647624506fb51d554ee648a17ed
https://doi.org/10.1016/j.rec.2021.07.020
https://doi.org/10.1016/j.rec.2021.07.020
Autor:
Cristina Domínguez-González, María Melendo-Viu, Elena Montañés-Delmas, Paula Rebolo-Bardanca, Julián Palomino-Doza, Juan Delgado-Jiménez, Cristina Martín-Arriscado, Fernando Arribas-Ynsaurriaga, Aníbal Ruiz-Curiel, Carmen Jiménez-López-Guarch, Sergio Huertas-Nieto, Héctor Bueno, Rafael Salguero-Bodes, María Valverde-Gómez
Publikováno v:
Heart, Lung and Circulation. 30:1487-1495
Truncating TTN variants (TTNtv) are the main cause of dilated cardiomyopathy (DCM). The dynamic nature of this entity has previously been described. Based on own empirical observations and previous evidences, this study assessed repolarisation patter
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ec847ed3adf68f7533193d2c087c3c5e
https://doi.org/10.1016/j.hlc.2021.04.011
https://doi.org/10.1016/j.hlc.2021.04.011
Autor:
Rafael Salguero-Bodes, Cristina Martín-Arriscado, Fernando Arribas-Ynsaurriaga, Julián Palomino-Doza, María Valverde-Gómez, Juan Delgado-Jiménez
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología (English Edition). 73:589-592
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3557ff53f9b5ca7d2715a861154c7975
https://doi.org/10.1016/j.rec.2019.12.005
https://doi.org/10.1016/j.rec.2019.12.005
Autor:
Fernando Arribas-Ynsaurriaga, Julián Palomino-Doza, Juan Delgado-Jiménez, Rafael Salguero-Bodes, María Valverde-Gómez, Cristina Martín-Arriscado
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 73:589-592
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d531442eb885550f9713953bfee20ced
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2019.12.024
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2019.12.024
Autor:
Juan F. Delgado, Julián Palomino-Doza, Jorge Nuche, María Valverde-Gómez, Fernando Arribas-Ynsaurriaga, Rafael Salguero-Bodes
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 73:180-183
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e7c18326dd688ed64491e3e7759bb43e
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2019.06.023
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2019.06.023
Autor:
Fernando Arribas-Ynsaurriaga, Jorge Nuche, Rafael Salguero-Bodes, Juan F. Delgado, María Valverde-Gómez, Julián Palomino-Doza
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología (English Edition). 73:180-183
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::06a725b31e37876c609b46d09d056d3c
https://doi.org/10.1016/j.rec.2019.07.001
https://doi.org/10.1016/j.rec.2019.07.001
Autor:
Rafael Salguero-Bodes, Aníbal Ruiz-Curiel, Carmen Jiménez López-Guarch, Fernando Arribas-Ynsaurriaga, María Valverde-Gómez, Julián Palomino-Doza
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 73:269-271
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2fc325dc017e6c6a55b833125e7a4f12
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2019.07.020
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2019.07.020