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Autor:
María Gallego-Delgado, Anabel Cámara-Checa, Marcos Rubio-Alarcón, David Heredero-Jung, Laura de la Fuente-Blanco, Josu Rapún, Beatriz Plata-Izquierdo, Sara Pérez-Martín, Jorge Cebrián, Lucía Moreno de Redrojo, Belén García-Berrocal, Eva Delpón, Pedro L. Sánchez, Eduardo Villacorta, Ricardo Caballero
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 9, p 4686 (2024)
A novel rare mutation in the pore region of Nav1.5 channels (p.L889V) has been found in three unrelated Spanish families that produces quite diverse phenotypic manifestations (Brugada syndrome, conduction disease, dilated cardiomyopathy, sinus node d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b6724659b6514b5fafe9879eddec1464
Autor:
Juan R. Gimeno, Iacopo Olivotto, Ana Isabel Rodríguez, Carolyn Y. Ho, Adrián Fernández, Alejandro Quiroga, Mari Angeles Espinosa, Cristina Gómez‐González, María Robledo, Lucas Tojal‐Sierra, Sharlene M. Day, Anjali Owens, Roberto Barriales‐Villa, Jose María Larrañaga, Jose Rodríguez‐Palomares, Maribel González‐del‐Hoyo, Jesús Piqueras‐Flores, Nosheen Reza, Olga Chumakova, Euan A. Ashley, Victoria Parikh, Matthew Wheeler, Daniel Jacoby, Alexandre C. Pereira, Sara Saberi, Adam S. Helms, Eduardo Villacorta, María Gallego‐Delgado, Daniel deCastro, Fernando Domínguez, Tomás Ripoll‐Vera, Esther Zorio‐Grima, José Carlos Sánchez‐Martínez, Ana García‐Álvarez, Elena Arbelo, María Victoria Mogollón, María Eugenia Fuentes‐Cañamero, Elias Grande, Carlos Peña, Lorenzo Monserrat, Neal K. Lakdawala, Dilema International Cardiomyopathy and Heart Failure Registry and international SHaRe (Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry) Investigators group
Publikováno v:
ESC Heart Failure, Vol 9, Iss 4, Pp 2189-2198 (2022)
Abstract Aims To describe the natural history of SARS‐CoV‐2 infection in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) compared with a control group and to identify predictors of adverse events. Methods and results Three hundred and five patien
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91483f6a810740f68b374d86c8670633
Autor:
Javier Limeres Freire, Jorge Álvarez Rubio, José González-Costello, Miguel Ángel Aibar Arregui, Xabier Arana Achaga, Mayte Basurte, Pablo García-Pavía, María Gallego-Delgado, María Teresa Bosch Rovira, María Valverde Gómez, Gonzalo Barge-Caballero, Juan Jiménez-Jáimez, en representación del Grupo de Investigadores AC-TTRv-España, Ana José Manovel Sánchez, José Manuel García-Pinilla, Juan Ramón Gimeno Blanes, Tomás Ripoll-Vera, Marina Martínez Moreno, Ana García-Álvarez, Idaira Famara Hernández Baldomero, Luis Miguel Rincón Díaz, Esther Zorio Grima, M. Ángeles Espinosa Castro
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 75:488-495
Resumen Introduccion y objetivos La amiloidosis hereditaria por transtirretina (ATTRv) es una enfermedad causada por mutaciones en el gen de la transtirretina que frecuentemente presenta afeccion cardiaca debido al deposito de amiloide en el miocardi
Autor:
Miguel Ángel Aibar Arregui, Marina Martínez Moreno, Gonzalo Barge-Caballero, Javier Limeres Freire, Esther Zorio Grima, Pablo García-Pavía, María Valverde Gómez, María Teresa Bosch Rovira, Juan Jiménez-Jáimez, Mayte Basurte, Idaira Famara Hernández Baldomero, Luis Miguel Rincón Díaz, María Gallego-Delgado, Juan Ramón Gimeno Blanes, Ana García-Álvarez, M. Ángeles Espinosa Castro, Ana José Manovel Sánchez, Jorge Álvarez Rubio, José González-Costello, José Manuel García-Pinilla, Tomás Ripoll-Vera, Xabier Arana Achaga
