Výsledky vyhledávání - "Mansoor Sajid"

Akademický článek

Expression of IFN-Gamma is significantly reduced during severity of covid-19 infection in hospitalized patients.

Autor: Mansoor, Sajid¹ (AUTHOR), Butt, Ayesha Raza² (AUTHOR), Bibi, Asima² (AUTHOR), Mushtaq, Saima³ (AUTHOR), Ullah, Inayat⁴ (AUTHOR), Alshahrani, Fahad⁵ (AUTHOR), Khan, Amjad² (AUTHOR) amjadkhan@qau.edu.pk, Mansoor, Atika⁶ (AUTHOR) amjadkhan@qau.edu.pk

Publikováno v: PLoS ONE. 9/27/2023, Vol. 18 Issue 9, p1-12. 12p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Heterogeneous genomic locations within NS3, NS4A and NS4B identified for genotyping and subtyping of Hepatitis C virus: A simple genome analysis approach

Autor: Mansoor, Sajid, Javed, Aneela, Ali, Amjad, Mansoor, Atika

Publikováno v: In Infection, Genetics and Evolution October 2016 44:61-68

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Additional file 1 of Effect of oxidative stress and calcium deregulation on FAM26F (CALHM6) expression during hepatitis B virus infection

Autor: Kehkshan Jabeen, Uzma Malik, Mansoor, Sajid, Shahzad, Shaheen, Zahid, Saadia, Javed, Aneela

Additional file 1. Raw immunoblot image of HBV core protein (HBc) from extracts of HepAD38 and HepG2 cells expressing whole HBV genome and the HBV 1.3mer plasmid respectively. GAPDH was used as internal control.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e3deb3d7c8219495e71abf155aab937

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Additional file 3: of Novel mutation G324C in WNT1 mapped in a large Pakistani family with severe recessively inherited Osteogenesis Imperfecta

Autor: Kausar, Mehran, Siddiqi, Saima, Yaqoob, Muhammad, Mansoor, Sajid, Makitie, Outi, Mir, Asif, Chiea Khor, Foo, Jia, Anees, Mariam

Table S3. List of rare homozygous variants in III:5 and III:15 located within the shared homozygous segment on chr12. (DOCX 13 kb)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3784c155cebaf9c666a898d96e92e1e8

Zobrazit plný text záznamu

Additional file 4: of Novel mutation G324C in WNT1 mapped in a large Pakistani family with severe recessively inherited Osteogenesis Imperfecta

Autor: Kausar, Mehran, Siddiqi, Saima, Yaqoob, Muhammad, Mansoor, Sajid, Makitie, Outi, Mir, Asif, Chiea Khor, Foo, Jia, Anees, Mariam

Figure S1. Sanger sequencing results of affected family. Both parents (II:3 and II:4) (right upper and lower panels) of Patient 1 were heterozygous carriers, arrows indicate the double peaks (heterozygosity). Patient 1 (III:9) (left lower panel) resu

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::18bdb7d81e2ce421af12fa980202fcc9

Zobrazit plný text záznamu

Additional file 1: of Novel mutation G324C in WNT1 mapped in a large Pakistani family with severe recessively inherited Osteogenesis Imperfecta

Autor: Kausar, Mehran, Siddiqi, Saima, Yaqoob, Muhammad, Mansoor, Sajid, Makitie, Outi, Mir, Asif, Chiea Khor, Foo, Jia, Anees, Mariam

Table S1. Clinical findings in the nine affected family members with a homozygous WNT1 mutation. The “+” signs indicates the presence and severity of the symptom and “-” sign indicating the absence of the symptom. (DOCX 15 kb)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::68d04dbccef4997651a7affaa28d4796

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání