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pro vyhledávání: '"María Soledad Noya Pereira"'
Autor:
Ernesto José Cuenca Zamora, Sonia Águila, María José Lis, Maria Carmen Garcia Hernandez, María Jose Fernández, María Soledad Noya Pereira, Elvira Mora Castera, Luis Palomera Bernal, Maria Alicia Senin Magan, Raúl Pérez López, Manuel Perez Encinas, Anna Angona Figueras, José Manuel Puerta, Rolando Vallansot, Venancio Conesa Garcia, Juan Carlos Hernandez-Boluda, Ana Rosell Mas, Montserrat Cortés, Guillermo Ortí, Blanca Xicoy Cirici, Gonzalo Carreño Gomez-Tarragona, Pilar Giraldo, Maria L Lozano, Valentin Garcia Gutierrez, Francisca Ferrer-Marín, On Behalf of Spanish Group of Chronic Myeloid Leukemia (Gelmc)
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 7, p e8760624 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b343ef8d9d947e091b6ae4f23a04f80
Autor:
María Soledad Noya Pereira, María Victoria Calle Gordo, Miguel López Dupla, Albert Pérez Montaña, Jesús María Hernández Rivas, María Ángeles Fernández Galán, Eva Mora Casterá, Marcio Miguel Andrade Campos, Laura López de Frutos, Montserrat Morales Conejo, Irene Serrano Gonzalo, Alicia Rodríguez Fernández, Lucía Villalón Blanco, Patricia Correcher Medina, Francisco Delgado Mateos, Carlos Lahoz, María del Mar Tormo Díaz, María Ángeles Ruíz Guinaldo, Eva Mora, Javier García Frade, Pilar Giraldo Castellano, José Balanzat Muñoz, Daiana Ibarretxe Gerediaga, Eva Fernández Cofrades, Isidro Vitoria Miñana
Publikováno v:
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza
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Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d5812013a4cade9703724df7a5e2f4cd
http://zaguan.unizar.es/record/101568
http://zaguan.unizar.es/record/101568
Autor:
Beatriz Bellosillo Paricio, Alberto Álvarez Larrán, Szukalski Łukasz, Marcio Andrade-Campos, Maria Laura Fox, Aitor Abuin Blanco, Celsa Quinteiro García, Jesús María González Martín, Alejandro Martín Martín, Anna Czyż, Manuel Mateo Pérez Encinas, K Lewandowki, Elena Magro Mazo, Juan Carlos Hernandez Boluda, Aleksandra Gołos, Mercedes Gasior Kabat, María Soledad Noya Pereira, Ruth Stuckey, María Teresa Gómez-Casares, Francisca Ferrer-Marín, José María Raya, Marta Sobas
Publikováno v:
EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
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r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
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OBJECTIVES: In patients with essential thrombocythemia (ET), after the JAK2V617F driver mutation, mutations in CALR are common (classified as type-1, 52-bp deletion, or type-2, 5-bp insertion). CALR mutations have generally been associated with a low
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3a77a2bbbdb5320bfc70ca016963bf2b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33275803
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33275803
Autor:
Marcio Andrade-Campos, Lucia Villalon, Daiana Ibarretxe, Irene Serrano, Javier García-Frade, María Soledad Noya Pereira, Jose Maria Hernandez-Rivas, M. Morales-Conejo, Laura López de Frutos, M.A. Fernandez-Galan, Jorge J. Cebolla Sanz, Miguel López-Dupla, J.A. Perez de Leon
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism. 129:S21
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::049ad956de6382f22526e03d38f66690
https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2019.11.025
https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2019.11.025
Akademický článek
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Autor:
Irene Serrano-Gonzalo, Laura López de Frutos, Carlos Lahoz-Gil, Francisco Delgado-Mateos, María Ángeles Fernández-Galán, Montserrat Morales-Conejo, María Victoria Calle-Gordo, Daiana Ibarretxe-Gerediaga, Andrés Madinaveitia-Ochoa, Antonio Albarracin-Arraigosa, José Balanzat-Muñoz, Patricia Correcher-Medina, Luis Javier García-Frade, Jesús María Hernández-Rivas, Francesca Labbadia, Jesus Miguel López-Dupla, María Luisa Lozano-Almela, Elvira Mora-Casterá, María Soledad Noya-Pereira, María Ángeles Ruíz-Guinaldo, María del Mar Tormo-Díaz, Isidro Vitoria-Miñana, Isidro Arévalo-Vargas, Marcio Andrade-Campos, Pilar Giraldo
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-12 (2023)
Abstract Background The availability of multiple treatments for type 1 Gaucher disease increases the need for real-life studies to evaluate treatment efficacy and safety and provide clinicians with more information to choose the best personalized the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/117cc15479cb4170b8e7211100fa9146