Publikováno v:
REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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Introduction and objectives Hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) is a disease caused by mutations in the transthyretin gene that frequently shows cardiac involvement due to amyloid deposition in the myocardium. Our objective was to identify c
Autor:
Fernando de Frutos, Juan Pablo Ochoa, Marina Navarro-Peñalver, Annette Baas, Jesper Vandborg Bjerre, Esther Zorio, Irene Méndez, Rebeca Lorca, Job A.J. Verdonschot, Pablo Elpidio García-Granja, Zofia Bilinska, Diane Fatkin, M. Eugenia Fuentes-Cañamero, José M. García-Pinilla, María I. García-Álvarez, Francesca Girolami, Roberto Barriales-Villa, Carles Díez-López, Luis R. Lopes, Karim Wahbi, Ana García-Álvarez, Ibon Rodríguez-Sánchez, Javier Rekondo-Olaetxea, José F. Rodríguez-Palomares, María Gallego-Delgado, Benjamin Meder, Milos Kubanek, Frederikke G. Hansen, María Alejandra Restrepo-Córdoba, Julián Palomino-Doza, Luis Ruiz-Guerrero, Georgia Sarquella-Brugada, Alberto José Perez-Perez, Francisco José Bermúdez-Jiménez, Tomas Ripoll-Vera, Torsten Bloch Rasmussen, Mark Jansen, Maria Sabater-Molina, Perry M. Elliot, Pablo Garcia-Pavia, Eva Cabrera-Romero, Marta Cobo-Marcos, Luis Escobar-Lopez, Fernando Domínguez, Esther González-López, Juan Ramón Gimeno-Blanes, Dennis Dooijes, Bernabé López Ledesma, Inés Roche Fortea, Javier Bermejo, Maria Angeles Espinosa, Ana Isabel Fernández, Silvia Vilches, Cristina Gómez, Juan Gómez, Eliecer Coto, José Julián Rodríguez Reguero, S.R.B. Heymans, H.G. Brunner, Javier López-Díaz, Grażyna Truszkowska, Rafal Ploski, Przemysław Chmielewski, Renee Johnson, Ainhoa Robles-Mezcua, Arancha Díaz-Expósito, Alejandro I. Pérez-Cabeza, Clara Jiménez-Rubio, Vicente Climent Payá, Silvia Favilli, Petros Syrris, Douglas Cannie, Clarisse Billon, Angela Lopez-Sainz, Margarita Calvo, Ángela Cacicedo Fernández de Bobadilla, Jose Juan Onaindia-Gandarias, Larraitz Gaztañaga-Arantzamendi, Estibaliz Zamarreño-Golvano, Javier Limeres, Laura Gutiérrez-García, Eduardo Villacorta, Jan Haas, Alice Krebsova, Jens Mogensen, Sergi Cesar, Oscar Campuzano, Raúl Franco Gutiérrez, Jorge Alvarez-Rubio, David Cremer-Luengos, Guido Antoniutti, Fiama Caimi-Martinez, Rosa Macías, Juan Jiménez-Jáimez, María Luisa Peña-Peña, Salvador Lucas Díez-Aja López, Tania Pino Acereda, Blanca Arnáez Corada, Jesús Piqueras-Flores, Martin Negreira-Caamaño, Jorge Martinez-del Río, María Victoria Mogollón Jiménez, Elena Villanueva, José Luis Gonzáles, Adrián Fernández, Ulises Toscanini, Lilian E. Favaloro, Carlota Hernández Díez
Publikováno v:
Journal of the American College of Cardiology, 80, 1447-1461
Journal of the American College of Cardiology, 80, 15, pp. 1447-1461
Journal of the American College of Cardiology, 80(15), 1447-1461. Elsevier Science
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Scopus
