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Publikováno v:
Organic Magnetic Resonance. 6:388-394
The 1H NMR spectra of 7,7-dimethyl-3-carbomethoxy-cyclohepta-1,3,5-triene (thujic acid methyl ester), 3,7,7-trimethylcyclohepta-1,3,5-triene and 7,7-dimethoxycyclohepta-1,3,5-triene have been analysed in terms of chemical shifts and coupling constant
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0970b27e2e94b38e7f699504785cfa20
https://doi.org/10.1002/mrc.1270060707
https://doi.org/10.1002/mrc.1270060707
Autor:
Manfred Görlitz, Harald Günther
Publikováno v:
Organic Magnetic Resonance. 6:384-387
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::77c8a3e81bd6410610c0ddb0b7a53fb5
https://doi.org/10.1002/mrc.1270060706
https://doi.org/10.1002/mrc.1270060706
Publikováno v:
Angewandte Makromolekulare Chemie. 29:137-162
Die Struktur und Eigenschaften verschiedener PVF- und PVF2-Handels- und Versuchsprodukte wurden unter anderem durch NMR-Spektroskopie, Gelchromatographie (GPC), Rontgenbeugung, Differentialthermoanalyse (DTA) und Torsionsschwingungsmessung untersucht
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fe773ceedf0f561dc631f00d2b9079ec
https://doi.org/10.1002/apmc.1973.050290108
https://doi.org/10.1002/apmc.1973.050290108
Publikováno v:
Tetrahedron. 24:5665-5676
Zusammenfassung Die 1H-NMR-Spektren von 7-Methyl-, 7-Phenyl-, 7-Isopropyl- und 7-t-Butyl-cyclohepatatrien-(1,3,5) werden analysiert. Aufgrund der gefundenen Kopplungskonstanten und Resonanzfrequenze wird eine Bevorzugung der Konformation mit quasi-aq
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f128b95d67cf307cf531c82fb8519710
https://doi.org/10.1016/0040-4020(68)88165-7
https://doi.org/10.1016/0040-4020(68)88165-7