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Reaktionen des Perchlor‐2‐pyrons mit Grignard‐Verbindungen und Lithiumorganylen

Autor: Hans Abel, Alfred Roedig, Siglinde Bauer, Manfred Försch

Publikováno v: Chemische Berichte. 110:1000-1006

Aus Perchlor-2-pyron (1) werden mit den entsprechenden Grignard-Reagenzien bei −10 bis −60°C die alkylsubstituierten Pyrone 2a–c erhalten. Die Weiterreaktion von 2a mit Methylmagnesiumbromid fuhrt zu dem Allendiol 4 a, das auch aus 1 und Methy

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a435ee1e4c139b1f747fed8bf9761a34
https://doi.org/10.1002/cber.19771100320

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Valenzisomerisierung perhalogenierter 4-Methylen-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-diene zu Heptafulvenen

Autor: Alfred Roedig, Manfred Försch

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:804-812

Die Synthese gemischter brom- und chlorsubstituierter 4-Methylen-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-diene 6b, c aus Hexachlorcyclopentadien und entsprechenden Trihalogenethylenen wird beschrieben. Die Valenzisomerisierung 6a 7 ist reversibel. Thermisch (bei 340

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7f08297c11d15b002e8262f85ab23cd4
https://doi.org/10.1002/jlac.197819780515

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Allylumlagerung und Ringerweiterung des Perchlor(4-methylbicyclo[3.2.0]hepta-2,6-diens) zum Perchlorbicyclo[3.3.0]-octa-2,6-dien

Autor: Manfred Försch, Alfred Roedig

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:1775-1779

Die Titelverbindung 1b lagert sich unter AiCl3-Katalyse bei 85-90°C uberwiegend in das Allylisomere 4 um. Bei 150°C entstehen jedoch die Pentalenderivate 8 und 9. Ein moglicher Mechanismus fur diese Umlagerung wird diskutiert. Sowohl 1b als auch 4

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dcc0c664fca4d101b98e8f3499dde38f
https://doi.org/10.1002/jlac.197819781109

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Synthese und Reaktivität halogensubstituierter 1,3‐Pentadien‐3‐carboxmorpholide. Beitrag zum sterischen Ablauf der Reaktion von Inaminen mit α‐Halogenaldehyden

Autor: Manfred Försch, Michel Fouré, Alfred Roedig

Publikováno v: Chemische Berichte. 110:322-330

Die Reaktion von 1,1,2-Trichlor-4-morpholino-1-buten-3-in (1) mit Chloral liefert ein 4:1 Gemisch der Z- und E-isomeren 3-Morpholinocarbonyl-1,3-pentadiene 3a und 4a. Dagegen verlaufen die analogen Umsetzungen von 1 mit Bromal, Dibrom- und Bromacetal

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https://doi.org/10.1002/cber.19771100134

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Pyrolyze von 1,2,3,5,6,7-Hexachlor-4-methylenbicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienen

Autor: Alfred Roedig, Manfred Försch

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:1406-1415

Die Titelverbindungen 6/7 sind in einer zwei- oder dreistufigen Synthese aus dem bicyclischen Keton 1 erhaltlich. Im Fall 6/7c konnten Z- und E-Isomeres voneinander getrennt werden. Die Kurzzeitpyrolyse im Hochvakuum bei 460°C liefert die entspreche

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https://doi.org/10.1002/jlac.197819780907

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Thermisch instabile Allene, X. Perchlor-3,4-pentadiensäure und Fragmentierung des Dimeren zum Perchlor-3,4-bis(methylen)-1-vinylcyclobuten

Autor: Manfred Försch, Alfred Roedig, Gottfried Zaby, Gerhard Geiger

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1977:1267-1273

Die Struktur der bekannten Perchlor-3,4-pentadiensaure (5) wird durch spektroskopische und chemische Untersuchungen bestatigt. Die Saure 5 ist thermisch instabil und empfindlich gegen Wasser sowie organische Losungsmittel. Die Verbindungen 4, 6, 8 un

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https://doi.org/10.1002/jlac.197719770803

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Umlagerungen vinyloger Carbonsäurechloride, XXI. Stereospezifischer Ablauf der 1,5‐Pentadien‐Sauerstoffverschiebung des Perchlor‐2,4‐pentadienals

Autor: Alfred Roedig, Herbert Göpfert, Dieter Scheutzow, Manfred Försch

Publikováno v: Chemische Berichte. 112:1096-1101

Die Titelverbindung l b lagert sich bei 80°C uber die Pyranzwischenstufen 2b und 4b stereospezifisch in das Z,Z-Saurechlorid 3b um. Bei 120–140°C stellt sich uber 4b ein Gleichgewicht mit 74% 3b und 26% des stereoisomeren Z,E-Saurechlorids 5b ein

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https://doi.org/10.1002/cber.19791120405

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Synthese von 2,3,4,5,6,7‐Hexachlor‐8,8‐dicyanheptafulven

Autor: Manfred Försch, Alfred Roedig

Publikováno v: Chemische Berichte. 111:2738-2740

Synthesis of 2,3,4,5,6,7-Hexachloro-8,8-dicyanoheptafulvene On melting 1 with malononitrile and AlCl3 at 150°C 2 is formed which rearranges thermally or photochemically into the title compound 4. The structure of 4 is confirmed by its analogous synt

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e0a71e4d5c8ad6e07d601e0d41b624c6
https://doi.org/10.1002/cber.19781110732

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