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pro vyhledávání: '"María José, Larráyoz"'
Autor:
Esther Prados de la Torre, Josefina Serrano, David Martínez-Cuadrón, Laura Torres, Claudia Sargas, Rosa Ayala, Cristina Bilbao-Sieyro, María Carmen Chillón, María José Larráyoz, Elena Soria, Clara Aparicio-Pérez, Juan M. Bergua, Teresa Bernal, Cristina Gil, Mar Tormo, Lorenzo Algarra, Juan M. Alonso-Domínguez, Eduardo Rodriguez-Arbolí, Pilar Martínez-Sanchez, Ana Oliva, Ana M. Colorado-Araujo, Carlos Rodríguez-Medina, Susana Vives, Lourdes Hermosín, Joaquín Martínez-López, Ramón García-Sanz, José A. Pérez-Simón, María José Calasanz, María Teresa Gómez-Casares, Eva Barragán, Joaquín Sánchez-García J, Pau Montesinos
Publikováno v:
Haematologica, Vol 999, Iss 1 (2024)
Not available.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/88d6909b8970413f8083d9449f6245ae
Autor:
Silvia Ramos-Campoy, Anna Puiggros, Sílvia Beà, Sandrine Bougeon, María José Larráyoz, Dolors Costa, Helen Parker, Gian Matteo Rigolin, Margarita Ortega, María Laura Blanco, Rosa Collado, Rocío Salgado, Tycho Baumann, Eva Gimeno, Carolina Moreno, Francesc Bosch, Xavier Calvo, María José Calasanz, Antonio Cuneo, Jonathan C. Strefford, Florence Nguyen-Khac, David Oscier, Claudia Haferlach, Jacqueline Schoumans, Blanca Espinet
Publikováno v:
Haematologica, Vol 107, Iss 3 (2021)
Genome complexity has been associated with poor outcome in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Previous cooperative studies established five abnormalities as the cut-off that best predicts an adverse evolution by chromosome banding anal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d65b7c9141f04b3d8ac1227299cd0bae
Autor:
Nicolás Martínez-Calle, Marien Pascual, Raquel Ordoñez, Edurne San José Enériz, Marta Kulis, Estíbaliz Miranda, Elisabeth Guruceaga, Víctor Segura, María José Larráyoz, Beatriz Bellosillo, María José Calasanz, Carles Besses, José Rifón, José I. Martín-Subero, Xabier Agirre, Felipe Prosper
Publikováno v:
Haematologica, Vol 104, Iss 8 (2019)
In this study we interrogated the DNA methylome of myelofibrosis patients using high-density DNA methylation arrays. We detected 35,215 differentially methylated CpG, corresponding to 10,253 genes, between myelofibrosis patients and healthy controls.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92c068858094471b9449973937dec2fd
Autor:
Larry Mansouri, Birna Thorvaldsdottir, Lesley-Ann Sutton, Georgios Karakatsoulis, Manja Meggendorfer, Helen Parker, Ferran Nadeu, Christian Brieghel, Stamatia Laidou, Riccardo Moia, Davide Rossi, Mark Catherwood, Jana Kotaskova, Julio Delgado, Ana E. Rodríguez-Vicente, Rocío Benito, Gian Matteo Rigolin, Silvia Bonfiglio, Lydia Scarfo, Mattias Mattsson, Zadie Davis, Ajay Gogia, Lata Rani, Panagiotis Baliakas, Hassan Foroughi-Asl, Cecilia Jylhä, Aron Skaftason, Inmaculada Rapado, Fatima Miras, Joaquín Martinez-Lopez, Javier de la Serna, Jesús María Hernández Rivas, Patrick Thornton, María José Larráyoz, María José Calasanz, Viktória Fésüs, Zoltán Mátrai, Csaba Bödör, Karin E. Smedby, Blanca Espinet, Anna Puiggros, Ritu Gupta, Lars Bullinger, Francesc Bosch, Bárbara Tazón-Vega, Fanny Baran-Marszak, David Oscier, Florence Nguyen-Khac, Thorsten Zenz, Maria Jose Terol, Antonio Cuneo, María Hernández-Sánchez, Sarka Pospisilova, Ken Mills, Gianluca Gaidano, Carsten U. Niemann, Elias Campo, Jonathan C. Strefford, Paolo Ghia, Kostas Stamatopoulos, Richard Rosenquist
