Efecto de las variantes genéticas en apoa5 en la activación de la lipoproteina lipasa y su asociación al síndrome de quilomicronemia familiar

Autor: Rioja Villodres, José, Ariza, María José, Benítez-Toledo, María José, Espíldora Hernández, Javier, Coca-Prieto, Inmaculada, Muñiz-Grijalvo, O., Mangas-Rojas, Alipio, Sanchez-Chaparro, Miguel Angel, Valdivielso-Felices, Pedro

Publikováno v: RIUMA. Repositorio Institucional de la Universidad de Málaga
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La lipoproteína Lipasa (LPL) tiene entre sus activadores a la APO-AV, aunque existe controversia sobre si esta resulta esencial en la activación de la enzima. Nuestro objetivo fue estudiar el efecto de determinadas variantes genéticas en APOA5 pre

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::4f6072b8fb39c9c83fc71f0e506a3816
https://hdl.handle.net/10630/24406

Dislipemia del síndrome metabólico. Documento sumario del Foro-HDL

Autor: Ascaso, Juan, Gonzalez Santos, Pedro, Hernández Mijares, Antonio, Mangas Rojas, Alipio, Masana Marín, Luis, Millan Nuñez-Cortés, Jesús, Felipe Pallardo, Luis, Pedro-Botet, Juan, Pérez Jimenez, Francisco, Pintó, Xavier, Plaza, Ignacio, Rubiés, Juan, Zúñiga, Manuel

Publikováno v: In Clinica e Investigacion en Arteriosclerosis 2007 19(5):252-263

Marcadores para la miocardiopatía dilatada

Autor: Toro Cebada, Rocio, Gonzalo-Calvo, David de, Mangas Rojas, Alipio, Llorente-Cortés, Vicenta

Publikováno v: Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Digital.CSIC: Repositorio Institucional del CSIC
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

Marcadores para la miocardiopatía dilatada. La presente invención se refiere a firma de miRNA circulantes que permiten identificar pacientes con mutaciones patogénicas en el gen de LMNA. Este perfil también permite diferenciar entre sujetos sanos

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::84e40b8795523d95a5a1f6618ad19901
http://hdl.handle.net/10261/241495

Method for identifying patienswith a higher risk of developing secondary dilated cardiomyopthy associated with mutations in the lamin A/C gene

Autor: Toro Cebada, Rocio, Gonzalo-Calvo, David de, Mangas Rojas, Alipio, Llorente-Cortés, Vicenta

Publikováno v: Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Digital.CSIC: Repositorio Institucional del CSIC
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

[EN] The present invention relates to a signature of circulating miRNAs that allow patients with pathogenic mutations in the lamin A/C (LMNA) gene to be identified, said mutations being associated with dilated cardiomyopathy (DCM). This profile also

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::340f824226e98a364436fda003edcf0f
http://hdl.handle.net/10261/241528

Los niveles en ayunas de Apolipoproteína b48 no son útiles como marcador de la Hiperliproteinemia tipo I

Autor: Rioja Villodres, José, Ariza-Corbo MJ, Sánchez-Tévar AM, Muniz-Grijalvo O, Mangas-Rojas, Alipio, Ibarretxe D, Lamíquiz-Moneo I, Martínez-Hernández PL, Sanchez-Chaparro, Miguel Angel, Valdivielso-Felices, Pedro

Publikováno v: RIUMA. Repositorio Institucional de la Universidad de Málaga
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Los quilomicrones se encuentran elevados en las hiperlipoproteinemias tipo I y tipo V; diferenciar ambas requiere una tediosa ultracentrifugación. Esta comunicación trata de evaluar si la cuantificación en ayunas de la apolipoproteina B48 podría

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::d68a4193987a4fa308e855b2961a7954
https://hdl.handle.net/10630/17870