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Publikováno v:
Anales de la Facultad de Medicina, Vol 78, Iss 2, Pp 192-195 (2017)
La obesidad se convierte en epidemia en muchos países, e incluye las zonas urbanas del Perú. Diversos estudios buscan dilucidar los factores que contribuyen a esta peligrosa epidemia, que tiene un evidente componente genético. En este artículo se
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https://doaj.org/article/30204e8ac8804034ace3cf0868d9ef43
Publikováno v:
Anales de la Facultad de Medicina, Vol 71, Iss 4, Pp 231-235 (2010)
La regulación de la presión arterial (PA) es un proceso complejo, con intervención de múltiples variantes genéticas y epigenéticas que son objeto de la presente revisión. La disrupción del equilibrio entre los factores mencionados y su intera
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https://doaj.org/article/7a75fb2cbbf248699dca3978801f4623
Publikováno v:
Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia. 62:269-277
Introducción: El diagnóstico prenatal temprano de anomalías cromosómicas requiere de técnicas invasivas, como la biopsia de vellosidades coriales (BVC) y la amniocentesis (AMC), con el fin de obtener células fetales, cultivarlas y obtener el ca
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Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia. 62:265-268
El examen prenatal no invasivo es un método de tamizaje para encontrar a aquellas gestantes que tienen un riesgo de aneuploidía alto, específicamente para las trisomías 21, 18 y 13, y anomalías del cromosoma X. Requiere de una muestra de sangre
Publikováno v:
Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia. 54:161-165
La medicina genética es una especialidad en rápido desarrollo, que durante los últimos años ha experimentado una verdadera revolución conceptual y un incremento notable de la capacidad diagnóstica a nivel de cromosomas, genes y moléculas. Los
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Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia. 54:179-184
La pérdida gestacional con cromosomas normales es un reto diagnóstico. Un cariotipo normal no descarta un origen genético de la pérdida gestacional. Ciertas mutaciones de genes que comandan el área inmunológica, hematológica, metabólica, de i
Autor:
María Isabel Quiroga de Michelena, Alicia Diaz, Denisse Paredes, Edwin Quispe, Orlando Rodríguez, Eva Klein de Zighelboim
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Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia. 53:124-129
OBJETIVO: Determinar la frecuencia de anomalías cromosómicas en los abortos espontáneos, la influencia de la edad materna y la edad gestacional, y analizar la aplicación clínica de estos datos en la práctica obstétrica y en el manejo de futura
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Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia. 60:345-350
La preeclampsia es una condición multifactorial y compleja cuya etiología continúa en estudio.La identificación de los genes involucrados en la preeclampsia puede ser la antesalapara disponer de marcadores que puedan predecir y/o detectar la pree
Publikováno v:
Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia, Volume: 61, Issue: 3, Pages: 245-247, Published: JUL 2015
El estudio de la genética de la gemelaridad es un campo en continuo avance. A pesar de la investigación intensa, aún no se conoce qué genes intervienen y dirigen la división de un blastocisto que dará origen a dos individuos idénticos, pero se
Autor:
María Isabel Quiroga de Michelena, Edwin Quispe, Félix Chavesta, Orlando Rodríguez, A. Pamela Mora-Alferez, Eva Klein de Zighelboim, Denise Paredes
Publikováno v:
Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia, Volume: 62, Issue: 2, Pages: 141-151, Published: APR 2016
Introducción: El 15 a 20% de las gestaciones clínicas terminan en aborto espontáneo y 25% de las mujeres sufrirán un aborto a lo largo de su vida. En más del 50% de los casos de abortos espontáneos se puede identificar una o más anomalías cro
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c9bbd8db8ce948fbcce7a1e5394686da
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2304-51322016000200002&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2304-51322016000200002&lng=en&tlng=en