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f574feab55a9342e3992e3639f06ce3b
https://ddd.uab.cat/record/271586
https://ddd.uab.cat/record/271586
Autor:
Silvia Ramos-Campoy, Anna Puiggros, Joanna Kamaso, Sílvia Beà, Sandrine Bougeon, María José Larráyoz, Dolors Costa, Helen Parker, Gian Matteo Rigolin, María Laura Blanco, Rosa Collado, Idoya Ancín, Rocío Salgado, Marco A. Moro-García, Tycho Baumann, Eva Gimeno, Carol Moreno, Marta Salido, Xavier Calvo, María José Calasanz, Antonio Cuneo, Florence Nguyen-Khac, David Oscier, Claudia Haferlach, Jonathan C. Strefford, Jacqueline Schoumans, Blanca Espinet
Publikováno v:
Cancers; Volume 14; Issue 15; Pages: 3715
Dadun. Depósito Académico Digital de la Universidad de Navarra
instname
Cancers
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Dadun. Depósito Académico Digital de la Universidad de Navarra
instname
Cancers
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Simple Summary Chromothripsis, a genomic event that generates massive chromosomal rearrangements, has been described in 1-3% of CLL patients and is associated with poor prognostic factors (e.g., TP53 abnormalities and genomic complexity). However, pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fcaadbeab232faaf6c6690f68c3e9031
https://eprints.soton.ac.uk/472522/
https://eprints.soton.ac.uk/472522/
Autor:
Nicolás, Martínez-Calle, Marien, Pascual, Raquel, Ordoñez, Edurne San José, Enériz, Marta, Kulis, Estíbaliz, Miranda, Elisabeth, Guruceaga, Víctor, Segura, María José, Larráyoz, Beatriz, Bellosillo, María José, Calasanz, Carles, Besses, José, Rifón, José I, Martín-Subero, Xabier, Agirre, Felipe, Prosper
Publikováno v:
Haematologica
In this study we interrogated the DNA methylome of myelofibrosis patients using high-density DNA methylation arrays. We detected 35,215 differentially methylated CpG, corresponding to 10,253 genes, between myelofibrosis patients and healthy controls.
Autor:
Leonor, Arenillas, Mar, Mallo, Fernando, Ramos, Kathryn, Guinta, Eva, Barragán, Eva, Lumbreras, María-José, Larráyoz, Raquel, De Paz, Mar, Tormo, María, Abáigar, Carme, Pedro, José, Cervera, Esperanza, Such, María, José Calasanz, María, Díez-Campelo, Guillermo F, Sanz, Jesús María, Hernández, Elisa, Luño, Sílvia, Saumell, Jaroslaw, Maciejewski, Lourdes, Florensa, Francesc, Solé
Publikováno v:
GENES CHROMOSOMES & CANCER
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Cytogenetic aberrations identified by metaphase cytogenetics (MC) have diagnostic, prognostic, and therapeutic implications in myelodysplastic syndromes (MDS). However, in some MDS patients MC study is unsuccesful. Single nucleotide polymorphism arra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::76b47ffd73f3331d1b0c994462134c16
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=2122
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=2122
Autor:
Xabier, Agirre, Ana, Fontalba, Enrique J, Andreu, Maria Dolores, Odero, María José, Larráyoz, Cristina, Montiel, María José, Calasanz, José Luis, Fernández-Luna, Felipe, Prósper
Publikováno v:
Haematologica. 88(12)
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