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pro vyhledávání: '"María Alejandra Restrepo Córdoba"'
Autor:
Josebe Goirigolzarri-Artaza, Marta Cobo-Marcos, Laura Peña-Conde, Adolfo Villa, Diego Iglesias, Alberto Esteban-Férnandez, Fátima de la Torre, Jesús Álvarez-García, Aitor Hérnandez-Hernández, Juan Górriz-Magaña, Rocío Ayala, Mikel Taibo-Urquía, Cristina Beltrán, Pablo Díez-Villanueva, María Alejandra Restrepo-Córdoba, Julia González González, Ángel Manuel Iniesta Manjavacas, Sara Corredera-García, Sergio García-Gómez, María González-Piña, Álvaro Gamarra, Manuel Martínez-Sellés
Publikováno v:
Reviews in Cardiovascular Medicine, Vol 25, Iss 9, p 328 (2024)
Background: Self-care and empowerment promotion in patients with heart failure (HF) is essential for improving their prognosis, but there is limited information concerning the patients' depth of knowledge about this pathology as well as patient satis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fcb7bfa61702433c97f65e5f63f93e94
Gut Microbiota and Derived Short-Chain Fatty Acids Are Linked to Evolution of Heart Failure Patients
Autor:
Javier Modrego, Adriana Ortega-Hernández, Josebe Goirigolzarri, María Alejandra Restrepo-Córdoba, Christine Bäuerl, Erika Cortés-Macías, Silvia Sánchez-González, Alberto Esteban-Fernández, Julián Pérez-Villacastín, María Carmen Collado, Dulcenombre Gómez-Garre
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 18, p 13892 (2023)
There is a lack of direct evidence regarding gut microbiota dysbiosis and changes in short-chain fatty acids (SCFAs) in heart failure (HF) patients. We sought to assess any association between gut microbiota composition, SCFA production, clinical par
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/870b6b77b8b14b73bc4222e3ba6e6448
Autor:
Lorenzo Monserrat Iglesias, María Luisa Peña-Peña, M N Brogger, Inês Cruz, María Alejandra Restrepo Córdoba, Alejandro Rodríguez Vilela, Arsonval Lamounier Junior, Carmen Benito López, Luis de la Higuera Romero, Alba Guitián González, Raúl Franco Gutiérrez, Pablo García Pavía, Tomás Ripoll-Vera, Alfredo Repáraz Andrade, María Victoria Mogollón Jiménez, Joel Salazar-Mendiguchía García, Xusto Fernández, Raquel Bilbao Quesada, Ana Berta Sousa, Olga Azevedo, Diego A. García, Luis R. Lopes, Martín Ortiz, Dulce Brito, Germán Fernández Ferro, Julián Palomino-Doza, M.J. Loureiro, Soledad García Hernández, Álvaro Rubio Alcaide, Ivonne Johana Cárdenas Reyes, Roberto Barriales-Villa, Marcos Cicerchia, José M. Larrañaga-Moreira, Juan Pablo Ochoa
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 75:242-250
Resumen Introduccion y objetivos TPM1 es uno de los principales genes en la miocardiopatia hipertrofica (MCH). La informacion clinica sobre portadores es relativamente escasa, lo cual limita la interpretacion de los estudios geneticos. Nuestro objeti
Autor:
