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pro vyhledávání: '"María Marta Buján"'
Autor:
Maria Fernanda Perez, Maria Eugenia de Torres, María Marta Buján, Agustina Lanoël, Andrea Bettina Cervini, Adrián Martín Pierini
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 86, Iss 2, Pp 347-351 (2011)
El lupus eritematoso neonatal es una enfermedad poco frecuente, caracterizada clínica mente por alteraciones cutáneas semejantes al lupus subagudo o discoide y/o bloqueo cardíaco congénito. Generalmente, cuando los pacientes presentan manifestaci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/be189e4db02544558b7d6345202f2292
Publikováno v:
Dermatología Argentina. 27:64-68
Introducción: el liquen plano (LP) es una enfermedad inflamatoria crónica, de etiología desconocida, que puede afectar la piel, los anexos y las mucosas. Objetivo: describir las características epidemiológicas y clínicas, y el tratamiento reali
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b9ca805403b08ac62bc3a9772df4e1df
https://doi.org/10.47196/da.v27i2.2168
https://doi.org/10.47196/da.v27i2.2168
Autor:
María Marta Buján, Cristian Sánchez La Rosa, María Laura Galluzzo Mutti, Jorge Braier, Eli L. Diamond
Publikováno v:
Pediatr Dermatol
Progressive nodular histiocytosis is a rare variant of non-Langerhans cell histiocytosis that affects the skin and mucous membranes and displays a progressive clinical course and poor response to treatment. We describe a case of severe progressive no
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5488adadd954976c1b9f9851fa0bfc6b
https://europepmc.org/articles/PMC8819602/
https://europepmc.org/articles/PMC8819602/
Publikováno v:
Dermatología Argentina. 26:127-129
El síndrome de Alagille (SA) se caracteriza por la presencia de colestasis crónica ocasionada por hipoplasia de las vías biliares; anomalías vertebrales, oculares y cardíacas, y fenotipo facial característico. Su herencia es autosómica dominan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::76c1748e27c5471a4995a8689bdc14e4
https://doi.org/10.47196/da.v26i3.2103
https://doi.org/10.47196/da.v26i3.2103
Publikováno v:
Harper's Textbook of Pediatric Dermatology
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f58f48e64b7b7747a2b4dad1e67f4e58
https://doi.org/10.1002/9781119142812.ch117
https://doi.org/10.1002/9781119142812.ch117
Publikováno v:
Archivos Argentinos de Pediatria. 118
Cutaneous hyperpigmentation is a rare clinical feature of vitamin B12 (cobalamin) deficiency. The cause is unknown and there are different hypothesis about the pathogenesis of the hyperpigmentation. We report the case of an 8-month-old girl, with his
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9b5206831f6a32608fb3ac5350103bcf
https://doi.org/10.5546/aap.2020.e63
https://doi.org/10.5546/aap.2020.e63
Publikováno v:
Dermatología Argentina. 26:181-182
Paciente de sexo femenino de 9 años que consultó por lesiones asintomáticas en el tronco, de dos meses de evolución y aparición espontánea sobre la piel sana. Estas lesiones eran pápulas redondeadas, bien delimitadas, de coloración blanquecin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6999aec4788447c42dde694d650393b3
https://doi.org/10.47196/da.v26i4.2162
https://doi.org/10.47196/da.v26i4.2162
Publikováno v:
Dermatología Argentina. 26:45-46
Un varón de 4 años, sin antecedentes personales ni familiares de relevancia, fue llevado al Servicio de Dermatología por presentar lesiones lineales congénitas en el hemicuerpo izquierdo.En el examen físico se evidenciabanmicropápulas hipopigme
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a18fb50cfc66044ff1bfacd695c2266
https://doi.org/10.47196/da.v26i1.2071
https://doi.org/10.47196/da.v26i1.2071
Publikováno v:
Archivos Argentinos de Pediatria. 117
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::879008b00eda529bb2a5d67080874d17
https://doi.org/10.5546/aap.2019.e536
https://doi.org/10.5546/aap.2019.e536
Publikováno v:
Archivos Argentinos de Pediatria. 109:e109-e112
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3010056b9a5fdce0dd3d14ea778e6094
https://doi.org/10.5546/aap.2011.e109
https://doi.org/10.5546/aap.2011.e109