Zobrazeno 1 - 10
of 292
pro vyhledávání: '"Manoli Irini"'
Autor:
Japee, Shruti, Jordan, Jessica, Licht, Judith, Lokey, Savannah, Chen, Gang, Snow, Joseph, Jabs, Ethylin Wang, Webb, Bryn D., Engle, Elizabeth C., Manoli, Irini, Baker, Chris, Ungerleider, Leslie G.
Publikováno v:
In Cortex December 2023 169:35-49
Autor:
Dorward Heidi, Ciccone Carla, Sonies Barbara, Harris-Love Michael, Shrader Joseph, Manoli Irini, Joe Galen, Rakocevic Goran, Sparks Susan, Krasnewich Donna, Huizing Marjan, Dalakas Marinos C, Gahl William A
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 7, Iss 1, p 3 (2007)
Abstract Background Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM) is an autosomal recessive, adult onset, non-inflammatory neuromuscular disorder with no effective treatment. The causative gene, GNE, codes for UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase/N-acetyl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17dd9c74b7ac4987be046db553795ec6
Autor:
Chandler, Randy J., Di Pasquale, Giovanni, Sloan, Jennifer L., McCoy, Samantha, Hubbard, Brandon T., Kilts, Tina M., Manoli, Irini, Chiorini, John A., Venditti, Charles P.
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 8 December 2022 27:61-72
Autor:
Ilyinskii, Petr O., Michaud, Alicia M., Rizzo, Gina L., Roy, Christopher J., Leung, Sheldon S., Elkins, Stephanie L., Capela, Teresa, Chowdhury, Aparajita, Li, Lina, Chandler, Randy J., Manoli, Irini, Andres-Mateos, Eva, Johnston, Lloyd P.M., Vandenberghe, Luk H., Venditti, Charles P., Kishimoto, Takashi Kei
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 10 September 2021 22:279-292
Autor:
Shchelochkov, Oleg A., Manoli, Irini, Juneau, Paul, Sloan, Jennifer L., Ferry, Susan, Myles, Jennifer, Schoenfeld, Megan, Pass, Alexandra, McCoy, Samantha, Van Ryzin, Carol, Wenger, Olivia, Levin, Mark, Zein, Wadih, Huryn, Laryssa, Snow, Joseph, Chlebowski, Colby, Thurm, Audrey, Kopp, Jeffrey B., Chen, Kong Y., Venditti, Charles P.
Publikováno v:
In Genetics in Medicine August 2021 23(8):1534-1542
Autor:
Manoli, Irini, Pass, Alexandra R., Harrington, Elizabeth A., Sloan, Jennifer L., Gagné, Jack, McCoy, Samantha, Bell, Sarah L., Hattenbach, Jacob D., Leitner, Brooks P., Duckworth, Courtney J., Fletcher, Laura A., Cassimatis, Thomas M., Galarreta, Carolina I., Thurm, Audrey, Snow, Joseph, Van Ryzin, Carol, Ferry, Susan, Mew, Nicholas Ah, Shchelochkov, Oleg A., Chen, Kong Y., Venditti, Charles P.
Publikováno v:
In Genetics in Medicine August 2021 23(8):1522-1533
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cohen, Jeffrey I. *, Manoli, Irini, Dowdell, Kennichi, Krogmann, Tammy A., Tamura, Deborah, Radecki, Pierce, Bu, Wei, Turk, Siu-Ping, Liepshutz, Kelly, Hornung, Ronald L., Fassihi, Hiva, Sarkany, Robert P., Bonnycastle, Lori L., Chines, Peter S., Swift, Amy J., Myers, Timothy G., Levoska, Melissa A., DiGiovanna, John J., Collins, Francis S., Kraemer, Kenneth H., Pittaluga, Stefania, Jaffe, Elaine S.
Publikováno v:
In Blood 27 June 2019 133(26):2753-2764