Clinical, biological, and prognostic implications of SF3B1 co-occurrence mutations in very low/low- and intermediate-risk MDS patients

Autor: Teresa Bernal, Carme Pedro, Cristina Robledo, Eva Lumbreras, María Abáigar, Jesús María Hernández Rivas, Mercedes Sánchez Barba, Kamila Janusz, Sandra Santos Mínguez, Cristina Miguel García, Andrés Insunza, Juan Carlos Caballero, Marta Martín Izquierdo, Raquel de Paz, Rosa Collado, Maria Diez Campelo, Félix López Cadenas, Joaquín Sánchez García, Javier Sánchez del Real, Blanca Xicoy, Ana María Simón Muñoz, Eduardo Salido, Fernando Ramos, Jesús María Hernández Sánchez

Publikováno v: Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Annals of Hematology
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
ANNALS OF HEMATOLOGY
r-FIHGUV. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundación de Investigación del Hospital General de Valencia

SF3B1 is a highly mutated gene in myelodysplastic syndrome (MDS) patients, related to a specific subtype and parameters of good prognosis in MDS without excess blasts. More than 40% of MDS patients carry at least two myeloid-related gene mutations bu

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92f234a95c3de434c14e8e4da9ee131b
http://hdl.handle.net/10261/261229