Zobrazeno 1 - 10
of 126
pro vyhledávání: '"Mangano Eleonora"'
Autor:
Magni Fulvio, Zipeto Maria A, Di Stefano Vitalba, Ferrero Stefano, Fasoli Ester, Frascati Fabio, Bombelli Silvia, Mangano Eleonora, Bianchi Cristina, Cifola Ingrid, Signorini Stefano, Battaglia Cristina, Perego Roberto A
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 11, Iss 1, p 244 (2011)
Abstract Background Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is characterized by recurrent copy number alterations (CNAs) and loss of heterozygosity (LOH), which may have potential diagnostic and prognostic applications. Here, we explored whether ccRC
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe375ae16d6e4d728c1aa808c5b6e00d
Autor:
Unida, Valeria, Mangano, Eleonora, Camboni, Tania, Consolandi, Clarissa, Desideri, Alessandro, Severgnini, Marco, Cifola, Ingrid, Biocca, Silvia
Publikováno v:
In Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine November 2023 54
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sorosina, Melissa, Barizzone, Nadia, Clarelli, Ferdinando, Anand, Santosh, Lupoli, Sara, Salvi, Erika, Mangano, Eleonora, Bordoni, Roberta, Roostaei, Tina, Mascia, Elisabetta, Zuccalà, Miriam, Vecchio, Domizia, Cavalla, Paola, Santoro, Silvia, Ferrè, Laura, Zollo, Alen, Barlassina, Cristina, Cusi, Daniele, Martinelli, Vittorio, Comi, Giancarlo, Leone, Maurizio, Filippi, Massimo, Patsopoulos, Nikolaos A, De Jager, Philip L, De Bellis, Gianluca, Esposito, Federica, D'Alfonso, Sandra, Martinelli Boneschi, Filippo, Paolo Ragonese
Publikováno v:
Journal of Neurology. 269:4510-4522
Background Over 200 genetic loci have been associated with multiple sclerosis (MS) explaining ~ 50% of its heritability, suggesting that additional mechanisms may account for the “missing heritability” phenomenon. Objective To analyze a large coh
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::53b2e649a87bdedd539b675ba9d05542
https://doi.org/10.1007/s00415-022-11109-8
https://doi.org/10.1007/s00415-022-11109-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Di Stefano, Vitalba, Torsello, Barbara, Bianchi, Cristina, Cifola, Ingrid, Mangano, Eleonora, Bovo, Giorgio, Cassina, Valeria, De Marco, Sofia, Corti, Roberta, Meregalli, Chiara, Bombelli, Silvia, Viganò, Paolo, Battaglia, Cristina, Strada, Guido, Perego, Roberto A.
Publikováno v:
In The American Journal of Pathology September 2016 186(9):2473-2485
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gualtieri, Maurizio, Longhin, Eleonora, Mattioli, Michela, Mantecca, Paride, Tinaglia, Valentina, Mangano, Eleonora, Proverbio, Maria Carla, Bestetti, Giuseppina, Camatini, Marina, Battaglia, Cristina
Publikováno v:
In Toxicology Letters 7 March 2012 209(2):136-145