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Synthesis and structure-activity relationships in the cefpirome series. I. 7-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-oxyiminoacetamido)-3-((substituted-1-pyridinio)methyl)-ceph-3-em-4-carboxylates

Autor: Gerhardt Seibert, Rudolf Lattrell, Reiner Kirrstetter, Scheunemann Karl-Heinz, Elmar Dr Schrinner, Wilfried Schwab, Klaus Fleischmann, Hans-Wolfram Fehlhaber, Jurgen Blumbach, Manfred Wieduwilt, Mencke Burkhard, Walter Dr Duerckheimer, Karl Seeger

Publikováno v: The Journal of Antibiotics. 41:1374-1394

7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-oxyiminoacetamido]-3-[(s ubs tituted-1-pyridinio)methyl]ceph-3-em-4-carboxylates II are a group of beta-lactam antibiotics with extraordinary high antibacterial activity. The promising member of this group, cefpirome

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fb10aa9abeb899d110e25dabf698c91d
https://doi.org/10.7164/antibiotics.41.1374

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Reaktionen von 3,7,7-Trimethyl-4-methylenbicyclo[4.1.0]hept-2-en mit Dienophilen

Autor: Rainer Askani, Manfred Wieduwilt

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1986:1104-1108

Reactions of 3,7,7-Trimethyl-4-methylenebicyclo[4.1.0]hept-2-ene with Dienophiles The preparation of the title compound 2b is described. Treatment of 2b with some dienophiles leads to the adducts 4a, b and 6b, cvia ene reactions. 2b can be rearranged

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e268979954a5e237cd89ba7da1b5fbcc
https://doi.org/10.1002/jlac.198619860614

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Synthese und Reaktionen von Octamethylbicyclo[4.2.0]octa‐2,4,7‐trien

Autor: Rainer Askani, Manfred Wieduwilt

Publikováno v: Chemische Berichte. 109:1887-1897

Die Titelsubstanz 2, deren Synthese ausgehend von Octamethylcyclooctatetraen (1) beschrieben wird, lagert sich oberhalb von 0°C in 1 um. Die kinetischen Parameter dieser Reaktion wurden bestimmt. 2 liefert mit verschiedenen Dienophilen bereits bei 0

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::51ddfa24675921dfc033d84c0a1b9507
https://doi.org/10.1002/cber.19761090530

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Umlagerungen von 2,3-Diazabicyclo[2.2.2]octanen

Autor: Georgios Papadopoulos, Wilfried Schneider, Manfred Wieduwilt, Rainer Askani

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1986:1074-1097

Die Darstellung der Ketone 4a – e sowie deren Umsetzung mit Methylmagnesiumiodid werden beschrieben. Fur die bei einigen dieser Grignard-Additionen auftretende Umlagerung zum 6,7-Diazabicyclo[3.2.1]octan-System wird ein Mechanismus aufgestellt. –

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e802b31f1100b5055b88d1872e41eef4
https://doi.org/10.1002/jlac.198619860612

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1,2,3,4,5,5-Hexamethyl-6-methylencyclohexa-1,3-dien und 1,2,3,4,4,5-Hexamethyl-6-methylenbicyclo[3.1.0]hex-2-en

Autor: Rainer Askani, Manfred Wieduwilt

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1986:1098-1103

1,2,3,4,5,5-Hexamethyl-6-methylenecyclohexa-1,3-diene and 1,2,3,4,4,5-Hexamethyl-6-methylenebicyclo[3.1.0]hex-2-ene The title compounds 3 and 5, respectively, have been synthesized. On treatment of 3 with acids rapid isomerization to 2 takes place. R

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4326033647f8bfd2ff19575c4f9d64c1
https://doi.org/10.1002/jlac.198619860613

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Cefodizime, an aminothiazolylcephalosporin. V. Synthesis and structure-activity relationships in the cefodizime series

Autor: Walter Dr. Dürckheimer, Manfred Worm, Gerhard Seibert, Norbert Klesel, Jurgen Blumbach, Jürgen Reden, Karl Heinz Scheunemann, Michael Limbert, Elmar Dr Schrinner, Klaus Fleischmann, Eberhard Ehlers, Manfred Wieduwilt, Mencke Burkhard

Publikováno v: The Journal of Antibiotics. 40:29-42

The synthesis as well as in vitro antibacterial activity and pharmacokinetic behavior of cefodizime (HR 221, 1a), its analogs and derivatives is described. In this comparison, cefodizime stands out for its balance between its high antibacterial activ

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5e1bfd32d8369e895dfa3a6e3b25cf5a
https://doi.org/10.7164/antibiotics.40.29

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