de Frutos, F, Ochoa, J P, Navarro-Peñalver, M, Baas, A, Bjerre, J V, Zorio, E, Méndez, I, Lorca, R, Verdonschot, J A J, García-Granja, P E, Bilinska, Z, Fatkin, D, Fuentes-Cañamero, M E, García-Pinilla, J M, García-Álvarez, M I, Girolami, F, Barriales-Villa, R, Díez-López, C, Lopes, L R, Wahbi, K, García-Álvarez, A, Rodríguez-Sánchez, I, Rekondo-Olaetxea, J, Rodríguez-Palomares, J F, Gallego-Delgado, M, Meder, B, Kubanek, M, Hansen, F G, Restrepo-Córdoba, M A, Palomino-Doza, J, Ruiz-Guerrero, L, Sarquella-Brugada, G, Perez-Perez, A J, Bermúdez-Jiménez, F J, Ripoll-Vera, T, Rasmussen, T B, Jansen, M, Sabater-Molina, M, Elliot, P M, Garcia-Pavia, P & European Genetic Cardiomyopathies Initiative Investigators 2022, ' Natural History of MYH7-Related Dilated Cardiomyopathy ', Journal of the American College of Cardiology, vol. 80, no. 15, pp. 1447-1461 . https://doi.org/10.1016/j.jacc.2022.07.023
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
Journal of the American College of Cardiology, 80, 15, pp. 1447-1461
Journal of the American College of Cardiology, 80(15), 1447-1461. Elsevier Science
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Scopus
de Frutos, F, Ochoa, J P, Navarro-Peñalver, M, Baas, A, Bjerre, J V, Zorio, E, Méndez, I, Lorca, R, Verdonschot, J A J, García-Granja, P E, Bilinska, Z, Fatkin, D, Fuentes-Cañamero, M E, García-Pinilla, J M, García-Álvarez, M I, Girolami, F, Barriales-Villa, R, Díez-López, C, Lopes, L R, Wahbi, K, García-Álvarez, A, Rodríguez-Sánchez, I, Rekondo-Olaetxea, J, Rodríguez-Palomares, J F, Gallego-Delgado, M, Meder, B, Kubanek, M, Hansen, F G, Restrepo-Córdoba, M A, Palomino-Doza, J, Ruiz-Guerrero, L, Sarquella-Brugada, G, Perez-Perez, A J, Bermúdez-Jiménez, F J, Ripoll-Vera, T, Rasmussen, T B, Jansen, M, Sabater-Molina, M, Elliot, P M, Garcia-Pavia, P & European Genetic Cardiomyopathies Initiative Investigators 2022, ' Natural History of MYH7-Related Dilated Cardiomyopathy ', Journal of the American College of Cardiology, vol. 80, no. 15, pp. 1447-1461 . https://doi.org/10.1016/j.jacc.2022.07.023
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), European Regional Development Fund/European Social Fund "A way to make Europe"/" Investing in your future" [PI18/0004, PI20/0320, PT17/0015/0043]; ISCIII; MCIN; Pro-CNIC Foundation; Severo Ochoa Centers of Exce
Autor:
Belén García-Berrocal, Ricardo Caballero, María Isidoro-García, Manuel Barreiro-Pérez, Beatriz Plata-Izquierdo, Elena Díaz-Peláez, Pedro L. Sánchez, Teresa Crespo-García, Elena Marcos-Vadillo, Eduardo Villacorta, Juan Tamargo-Menéndez, María Gallego-Delgado, Luisa García-Cuenllas, Eva Delpón, Marta Alonso-Fernández-Gatta
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 74:781-789
Resumen Introduccion y objetivos Se han descrito previamente variantes geneticas del gen HCN4 con el fenotipo combinado de sindrome del seno enfermo (SSE) y miocardiopatia no compactada del ventriculo izquierdo (MCNC). Actualmente hay pocos casos en
Autor:
Belén García-Berrocal, Ricardo Caballero, Pedro L. Sánchez, Eva Delpón, Beatriz Plata-Izquierdo, María Gallego-Delgado, Elena Díaz-Peláez, Manuel Barreiro-Pérez, Teresa Crespo-García, Elena Marcos-Vadillo, Juan Tamargo-Menéndez, Marta Alonso-Fernández-Gatta, María Isidoro-García, Eduardo Villacorta, Luisa García-Cuenllas
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología (English Edition). 74:781-789
