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pro vyhledávání: '"María Teresa Sánchez-Calvín"'
Autor:
Emma Soengas-Gonda, Rubén Pérez de la Fuente, Ana Arteche-López, María de los Ángeles Gómez-Cano, Juan Francisco Quesada-Espinosa, Carmen Palma Milla, José Miguel Lezana Rosales, Sonia Mayo de Andrés, María Teresa Sánchez-Calvín, María José Gómez-Rodríguez, Olalla Sierra Tomillo, Alexandra Juarez Rufian, Patricia Ramos Gomez, Clara Herrero-Forte, Maria Fenollar-Cortés, Carmen Cotarelo-Pérez, Adrián García Ron, Olga Pérez Rodríguez, Raluca Oancea-Ionescu, Marta Moreno-García
Publikováno v:
Neuropediatrics.
Alazami syndrome is a rare disorder with an autosomal recessive inheritance caused by pathogenic biallelic variants in the LARP7 gene. Clinically, it is mainly characterized by short stature, intellectual disability, and dysmorphic facial features. H
Autor:
María Teresa Sánchez Calvín, José Miguel Lezana Rosales, Antonio Mendez-Guerrero, Irene Gómez Manjón, María José Gómez Rodríguez, Marta Moreno-García, Alberto Villarejo-Galende, Maria Isabel Alvarez-Mora, Juan Francisco Quesada Espinosa, Ana Arteche-López, Carmen Palma Milla
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics Part A. 185:591-595
Autor:
Jaime Cruz-Rojo, Ollalla Sierra-Tomillo, Marta Moreno-García, Rubén Pérez de la Fuente, Laura Rausell-Sánchez, Jesus Gallego-Merlo, Alexandra Juárez-Rufián, José Miguel Lezana-Rosales, Irene Gómez-Manjón, Ana Bustamante-Aragones, María Teresa Sánchez-Calvín, Patricia Ramos-Gómez, A. Camacho-Salas, J. Pozo, Montserrat Morales-Conejo, Lucía Garzón-Lorenzo, Rogelio Simón de las Heras, Maria Isabel Alvarez-Mora, Irene Lázaro-Rodríguez, Juan Francisco Quesada-Espinosa, Irene Hidalgo-Mayoral, María A. Gomez-Cano, Ana Arteche-López, Carmen Palma-Milla, N. Núñez-Enamorado, Maria José Gómez-Rodríguez
Publikováno v:
Neurogenetics. 22(4)
Allan-Herndon-Dudley is an X-linked recessive syndrome caused by pathogenic variants in the SLC16A2 gene. Clinical manifestations are a consequence of impaired thyroid metabolism and aberrant transport of thyroid hormones to the brain. Carrier female
Autor:
Ana María Camacho, Olalla Sierra Tomillo, Belén Gil-Fournier, Rogelio Simón, Alejandro Segura-Tudela, Juan Francisco Quesada-Espinosa, Maria Isabel Arranz Cano, Arancha Díaz de Bustamante, José Miguel Lezana Rosales, Pablo Morales-Pérez, Noemí Núñez, Rubén Pérez de la Fuente, Soraya Ramiro León, María Teresa Darnaude, Maria Isabel Alvarez-Mora, María José Gómez Rodríguez, Rebeca Villares Alonso, Carmen Palma Milla, Patricia Ramos Gómez, M. Moreno-García, Alexandra Juárez Rufián, Ana Arteche-López, Irene Hidalgo Mayoral, Irene Gómez-Manjón, María Teresa Sánchez Calvín
Publikováno v:
Genes, Vol 12, Iss 560, p 560 (2021)
Genes
Volume 12
Issue 4
Genes
Volume 12
Issue 4
Autism spectrum disorder (ASD) is a prevalent and extremely heterogeneous neurodevelopmental disorder (NDD) with a strong genetic component. In recent years, the clinical relevance of de novo mutations to the aetiology of ASD has been demonstrated. C
Autor:
Ana Arteche-López, María Teresa Sánchez Calvín, Rubén Pérez de la Fuente, Juan Francisco Quesada Espinosa, Carmen Palma Milla, Marta Moreno Garcia, Maria Isabel Alvarez-Mora, Diego Tuñon Le Poultel, José Miguel Lezana Rosales, Emma Soengas Gonda, María José Gómez Rodríguez, Irene Gómez Manjón
Publikováno v:
Revista de Medicina de Laboratorio.
Autor:
Sara Palencia-Pérez, Fátima Tous-Romero, María Teresa Sánchez-Calvín, Pablo L. Ortiz-Romero, Juan Francisco Quesada-Espinosa
Publikováno v:
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 16:603-605
Autor:
Fátima Tous-Romero, Sara Palencia-Pérez, Juan Francisco Quesada-Espinosa, María Teresa Sánchez-Calvín, Pablo L. Ortiz-Romero
Publikováno v:
Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG. 16(5)
Autor:
Juan Francisco Gonzalo-Martínez, María Teresa Sánchez-Calvín, Montse Olivé, Cristina Domínguez-González, Carlos Pablo de Fuenmayor-Fernández de la Hoz, Aurelio Hernández-Laín
Publikováno v:
Brain. 142:e66-e66
Autor:
Concepción de Alba-Romero, Pilar Guerra-García, Fatima Delgado-Ledesma, Lorena Peña-González, María Teresa Sánchez-Calvín
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 85, Iss 6, Pp 321-322 (2016)
Autor:
Soengas-Gonda, Emma, Pérez de la Fuente, Rubén, Arteche-López, Ana, Gómez-Cano, María de los Ángeles, Quesada-Espinosa, Juan Francisco, Palma Milla, Carmen, Lezana Rosales, José Miguel, Mayo de Andrés, Sonia, Sánchez-Calvín, María Teresa, Gómez-Rodríguez, María José, Sierra Tomillo, Olalla, Juarez Rufian, Alexandra, Ramos Gomez, Patricia, Herrero-Forte, Clara, Fenollar-Cortés, Maria, Cotarelo-Pérez, Carmen, García Ron, Adrián, Pérez Rodríguez, Olga, Oancea-Ionescu, Raluca, Moreno-García, Marta
Publikováno v:
Neuropediatrics; Feb2023, Vol. 54 Issue 1, p31-36, 6p