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Autor:
Esther Eugenia Moreno Medinilla, Macarena Villagrán García, María Dolores Mora Ramírez, Rocío Calvo Medina, Jacinto Luis Martínez Antón
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 90, Iss 5, Pp 312-314 (2019)
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https://doaj.org/article/60be18608c424b74a08b73375b3058d2
Autor:
Esther Eugenia Moreno Medinilla, Macarena Villagrán García, María Dolores Mora Ramírez, Rocío Calvo Medina, Jacinto Luis Martínez Antón
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 90, Iss 5, Pp 312-314 (2019)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0cb1773769674dcfa7e005a835a7912e
Autor:
Macarena Villagrán García, María Dolores Mora Ramírez, Jacinto Luis Martínez Antón, Rocío Calvo Medina, Esther Eugenia Moreno Medinilla
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 90, Iss 5, Pp 312-314 (2019)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cb4be819149109ea67c53f892b3b1705
https://doi.org/10.1016/j.anpede.2018.04.011
https://doi.org/10.1016/j.anpede.2018.04.011
Autor:
Rocío Calvo Medina, Pablo Cabezudo García, Esther Eugenia Moreno Medinilla, Jacinto Luis Martínez Antón, María Dolores Mora Ramírez
Publikováno v:
Archivos Argentinos de Pediatria. 113
English Abstract; Journal Article; INTRODUCTION Duchenne muscular dystrophy is the most common form of muscular dystrophy, with an incidence of 1/3300 male live births and a prevalence rate in the total population of 3/100000 individuals. It is often
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b8ca088682474e706190ec406824a72
https://doi.org/10.5546/aap.2015.e149
https://doi.org/10.5546/aap.2015.e149
Autor:
Pablo, Cabezudo García, Esther, Moreno Medinilla, Rocío, Calvo Medina, María Dolores, Mora Ramírez, Jacinto, Martínez Antón
Publikováno v:
Archivos argentinos de pediatria. 113(3)
Duchenne muscular dystrophy is the most common form of muscular dystrophy, with an incidence of 1/3300 male live births and a prevalence rate in the total population of 3/100000 individuals. It is often hereditary (X-linked recessive) but sporadic ca
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::60fa04d58a7e5592f551251e9f372568
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25996334
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25996334
Autor:
NULL Grupo Andaluz Interdisciplinario Co, Valentín J. Acilona Echevarría, Jesús Acosta Varo, Alberto Altuzarra Corral, Miguel Ángel Arráez Sánchez, Enrique Bauzano Poley, Rafael Camino León, Francisco M. Cañadillas Hidalgo, Manuel Carballo Cordero, José Luis Casado Chocán, Mario Castañeda Guerrero, Victoria Eugenia Fernández Sánchez, Josefina Fornell Forcades, Juan M. Galán Barranco, Alberto Galdón Castillo, Carmen García Guijo, Myriam Ley Martos, Mª Dolores Lluch Fernández, Carlos Martínez Parra, Juan María Mercadé Cerdá, María Dolores Mora Ramírez, María Dolores Morales Martínez, Vicente Moreno Alegre, Manuel Nieto Barrera, Elena Pita Calandre, Julio Ramos Lizana, Juan Jesús Rodríguez Uranga, Susana Roldán Aparicio, Bienvenido Ros López, Guillermo Rubio Esteban, Miguel Rufo Campos, Juan Carlos Sánchez Álvarez, Pedro Jesús Serrano Castro, Francisco Villalobos Chávez
Publikováno v:
Revista de Neurología. 37:790
Objetivo. El nivel de desarrollo tecnologico actual en los medios de diagnostico y tratamiento de las epilepsias obliga a la concentracion de determinados recursos en los denominados centros o unidades de epilepsia (UE). Desarrollo. Aunque una gran p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::27c32f0aebcb1787562dea896240e0ae
https://doi.org/10.33588/rn.3708.2003285
https://doi.org/10.33588/rn.3708.2003285