Fernando de Frutos, Juan Pablo Ochoa, Marina Navarro-Peñalver, Annette Baas, Jesper Vandborg Bjerre, Esther Zorio, Irene Méndez, Rebeca Lorca, Job A.J. Verdonschot, Pablo Elpidio García-Granja, Zofia Bilinska, Diane Fatkin, M. Eugenia Fuentes-Cañamero, José M. García-Pinilla, María I. García-Álvarez, Francesca Girolami, Roberto Barriales-Villa, Carles Díez-López, Luis R. Lopes, Karim Wahbi, Ana García-Álvarez, Ibon Rodríguez-Sánchez, Javier Rekondo-Olaetxea, José F. Rodríguez-Palomares, María Gallego-Delgado, Benjamin Meder, Milos Kubanek, Frederikke G. Hansen, María Alejandra Restrepo-Córdoba, Julián Palomino-Doza, Luis Ruiz-Guerrero, Georgia Sarquella-Brugada, Alberto José Perez-Perez, Francisco José Bermúdez-Jiménez, Tomas Ripoll-Vera, Torsten Bloch Rasmussen, Mark Jansen, Maria Sabater-Molina, Perry M. Elliot, Pablo Garcia-Pavia, Eva Cabrera-Romero, Marta Cobo-Marcos, Luis Escobar-Lopez, Fernando Domínguez, Esther González-López, Juan Ramón Gimeno-Blanes, Dennis Dooijes, Bernabé López Ledesma, Inés Roche Fortea, Javier Bermejo, Maria Angeles Espinosa, Ana Isabel Fernández, Silvia Vilches, Cristina Gómez, Juan Gómez, Eliecer Coto, José Julián Rodríguez Reguero, S.R.B. Heymans, H.G. Brunner, Javier López-Díaz, Grażyna Truszkowska, Rafal Ploski, Przemysław Chmielewski, Renee Johnson, Ainhoa Robles-Mezcua, Arancha Díaz-Expósito, Alejandro I. Pérez-Cabeza, Clara Jiménez-Rubio, Vicente Climent Payá, Silvia Favilli, Petros Syrris, Douglas Cannie, Clarisse Billon, Angela Lopez-Sainz, Margarita Calvo, Ángela Cacicedo Fernández de Bobadilla, Jose Juan Onaindia-Gandarias, Larraitz Gaztañaga-Arantzamendi, Estibaliz Zamarreño-Golvano, Javier Limeres, Laura Gutiérrez-García, Eduardo Villacorta, Jan Haas, Alice Krebsova, Jens Mogensen, Sergi Cesar, Oscar Campuzano, Raúl Franco Gutiérrez, Jorge Alvarez-Rubio, David Cremer-Luengos, Guido Antoniutti, Fiama Caimi-Martinez, Rosa Macías, Juan Jiménez-Jáimez, María Luisa Peña-Peña, Salvador Lucas Díez-Aja López, Tania Pino Acereda, Blanca Arnáez Corada, Jesús Piqueras-Flores, Martin Negreira-Caamaño, Jorge Martinez-del Río, María Victoria Mogollón Jiménez, Elena Villanueva, José Luis Gonzáles, Adrián Fernández, Ulises Toscanini, Lilian E. Favaloro, Carlota Hernández Díez
Publikováno v:
Journal of the American College of Cardiology, 80, 1447-1461
Journal of the American College of Cardiology, 80, 15, pp. 1447-1461
Journal of the American College of Cardiology, 80(15), 1447-1461. Elsevier Science
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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de Frutos, F, Ochoa, J P, Navarro-Peñalver, M, Baas, A, Bjerre, J V, Zorio, E, Méndez, I, Lorca, R, Verdonschot, J A J, García-Granja, P E, Bilinska, Z, Fatkin, D, Fuentes-Cañamero, M E, García-Pinilla, J M, García-Álvarez, M I, Girolami, F, Barriales-Villa, R, Díez-López, C, Lopes, L R, Wahbi, K, García-Álvarez, A, Rodríguez-Sánchez, I, Rekondo-Olaetxea, J, Rodríguez-Palomares, J F, Gallego-Delgado, M, Meder, B, Kubanek, M, Hansen, F G, Restrepo-Córdoba, M A, Palomino-Doza, J, Ruiz-Guerrero, L, Sarquella-Brugada, G, Perez-Perez, A J, Bermúdez-Jiménez, F J, Ripoll-Vera, T, Rasmussen, T B, Jansen, M, Sabater-Molina, M, Elliot, P M, Garcia-Pavia, P & European Genetic Cardiomyopathies Initiative Investigators 2022, ' Natural History of MYH7-Related Dilated Cardiomyopathy ', Journal of the American College of Cardiology, vol. 80, no. 15, pp. 1447-1461 . https://doi.org/10.1016/j.jacc.2022.07.023
