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pro vyhledávání: '"María Teresa González López"'
Autor:
Ángel García García, Charo Ramos Ramos, Beatriz Toledo Hervás, Víctor Inchausti Sánchez, César González Ramirez, Helena Fernández Bardisa, María Teresa González López, Rafael Ramos Muñoz
Publikováno v:
Medicina y Seguridad del Trabajo, Vol 61, Iss 240, Pp 325-341 (2015)
Introducción: La cardiopatía isquémica es una de las principales causas de morbimortalidad en los países desarrollados dificultando la vuelta al trabajo de estos pacientes. Pretendemos estudiar la evolución de la incapacidad Temporal y Permanent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5398fc786c4f46acb7aea7d0d85c99b2
Autor:
Juan-Miguel Gil-Jaurena, Manuela Camino, Ramón Pérez-Caballero, Ana Pita, María-Teresa González-López, José-Juis Zunzunegui, Nuria Gil-Villanueva, Constancio Medrano
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 23, Iss 5, Pp 234-239 (2016)
Introducción y objetivos: El trasplante cardiaco tras un Fontan supone un reto quirúrgico. Presentamos a 10 pacientes, destacando las variantes técnicas en las anastomosis previas a la implantación del injerto. Métodos: Recogemos 8 casos de Font
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2b94f2100db4c9fa18a9371e3ad2e31
Autor:
Rocío Díaz-Méndez, María-Teresa González-López, Jacobo Silva-Guisasola, Ana Pita-Fernández, Ramón Pérez-Caballero, Juan-Miguel Gil-Jaurena
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 22, Iss 4, Pp 213-215 (2015)
La atresia pulmonar es una cardiopatía congénita compleja caracterizada por la falta de continuidad entre el ventrículo derecho y la arteria pulmonar. Cuando se asocia a comunicación interventricular y arterias colaterales aortopulmonares mayores
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ae17ac5f2264202a4e62000333e0282
Autor:
Blanca Ramírez, Ramón Pérez-Caballero, Ángel González-Pinto, María-Teresa González-López, José-Ángel Zamorano, Ana Pita, Rosa Pérez, Juan-Miguel Gil-Jaurena, Carlos Pardo
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 26, Iss, Pp 35-41 (2019)
Resumen: El trasplante en cardiopatías congénitas supone alrededor de un 10% del total. Aunque básicamente se trata de un procedimiento similar al de un trasplante convencional en un adulto, incluye peculiaridades técnicas propias de la cirugía
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00c94e77a458028f3b8186181b98098c
https://doi.org/10.1016/j.circv.2018.11.006
https://doi.org/10.1016/j.circv.2018.11.006
Myocarditis, flail tricuspid valve, and normal rhythm: an exceptional form of neonatal cardiac lupus
Publikováno v:
Cardiology in the Young. 27:1419-1422
Neonatal cardiac lupus is a rare, passively acquired autoimmune disease. We report a case of in utero myocarditis, confirmed postnatally, with papillary muscle rupture and severe tricuspid regurgitation after birth in the absence of conduction distur
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::39b5cfe39ff6ea8e574ca1aae763488d
https://doi.org/10.1017/s1047951117000543
https://doi.org/10.1017/s1047951117000543
Autor:
Juan-Miguel Gil-Jaurena, Nuria Gil-Villanueva, Manuela Camino-López, María-Teresa González-López, Ana-María Pita-Fernández, Ramón Pérez-Caballero-Martínez
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 24, Iss 1, Pp 14-21 (2017)
Introducción y objetivos: El trasplante cardíaco pediátrico constituye un reto multidisciplinar y son escasas las series amplias a nivel mundial. Presentamos evolución, tendencias y resultados de nuestra serie y perspectivas futuras. Material y m
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eead8b35d868137869e22e9c6cb4bdf8
Autor:
Ángel González-Pinto, María-Teresa González-López, Hugo Rodríguez-Abella, Juan-Miguel Gil-Jaurena, Ramón Pérez-Caballero, Ana Pita-Fernández
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 23, Iss 4, Pp 205-208 (2016)
ResumenEl drenaje venoso pulmonar anómalo parcial es una cardiopatía infrecuente especialmente cuando afecta a las venas pulmonares izquierdas. El abordaje quirúrgico más utilizado en cirugía cardiaca es vía esternotomía media y circulación e
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9173a15619e5950ae7ccad50de6e1d43
https://doi.org/10.1016/j.circv.2015.07.007
https://doi.org/10.1016/j.circv.2015.07.007
Autor:
Rafael Castillo, Ramón Pérez-Caballero, María-Teresa González-López, Luis Miró, Ana Pita, Juan-Miguel Gil-Jaurena
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 84, Iss 6, Pp 304-310 (2016)
Resumen: Introducción: Los abordajes miniinvasivos en cirugía cardiaca infantil no son habituales. Pocos grupos presentan programas y experiencia, quedando limitados a cardiopatías simples. Presentamos una casuística recopilada a lo largo de 15 a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03c6c04bfab6f64d8396ab54f8b655fa
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2015.06.007
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2015.06.007
Autor:
Ramón Pérez-Caballero, Ana Pita, Luis Miró, María-Teresa González-López, Juan-Miguel Gil-Jaurena, Rafael Castillo
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 84, Iss 6, Pp 304-310 (2016)
Introduction: The minimally invasive approach is seldom reported in paediatric cardiac surgery. Teams gathering experience are scarce, with programmes focused on simple cases. The experience is presented on a series of over 200 cases operated on in t
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9de8153a17a3efb252c8782ae3db1253
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2341287916300710
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2341287916300710
Autor:
María-Teresa González-López, Enrique García-Torres, Nuria Gil-Villanueva, Juan-Miguel Gil-Jaurena, Manuela Camino-López, Reyes Álvarez-García-Rovés, Miguel-Ángel Granados-Ruiz, Ramón Pérez-Caballero-Martínez
Publikováno v:
Pediatric Transplantation. 20:472-476
WBS is a rare disorder caused by mutations in the chromosomal sub-band 7q11.23 involving the elastin gene. The clinical features (craniofacial, developmental, and cardiovascular abnormalities) are variable. The association with cardiac anomalies is a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e67126ea4904fbbaff43e7c29ccdc883
https://doi.org/10.1111/petr.12694
https://doi.org/10.1111/petr.12694