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pro vyhledávání: '"Manuel Muñoz Ruiz"'
Autor:
Manuel Muñoz Ruiz, Mercedes Pérez Jiménez, Carlos Gomez-Marin, Ana Brokate-Llanos, Almudena Ramos-Pozo, Silvia Rodriguez-Rodrigez
Publikováno v:
IBRO Neuroscience Reports, Vol 15, Iss , Pp S458- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ddd18fc6b8e465e9777b325d84b38ee
Autor:
Inés Sánchez Romero, Juan Antonio Fernández Cabrera, José Manuel Hernández Curiel, Ángel Carrión Rodríguez, Mercedes Pérez Jiménez, Manuel Muñoz Ruiz
Publikováno v:
IBRO Neuroscience Reports, Vol 15, Iss , Pp S493- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/884639e881b7401e8c2a9e92e2074057
Autor:
Juan Antonio Fernández Cabrera, Inés Sánchez Romero, José Manuel Hernández Curiel, Ángel Carrión Rodríguez, Mercedes Pérez Jiménez, Manuel Muñoz Ruiz
Publikováno v:
IBRO Neuroscience Reports, Vol 15, Iss , Pp S403- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cfd7ace43b2a46e180817ee3615fdf8b
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 1, Pp ág. 58-66 (2010)
La Enfermedad de Wilson es un trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones en el gen ATP7B que producen anormalidad en el metabolismo del cobre, con acumulación de este elemento en distintos órganos y tejidos. El diagnóstico se basa en la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ea02584442c4079beea02fb161a0855
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 1, Pp 58-66 (2010)
Wilson’s disease is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the ATP7B gene that lead to an abnormal metabolism of copper, resulting in the accumulation of this element in several organs and tissues. Its diagnosis is based on the comb
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::bd9f6ec3cea2f29c374224536966dd44
http://www.iatreia.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/1281
http://www.iatreia.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/1281