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
Journal of the American College of Cardiology, 80, 15, pp. 1447-1461
Journal of the American College of Cardiology, 80(15), 1447-1461. Elsevier Science
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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de Frutos, F, Ochoa, J P, Navarro-Peñalver, M, Baas, A, Bjerre, J V, Zorio, E, Méndez, I, Lorca, R, Verdonschot, J A J, García-Granja, P E, Bilinska, Z, Fatkin, D, Fuentes-Cañamero, M E, García-Pinilla, J M, García-Álvarez, M I, Girolami, F, Barriales-Villa, R, Díez-López, C, Lopes, L R, Wahbi, K, García-Álvarez, A, Rodríguez-Sánchez, I, Rekondo-Olaetxea, J, Rodríguez-Palomares, J F, Gallego-Delgado, M, Meder, B, Kubanek, M, Hansen, F G, Restrepo-Córdoba, M A, Palomino-Doza, J, Ruiz-Guerrero, L, Sarquella-Brugada, G, Perez-Perez, A J, Bermúdez-Jiménez, F J, Ripoll-Vera, T, Rasmussen, T B, Jansen, M, Sabater-Molina, M, Elliot, P M, Garcia-Pavia, P & European Genetic Cardiomyopathies Initiative Investigators 2022, ' Natural History of MYH7-Related Dilated Cardiomyopathy ', Journal of the American College of Cardiology, vol. 80, no. 15, pp. 1447-1461 . https://doi.org/10.1016/j.jacc.2022.07.023
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), European Regional Development Fund/European Social Fund "A way to make Europe"/" Investing in your future" [PI18/0004, PI20/0320, PT17/0015/0043]; ISCIII; MCIN; Pro-CNIC Foundation; Severo Ochoa Centers of Exce
Autor:
Ruxandra Jurcut, Andrea Ros, Luisa Politano, Juan Jiménez-Jáimez, Pablo García-Pavía, Ali Yilmaz, Job A J Verdonschot, Alberto Palladino, María I. García-Álvarez, Luis Ruiz-Guerrero, Karim Wahbi, Ana García-Álvarez, Luis R. Lopes, Michael Arad, Maria Teresa Basurte Elorz, Jens Mogensen, Roberto Barriales-Villa, Paloma Jordà, José M. Larrañaga-Moreira, Francisco Bermúdez-Jiménez, Zofia T. Bilińska, Benjamin Meder, Rosa L. E. van Loon, Zornitsa Shomanova, Tanya Stojkovic, Francesca Girolami, Miloš Kubánek, Julián Palomino-Doza, Perry M. Elliott, Torsten Bloch Rasmussen, Dov Freimark, Maria Robledo Iñarritu, María Alejandra Restrepo-Córdoba, Giovanni Quarta, Pascal Laforêt, Anca Florian, Juan Pablo Ochoa, Regina Pribe-Wolferts, Ramon Brugada, Rasmus B Hansen, Vicente Climent-Payá, Fernando Domínguez, José Rodríguez-Palomares
Publikováno v:
European journal of heart failure, 23(8), 1276-1286. Wiley
DDFV. Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
instname
