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Autor:
María Elena Díaz Sánchez, Beatriz Basabe Tuero, Yeneisy Lanyau Domínguez, Minerva Montero Díaz, Elisa Llera Abreu, Ileana Puentes Márquez, Dianelys Domínguez Álvarez, Claudia Llanio Nodarse
Publikováno v:
Revista Argentina de Antropología Biológica, Vol 26, Iss 2 (2024)
La lactancia materna es la forma óptima de alimentación en las etapas tempranas de la vida. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda su práctica continua hasta los 6 meses, preferiblemente exclusiva, y prolongada hasta los 2 años, ac
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https://doaj.org/article/c8787cddb81e4f63bc0a6db3fc726346
Publikováno v:
El Ágora USB, Vol 21, Iss 1, Pp 237-254 (2021)
Este artículo describe los recursos parentales que las familias con hijos sordos construyen para promover y potencializar el desarrollo del niño. Es un estudio mixto de corte transversal, se entrevistó a cinco madres oyentes de niños sordos, incl
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https://doaj.org/article/570fac8529ae4aba8f83bc892bd08c21
Autor:
Raúl Torres-Eguia, Juan Manuel López-Alcorocho, Elena Rodríguez-Íñigo, Isabel Guillén-Vicente, Marta Guillén-Vicente, María Elena Díaz-Navarro, Lucía Áboli, Tomás F. Fernández-Jaén, Pedro Guillén-Garcia
Publikováno v:
Journal of Cartilage & Joint Preservation, Vol 2, Iss 3, Pp 100070- (2022)
Introduction: In this work we describe the use of high-density autologous chondrocyte implantation (HD-ACI) to treat 2 patients with chondral defects in the hip. Case Presentation: Two male, 35- and 37-year-old, with chondral lesions and femoroacetab
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https://doaj.org/article/232d3fd5f9844ee2ad52ed923eff3f5b
Autor:
Pilar González-García, María Elena Díaz-Casado, Agustín Hidalgo-Gutiérrez, Laura Jiménez-Sánchez, Mohammed Bakkali, Eliana Barriocanal-Casado, Germaine Escames, Riccardo Zenezini Chiozzi, Franziska Völlmy, Esther A. Zaal, Celia R. Berkers, Albert J.R. Heck, Luis C. López
Publikováno v:
Redox Biology, Vol 55, Iss , Pp 102403- (2022)
Defects in Coenzyme Q (CoQ) metabolism have been associated with primary mitochondrial disorders, neurodegenerative diseases and metabolic conditions. The consequences of CoQ deficiency have not been fully addressed, and effective treatment remains c
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https://doaj.org/article/a2808f9af5f749cfa28f555ecb1b8d8d
Autor:
María Elena Díaz
Publikováno v:
Archai: Revista de Estudos sobre as Origens do Pensamento Ocidental, Iss 32 (2022)
Este trabajo ahonda en una de las estrategias básicas de Aristóteles en Physica I, la homogeneización de conceptos dispares de los primeros físicos, como parte del armado de su taxonomía de posiciones acerca de los principios. Esta estrategia pr
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https://doaj.org/article/b9345e97169a48db94c559f8ccd69d9e
Publikováno v:
Odontología Sanmarquina, Vol 23, Iss 3, Pp 215-217 (2020)
Hace unos días, fuimos testigos de la viralización de un video en redes sociales, cuyo protagonista era Rolando Solis Navarro, un docente de la Facultad de Psicología de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Dicho video fue grabado por su h
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https://doaj.org/article/ec2b364d96044268954e6965703f59d9
Publikováno v:
Pensamiento Psicológico, Vol 19, Iss 1 (2021)
Objetivo. Indagar sobre los aspectos que inciden en la construcción del proyecto de vida de futbolistas de 17 años con aspiraciones de ser jugadores profesionales. Método. Estudio de enfoque cualitativo y descriptivo de corte transversal. Veintici
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https://doaj.org/article/699a0aefd03f44d49f7448dd648f6cb6
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina General Integral, Vol 34, Iss 3, Pp 71-81 (2018)
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https://doaj.org/article/97ddd9883ffa427e8ee3792f07d0f35f
Publikováno v:
INFAD, Vol 3, Iss 1, Pp 31-40 (2018)
The attention to the diversity is a topic that constitutes a challenge for the teachers of any educational stage for the expectations and doubts that the reality with this student generates. About these concerns, this research project focuses on know
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https://doaj.org/article/92eae0e79ed74592a9e1bd9d7250d56d
Autor:
Agustín Hidalgo-Gutiérrez, Eliana Barriocanal-Casado, María Elena Díaz-Casado, Pilar González-García, Riccardo Zenezini Chiozzi, Darío Acuña-Castroviejo, Luis Carlos López
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 9, Iss 10, p 1457 (2021)
Primary mitochondrial diseases are caused by mutations in mitochondrial or nuclear genes, leading to the abnormal function of specific mitochondrial pathways. Mitochondrial dysfunction is also a secondary event in more common pathophysiological condi
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https://doaj.org/article/29411af8ce9c4e47b9a63df8169739f7