Introduction and objectives HCN4 variants have been reported to cause combined sick sinus syndrome (SSS) and left ventricular noncompaction (LVNC) cardiomyopathy. This relationship has been proven in few cases and no previous patients have associated
Autor:
Borja Puertas, Beatriz Rey-Búa, Rocío Eiros, Alberto Martín-Arribas, Enrique Montero-Mateos, Alberto Hernández-Sánchez, Sandra Gómez-Úbeda, Elena Alejo-Alonso, Ana A. Martín-López, Patricia Antúnez, Eduardo Villacorta-Argüelles, María Gallego-Delgado, Noemi Puig, María-Victoria Mateos, Verónica González-Calle
Publikováno v:
Frontiers in Hematology. 1
There is no recommendation on what salvage therapy is optimal in the solid organ recipient with AL amyloidosis, such as a heart transplant. With this case, we illustrate how treatment with daratumumab may be effective and safe in a patient with AL am
Autor:
Jesús G. Mirelis, Luis Escobar‐Lopez, Juan Pablo Ochoa, María Ángeles Espinosa, Eduardo Villacorta, Marina Navarro, Guillem Casas, Nerea Mora‐Ayestarán, Roberto Barriales‐Villa, María Victoria Mogollón‐Jiménez, José M. García‐Pinilla, Pablo E. García‐Granja, Vicente Climent, Julian Palomino‐Doza, Ana García‐Álvarez, María Álvarez‐Barredo, Eva Cabrera‐Borrego, Tomás Ripoll‐Vera, María Luisa Peña‐Peña, Elena Rodríguez‐González, María Gallego‐Delgado, Josefa Gonzalez‐Carrillo, Ana Fernández‐Ávila, José F. Rodríguez‐Palomares, Ramón Brugada, Antoni Bayes‐Genis, Fernando Dominguez, Pablo García‐Pavía
Publikováno v:
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
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EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
European Journal of Heart Failure
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
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EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
European Journal of Heart Failure
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Aims: Genotype and left ventricular scar on cardiac magnetic resonance (CMR) are increasingly recognized as risk markers for adverse outcomes in non-ischaemic dilated cardiomyopathy (DCM). We investigated the combined influence of genotype and late g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::96fd5c901a5e0e09381b7c8d2212050a
https://hdl.handle.net/10668/21940
https://hdl.handle.net/10668/21940
Autor:
Raquel Yotti, Joel Salazar-Mendiguchía, Juan Jiménez-Jáimez, Pablo García-Pavía, María G. Crespo-Leiro, Martin Ortiz-Genga, José Manuel García-Pinilla, María C. Olmo-Conesa, Ainhoa Pérez-Guerrero, José M. Larrañaga-Moreira, Lorenzo Monserrat, M. Teresa Basurte-Elorz, Tomás Ripoll-Vera, Vicente Climent-Payá, Ana J. Manovel, María Gallego-Delgado, María I. García-Álvarez, Elisa Nicolás-Rocamora, María Luisa Peña-Peña, Roberto Barriales-Villa, José Rodríguez-Palomares, Esther Zorio, Jorge Sanz, Javier Limeres-Freire, Luis M. Rincón-Díaz, Julián Palomino-Doza, Juan Pablo Ochoa, Jorge Alvarez-Rubio, Ainhoa Robles-Mezcua, Francisco Bermúdez-Jiménez, Eduardo Villacorta, Carles Díez-López, María Alejandra Restrepo-Córdoba, María Ángeles Espinosa, Eva María Cantero-Pérez
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 74:216-224
Resumen Introduccion y objetivos Segun las guias de muerte subita, se debe considerar un desfibrilador automatico implantable (DAI) para los pacientes con miocardiopatia dilatada debida a variantes en el gen de la lamina (LMNA) con al menos 2 factore