Restrepo-Cordoba, M A, Wahbi, K, Florian, A R, Jiménez-Jáimez, J, Politano, L, Arad, M, Climent-Paya, V, Garcia-Alvarez, A, Hansen, R B, Larrañaga-Moreira, J M, Kubanek, M, Lopes, L R, Ros, A, Jurcut, R, Rasmussen, T B, Ruiz-Guerrero, L, Pribe-Wolferts, R, Palomino-Doza, J, Bilinska, Z, Rodríguez-Palomares, J F, Van Loon, R L E, Basurte Elorz, M T, Quarta, G, Robledo Iñarritu, M, Verdonschot, J A J, Stojkovic, T, Shomanova, Z, Bermudez-Jimenez, F, Palladino, A, Freimark, D, García-Álvarez, M I, Jorda, P, Dominguez, F, Ochoa, J P, Girolami, F, Brugada, R, Meder, B, Barriales-Villa, R, Mogensen, J, Laforêt, P, Yilmaz, A, Elliott, P, Garcia-Pavia, P & for the European Genetic Cardiomyopathies Initiative Investigators (see online supplementary Appendix S1) 2021, ' Prevalence and clinical outcomes of dystrophin-associated dilated cardiomyopathy without severe skeletal myopathy ', European Journal of Heart Failure, vol. 23, no. 8, pp. 1276-1286 . https://doi.org/10.1002/ejhf.2250
DDFV. Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
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Restrepo-Cordoba, M A, Wahbi, K, Florian, A R, Jiménez-Jáimez, J, Politano, L, Arad, M, Climent-Paya, V, Garcia-Alvarez, A, Hansen, R B, Larrañaga-Moreira, J M, Kubanek, M, Lopes, L R, Ros, A, Jurcut, R, Rasmussen, T B, Ruiz-Guerrero, L, Pribe-Wolferts, R, Palomino-Doza, J, Bilinska, Z, Rodríguez-Palomares, J F, Van Loon, R L E, Basurte Elorz, M T, Quarta, G, Robledo Iñarritu, M, Verdonschot, J A J, Stojkovic, T, Shomanova, Z, Bermudez-Jimenez, F, Palladino, A, Freimark, D, García-Álvarez, M I, Jorda, P, Dominguez, F, Ochoa, J P, Girolami, F, Brugada, R, Meder, B, Barriales-Villa, R, Mogensen, J, Laforêt, P, Yilmaz, A, Elliott, P, Garcia-Pavia, P & for the European Genetic Cardiomyopathies Initiative Investigators (see online supplementary Appendix S1) 2021, ' Prevalence and clinical outcomes of dystrophin-associated dilated cardiomyopathy without severe skeletal myopathy ', European Journal of Heart Failure, vol. 23, no. 8, pp. 1276-1286 . https://doi.org/10.1002/ejhf.2250
Aims: Dilated cardiomyopathy (DCM) associated with dystrophin gene (DMD) mutations in individuals with mild or absent skeletal myopathy is often indistinguishable from other DCM forms. We sought to describe the phenotype and prognosis of DMD associat
Autor:
Raquel Yotti, Joel Salazar-Mendiguchía, Juan Jiménez-Jáimez, Pablo García-Pavía, María G. Crespo-Leiro, Martin Ortiz-Genga, José Manuel García-Pinilla, María C. Olmo-Conesa, Ainhoa Pérez-Guerrero, José M. Larrañaga-Moreira, Lorenzo Monserrat, M. Teresa Basurte-Elorz, Tomás Ripoll-Vera, Vicente Climent-Payá, Ana J. Manovel, María Gallego-Delgado, María I. García-Álvarez, Elisa Nicolás-Rocamora, María Luisa Peña-Peña, Roberto Barriales-Villa, José Rodríguez-Palomares, Esther Zorio, Jorge Sanz, Javier Limeres-Freire, Luis M. Rincón-Díaz, Julián Palomino-Doza, Juan Pablo Ochoa, Jorge Alvarez-Rubio, Ainhoa Robles-Mezcua, Francisco Bermúdez-Jiménez, Eduardo Villacorta, Carles Díez-López, María Alejandra Restrepo-Córdoba, María Ángeles Espinosa, Eva María Cantero-Pérez
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 74:216-224
Resumen Introduccion y objetivos Segun las guias de muerte subita, se debe considerar un desfibrilador automatico implantable (DAI) para los pacientes con miocardiopatia dilatada debida a variantes en el gen de la lamina (LMNA) con al menos 2 factore
