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Autor:
Francisca Ugarte P, Francisco Cano Sch, Iris Delgado B, Angela Delucchi B, Lily Quiroz Z, María José Ibacache M, Carlos Irarrázabal M, María Luisa Ceballos O, Marta Azócar P, Angélica Rojo L
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría. 85:31-39
Introduction: Children with chronic kidney disease (CKD) and receiving peritoneal dialysis (PD) have disorders of mineral metabolism that impact their growth, survival and cardiovascular functions. New molecular markers offer a better understanding o
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4d28426a65c5c7e2a4436d18371b8183
https://doi.org/10.4067/s0370-41062014000100004
https://doi.org/10.4067/s0370-41062014000100004
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.83 n.2 2012
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
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La Enfermedad Renal Crónica (ERC) en niños se asocia a severas complicaciones a corto, mediano y largo plazo. En las últimas décadas, nuevas terapias médicas y dialíticas han permitido un mejor manejo y pronóstico de estos pacientes, sin embar
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::16da095257c0ce3d9f0f7387055b195a
https://doi.org/10.4067/s0370-41062012000200002
https://doi.org/10.4067/s0370-41062012000200002
Autor:
María Luisa, Ceballos O, Angélica, Rojo L, Marta, Azócar P, María José, Ibacache M, Angela, Delucchi B, Lily, Quiroz Z, Carlos, Irarrázabal M, Iris, Delgado B, Francisca, Ugarte P, Francisco, Cano Sch
Publikováno v:
Revista chilena de pediatria. 85(1)
Children with chronic kidney disease (CKD) and receiving peritoneal dialysis (PD) have disorders of mineral metabolism that impact their growth, survival and cardiovascular functions. New molecular markers offer a better understanding of the pathophy
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::25f96c2dbb048e1cd2384ff29767c826
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25079181
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25079181
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.79 n.4 2008
SciELO Chile
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instacron:CONICYT
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Corticoresistant Nephrotic Syndrome secondary to genetic mutation, 2 Case-report Background: Around 10-30% patients with Corticoresistant Nephrotic Syndrome (CRNS) have hereditaryglomerulopathy. Objective: Describe 2 children with CRNS on chronic per
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90466979757b99c59e7c85580416717c
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062008000400008
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