Autor:
Laura Gutiérrez García-Moreno, Luis Escobar-Lopez, María Gallego-Delgado, Maria Victoria Mogollón-Jimenez, María Ángeles Espinosa, Juan Pablo Ochoa, M N Brogger, Jesús G. Mirelis, Pablo García-Pavía, Juan Ramón Gimeno-Blanes, Juan Jiménez-Jáimez, Irene Méndez, María Alejandra Restrepo-Córdoba, Julián Palomino-Doza, Ana I. Fernández, José Manuel García-Pinilla, María Brion, Tomás Ripoll-Vera, Roberto Barriales-Villa, Vicente Climent, Marina Navarro, María Luisa Peña-Peña, Uxua Idiazabal, Esther Gonzalez-Lopez, Ana García-Álvarez, Ana Abecia, Eduardo Villacorta, Antoni Bayes-Genis, J F Rodriguez-Palomares, Ainhoa Robles-Mezcua, José M. Larrañaga-Moreira, Javier Lopez, Coloma Tiron, María Teresa Basurte-Elorz, María Sabater, Enrique Lara-Pezzi, Fernando Dominguez, Soledad García-Hernández
Publikováno v:
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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Journal Of The American College Of Cardiology
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
DDFV. Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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Journal Of The American College Of Cardiology
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
DDFV. Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
BACKGROUND The clinical relevance of genetic variants in nonischemic dilated cardiomyopathy (DCM) is unsettled. OBJECTIVES The study sought to assess the prognostic impact of disease-causing genetic variants in DCM. METHODS Baseline and longitudinal
Autor:
Diego Jiménez-Sánchez, Fernando Domínguez, Pablo García-Pavía, Víctor Castro-Urda, Jorge Toquero-Ramos, Jorge Baena-Herrera, María Alejandra Restrepo-Córdoba, Darwin Veloza, Eusebio García-Izquierdo, Esther Gonzalez-Lopez, Manuel Sánchez-García, Ignacio Fernández-Lozano
Publikováno v:
Journal of interventional cardiac electrophysiology : an international journal of arrhythmias and pacing. 63(1)
Implantable cardiac defibrillator (ICD) is the only definitive therapy for prevention of sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Conventional transvenous ICDs can provide cardiac pacing unlike new subcutaneous ICD, but the usefulne
Autor:
Diane Fatkin, Guillem Casas, Julián Palomino-Doza, Marcos Cicerchia, Massimiliano Lorenzini, Ainhoa Robles-Mezcua, María Luisa Peña-Peña, Thomas Morris Hey, Pablo García-Pavía, Mayte Basurte, Zofia T. Bilińska, José M. Larrañaga-Moreira, Mohammed M Akhtar, Gianfranco Sinagra, Juan R. Gimeno, José Rodríguez-Palomares, María Alejandra Restrepo-Córdoba, Perry M. Elliott, Maria Franaszczyk, Eduardo Villacorta, Jens Mogensen, Diego Rangel-Sousa, Renee Johnson, Maria Sabater Molina, Javier Limeres Freire, Davide Stolfo, Roberto Barriales-Villa, Juan Pablo Ochoa, Gemma Laucey, Matteo Dal Ferro, Lorenzo Monserrat, José Manuel García Pinilla, María Gallego-Delgado, Luis R. Lopes
Publikováno v:
DDFV. Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
Universitat Autònoma de Barcelona
Akhtar, M M, Lorenzini, M, Cicerchia, M, Ochoa, J P, Hey, T M, Sabater Molina, M, Restrepo-Cordoba, M A, Dal Ferro, M, Stolfo, D, Johnson, R, Larrañaga-Moreira, J M, Robles-Mezcua, A, Rodriguez-Palomares, J F, Casas, G, Peña-Peña, M L, Lopes, L R, Gallego-Delgado, M, Franaszczyk, M, Laucey, G, Rangel-Sousa, D, Basurte, M, Palomino-Doza, J, Villacorta, E, Bilinska, Z, Limeres Freire, J, Garcia Pinilla, J M, Barriales-Villa, R, Fatkin, D, Sinagra, G, Garcia-Pavia, P, Gimeno, J R, Mogensen, J, Monserrat, L & Elliott, P M 2020, ' Clinical phenotypes and prognosis of dilated cardiomyopathy caused by truncating variants in the TTN Gene ', Circulation: Heart Failure, vol. 13, no. 10, pp. 496-508 . https://doi.org/10.1161/CIRCHEARTFAILURE.119.006832
Universitat Autònoma de Barcelona
Akhtar, M M, Lorenzini, M, Cicerchia, M, Ochoa, J P, Hey, T M, Sabater Molina, M, Restrepo-Cordoba, M A, Dal Ferro, M, Stolfo, D, Johnson, R, Larrañaga-Moreira, J M, Robles-Mezcua, A, Rodriguez-Palomares, J F, Casas, G, Peña-Peña, M L, Lopes, L R, Gallego-Delgado, M, Franaszczyk, M, Laucey, G, Rangel-Sousa, D, Basurte, M, Palomino-Doza, J, Villacorta, E, Bilinska, Z, Limeres Freire, J, Garcia Pinilla, J M, Barriales-Villa, R, Fatkin, D, Sinagra, G, Garcia-Pavia, P, Gimeno, J R, Mogensen, J, Monserrat, L & Elliott, P M 2020, ' Clinical phenotypes and prognosis of dilated cardiomyopathy caused by truncating variants in the TTN Gene ', Circulation: Heart Failure, vol. 13, no. 10, pp. 496-508 . https://doi.org/10.1161/CIRCHEARTFAILURE.119.006832
Background: Truncating variants in the TTN gene (TTNtv) are the commonest cause of heritable dilated cardiomyopathy. This study aimed to study the phenotypes and outcomes of TTNtv carriers. Methods: Five hundred thirty-seven individuals (61% men; 317
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6fe72221ccd3d66b4e2be6da31816559
https://www.ahajournals.org/doi/pdf/10.1161/CIRCHEARTFAILURE.119.006832
https://www.ahajournals.org/doi/pdf/10.1161/CIRCHEARTFAILURE.119.006832
Autor:
Tomás Ripoll-Vera, Lorenzo Monserrat Iglesias, Raquel Bilbao Quesada, Joel Salazar-Mendiguchía García, Xusto Fernández, Juan Pablo Ochoa, Alfredo Repáraz Andrade, José M. Larrañaga-Moreira, Alba Guitián González, María Alejandra Restrepo Córdoba, Ana Berta Sousa, Luis de la Higuera Romero, Raúl Franco Gutiérrez, Diego A. García, Dulce Brito, Pablo García Pavía, María Luisa Peña-Peña, Julián Palomino-Doza, Soledad García Hernández, Carmen Benito López, Álvaro Rubio Alcaide, M.J. Loureiro, Arsonval Lamounier Junior, Ivonne Johana Cárdenas Reyes, Roberto Barriales-Villa, María Victoria Mogollón Jiménez, Olga Azevedo, Luis R. Lopes, Germán Fernández Ferro, Marcos Cicerchia, Alejandro Rodríguez Vilela, M N Brogger, Inês Cruz, Martín Ortiz
Publikováno v:
Revista espanola de cardiologia (English ed.). 75(3)
Introduction and objectives TPM1 is one of the main hypertrophic cardiomyopathy (HCM) genes. Clinical information on carriers is relatively scarce, limiting the interpretation of genetic findings in individual patients. Our aim was to establish genot